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Notice de HYDROCORTISONE UPJOHN 500 mg, préparation injectable
poudre et solvant pour préparation injectable
Substance active : HYDROCORTISONE (HÉMISUCCINATE SODIQUE D')
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Hormone Glucocorticoide Ce médicament est indiqué en cas d'insuffisance surrénale (diminution ou arrêt de la sécrétion des hormones secrétées par les glandes surrénales).
Contre-indications
N’utilisez jamais Hydrocortisone Upjohn cinq cents milligrammes, préparation injectable: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Hydrocortisone Upjohn, préparation injectable. Avertissements Il est impératif de conserver un régime normalement salé en cas d'insuffisance surrénale. Les corticoïdes oraux ou injectables peuvent favoriser l'apparition de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle). Prévenir votre médecin en cas d'apparition de douleur tendineuse. Si de l'hydrocortisone est administrée à un bébé né prématurément, il peut être nécessaire de surveiller la fonction et la structure du cœur. Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels. Ce médicament contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Si vous présentez une hyperactivité de la glande thyroïde (hyperthyroïdie): Contactez votre médecin rapidement si vous présentez une faiblesse musculaire, des douleurs musculaires, des crampes et une raideur au cours du traitement par l’hydrocortisone. Ces symptômes peuvent être liés à une affection appelée « paralysie périodique thyrotoxique », susceptible de survenir chez les patients présentant une hyperactivité de la glande thyroïde (hyperthyroïdie) traités par hydrocortisone. Vous pourriez avoir besoin d’un traitement supplémentaire pour soulager cette affection. Précautions d'emploi Informez rapidement votre médecin de tout facteur d'agression (fièvre, infection, maladie, intervention chirurgicale, traumatisme), car il peut être nécessaire d'augmenter les doses. De rares cas de réactions allergiques étant survenus chez des patients traités par des corticoïdes, prévenir votre médecin en cas d’antécédents de réaction allergique.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Hydrocortisone Upjohn cinq cents milligrammes, préparation injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments pourraient interférer avec l’action d’Hydrocortisone Upjohn ou, inversement, Hydrocortisone Upjohn pourrait interférer avec leur action. En particulier, informez votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière, si vous prenez un médicament contenant du mifamurtide, utilisé pour traiter certains cancers. Hydrocortisone Upjohn cinq cents milligrammes, préparation injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, ce médicament est à éviter.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Hydrocortisone Upjohn cinq cents milligrammes, préparation injectable contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie et la durée de traitement sont variables suivant l'affection en cause. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Mode d’administration
Voie intraveineuse, intramusculaire possible. Le lyophilisat contenu dans le flacon doit obligatoirement être dissout par addition du contenu de l'ampoule de solvant. Si besoin est, on peut ultérieurement diluer la solution obtenue au moyen d'un soluté isotonique stérile. Les solutions ainsi préparées doivent être utilisées dans un délai maximum de vingt-quatre heures. Cette spécialité s'emploie par voie intraveineuse en injection locale ou en perfusion. Elle peut être utilisée par voie intramusculaire à la même posologie. Fréquence d'administration Conformez-vous à l'ordonnance de votre médecin traitant. Durée du traitement Elle est déterminée par le médecin traitant. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous avez utilisé plus de Hydrocortisone Upjohn cinq cents milligrammes, préparation injectable que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Hydrocortisone Upjohn cinq cents milligrammes, préparation injectable Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Hydrocortisone Upjohn cinq cents milligrammes, préparation injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Épaississement du muscle cardiaque (cardiomyopathie hypertrophique) chez les bébés nés prématurément. Des réactions allergiques peuvent survenir dont de rares cas de réactions allergiques graves (réaction anaphylactique) voire très sévères, pouvant mettre la vie en danger (choc anaphylactique). Urticaire. Baisse du potassium dans le sang, acidité et potassium insuffisants dans le sang, rétention d’eau et de sel. Surexcitation avec euphorie et troubles du sommeil. Vision floue. Hypertension artérielle. Amincissement de la peau, retard de cicatrisation, ecchymoses, acné. Gonflement du visage Quelques cas de ruptures tendineuses ont été décrits de manière exceptionnelle, en particulier en co-prescription avec les fluoroquinolones. Parfois irrégularités menstruelles Prise de poids. Diminution de la tolérance au glucose. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après ouverture/ reconstitution/ dilution: le produit doit être utilisé immédiatement. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.