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Notice de GLIBENCLAMIDE ARROW 5 mg, comprimé sécable
comprimé sécable
Substance active : GLIBENCLAMIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antidiabétiques sauf insulines - sulfonylurées -. Glibenclamide Arrow est un antidiabétique oral de la famille des sulfonylurées (médicaments qui font baisser le taux de sucre dans le sang, appelé glycémie). Indication thérapeutique: Il est utilisé pour traiter un diabète non insulino-dépendant (appelé également diabète de type deux et ne nécessitant pas d’insuline), lorsqu’un régime n’a pas été suffisant pour rétablir à lui seul l’équilibre de votre glycémie.
Contre-indications
Ne prenez jamais Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable: si vous êtes allergique au glibenclamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous êtes allergique (hypersensible) aux médicaments de la même famille que Glibenclamide Arrow ou apparentés (sulfonylurée ou sulfonamide); si vous avez un diabète nécessitant un traitement par insuline; si vous souffrez de complications du diabète, telles que l’acidocétose ou des troubles de la conscience (pré-coma); si vous souffrez de maladie sévère du foie ou des reins; si vous prenez déjà du miconazole (voir paragraphe « Autres médicaments et Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable »); si vous êtes atteint d’une maladie héréditaire du sang appelée porphyrie; si vous allaitez. Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre Glibenclamide Arrow avec la phénylbutazone ou le danazole (voir le paragraphe « Autres médicaments et Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable »). En cas de doute, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable. Avant de prendre Glibenclamide Arrow, prévenez votre médecin si vous (ou un membre de votre famille) êtes atteint d’un déficit en G6PD (ou Glucose-six-Phosphate Déshydrogénase) (maladie héréditaire des globules rouges) car un risque d’hémolyse (destruction des globules rouges) existe si vous prenez Glibenclamide Arrow. Hypoglycémie (baisse anormale du taux de sucre dans le sang) Elle peut se manifester par différents signes tels que maux de tête, faim intense, nausées, tremblements, sueurs, pâleur, fatigue, somnolence, sensation de malaise, vertiges, troubles visuels et troubles de la parole, troubles du comportement (agressivité, dépression, confusion), troubles du sommeil, diminution de la concentration, troubles de la vigilance et des réactions, troubles cardiaques. Au cours de votre traitement, vous pouvez avoir des hypoglycémies. Si cela vous arrive, une hospitalisation pourra être nécessaire pour rétablir votre taux de sucre. Après un épisode d’hypoglycémie, votre médecin vous suivra attentivement pendant au moins vingt-quatre heures. Votre médecin vous expliquera, à vous et à votre entourage, comment les éviter, comment en reconnaître les premiers symptômes et comment les traiter. Il vous expliquera aussi dans quelles conditions vous pourriez devenir résistant à ce traitement; d’autres médicaments pourront alors vous être prescrits en remplacement. Afin d’éviter des épisodes d’hypoglycémie, vous devrez prendre en compte les informations suivantes: il est important de prendre les repas régulièrement, y compris le petit déjeuner, en raison de l’augmentation du risque de survenue d’hypoglycémie en cas d’oubli d’un repas ou d’alimentation insuffisante ou déséquilibrée en sucres; l’âge, l’insuffisance rénale, l’insuffisance hépatique et certains troubles des surrénales ou de l’hypophyse peuvent favoriser la survenue d’hypoglycémie; les patients âgés de soixante-cinq ans et plus sont particulièrement sensibles à l’action hypoglycémiante du glibenclamide et sont, par conséquent, plus exposés au risque d’hypoglycémie. Chez les patients âgés, un faible taux de glucose peut être quelque peu difficile à reconnaître. La dose initiale et de maintenance du glibenclamide, doivent être déterminées attentivement par votre médecin pour éviter toute réaction hypoglycémique; l’hypoglycémie est favorisée par un régime trop sévère ou mal équilibré, par un effort important ou prolongé, par l’ingestion d’alcool ou lors de l’association avec d’autres médicaments hypoglycémiants (voir « Autres médicaments et Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable »). Déséquilibre glycémique Votre médecin pourra arrêter Glibenclamide Arrow et vous prescrire de l’insuline: o si vous devez être opéré; o si vous avez subi un traumatisme; o si vous avez de la fièvre ou une infection. Votre médecin pourra également modifier ce traitement si votre glycémie n'est pas stabilisée de façon satisfaisante. Glibenclamide et mortalité cardiovasculaire Des études épidémiologiques suggèrent que l’utilisation du glibenclamide est associée à une augmentation du risque de mortalité cardiovasculaire par rapport à un traitement avec la metformine ou le gliclazide. Ce risque a été particulièrement observé chez les patients souffrant de maladies coronariennes. Analyses biologiques Votre taux de sucre dans le sang et l’urine doit être surveillé régulièrement.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez notamment signaler à votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants: médicaments risquant d’augmenter une hypoglycémie: o miconazole, fluconazole, o phénylbutazone, o bêta-bloquants (sauf esmolol), inhibiteurs de l’enzyme de conversion, o clarithromycine, érythromycine, o médicaments contenant de l’alcool. médicaments risquant d’entraîner une hyperglycémie (hausse anormale du taux de sucre dans le sang) par baisse de l’efficacité de Glibenclamide Arrow: o danazol, o chlorpromazine, o glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone), o salbutamol, terbutaline, o ritodrine. autres interactions possibles: o bosentan: il existe un risque d’augmentation de certaines enzymes du foie; o médicaments analogues de la somatostatine: il existe un risque soit d’hyperglycémie, soit d’hypoglycémie; o colesevelam: Glibenclamide Arrow doit être pris au moins quatre heures avant le colesevelam. Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable avec des aliments, boissons et de l’alcool En cas de consommation d’alcool, un effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, accélération du rythme cardiaque) peut survenir.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Si vous êtes enceinte, votre diabète doit être traité par de l'insuline. Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous prenez Glibenclamide Arrow, votre traitement doit être arrêté. Consultez rapidement votre médecin qui se chargera d’adapter votre traitement. Allaitement Vous ne devez jamais prendre Glibenclamide Arrow pendant toute la période de l'allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Au cours de votre traitement, des épisodes d'hypoglycémie sont possibles. Leurs symptômes et leurs effets sur la vigilance peuvent rendre dangereuse la conduite d’un véhicule ou l’utilisation d’une machine. Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable contient du lactose. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
et mode d’administration Respectez toujours la dose prescrite par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La posologie habituelle est d’un demi-comprimé à trois comprimés par jour. Les comprimés sont sécables, c’est-à-dire que vous pouvez les casser en deux parts égales. Avalez les comprimés avec environ un demi-verre d’eau, juste avant un repas (voie orale).
Surdosage
Si vous avez pris plus de Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales. Si vous ressentez des signes d’hypoglycémie tels que: faiblesse, sueurs, fringale, tremblements, somnolence, vertiges, maux de tête, troubles de la vision, mangez ou buvez quelque chose de sucré.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable Prenez un comprimé au repas suivant. Ne doublez pas la dose.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde: La classification des évènements indésirables en fonction de leur fréquence est la suivante: très fréquent (peuvent affecter plus de un personne sur dix), fréquent (peuvent affecter jusqu’à un personne sur dix), peu fréquent (peuvent affecter jusqu’à un personne sur cent), rare (peuvent affecter jusqu’à un personne sur mille), très rare (peuvent affecter jusqu’à un personne sur dix mille), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles. Effet indésirable très fréquent: hypoglycémie parfois sévère (voir les rubriques « Avertissements et précautions » et « Si vous avez pris plus de Glibenclamide Arrow cinq milligrammes, comprimé sécable que vous n’auriez dû »). Effets indésirables fréquents: réactions sur la peau: éruptions de boutons ou de plaques, nausées, diarrhées, prise de poids. Effet indésirable peu fréquent: gêne à l’estomac. Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée: troubles transitoires de la vision tels qu’un flou visuel; réactions sur la peau: urticaire, démangeaison, apparition de bulles sur la peau (réactions bulleuses), éruptions de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruptions de boutons provoquant des démangeaisons et décollement de la peau (dermatite exfoliative), réaction exagérée de la peau après exposition au soleil ou aux UV; réactions allergiques pouvant être graves: difficulté à respirer (bronchospasme, dyspnée), baisse de la pression artérielle voire malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc); atteintes du foie: augmentation des enzymes du foie, jaunisse, hépatite pouvant évoluer vers un dysfonctionnement grave du foie et mettre votre vie en danger; manifestations hépatiques ou cutanées en cas de maladie héréditaire appelée porphyrie; anomalies visibles lors d'une prise de sang: o augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophiles), baisse du nombre de globules blancs (leucopénie et plus rarement agranulocytose), baisse du nombre de plaquettes (thrombopénie) pouvant donner des taches rouges sur la peau (purpura), baisse du nombre de globules rouges (anémie hémolytique); o diminution du nombre de l'ensemble des cellules du sang (pancytopénie), appauvrissement de la production des cellules sanguines (aplasie médullaire); o diminution du taux de sodium dans le sang; o augmentation du taux d'urée et de créatinine dans le sang; effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, accélération du rythme cardiaque en cas de prise d’alcool); exceptionnellement inflammation des petits vaisseaux (vascularite allergique) pouvant être mettre votre vie en danger. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conservez les comprimés dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.