Notice de INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N01BB52.

ANESTHESIQUES LOCAUX

(N : système nerveux central)

Ce médicament est un anesthésique local.

Ce médicament est préconisé dans toutes les anesthésies avant exploration des voies urinaires.

INSTILLAGEL est destiné à être utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus

.

Contre-indications

N'utilisez jamais INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie dans les cas suivants:

• chez les enfants âgés de moins de 2 ans
• allergie à la lidocaïne et aux anesthésiques locaux du même groupe chimique,
• à la chlorhexidine
• porphyrie (maladies congénitales des globules rouges),
• épilepsie non contrôlée par le traitement.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Mises en garde sp

éciales

Ne pas injecter par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du propylène glycol et peut induire de irritations de la peau.

Précautions d'emploi

Utiliser ce médicament

avec précaution

en cas de:

• d'utilisation

chez l'enfant, la quantité administrée sera fonction du poids et de l'âge de l'enfant.

• muqueuse

urétrale traumatisée ou inflammatoire.

En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Autres médicaments

et INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie

Les interactions connues avec la lidocaïne (antiarythmiques, bêta-bloquants), en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale. Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse lésée.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement.

Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte pour planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient de la lidocaïne pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles anti-dopage.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce produit peut modifier les capacités de réactions pour la conduite des véhicules ou l'utilisation de machine, en cas de passage sanguin trop important.

INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie contient également 5,75 g propylène glycol dans chaque seringue de 11 ml, c'est équivalent à 522,5 mg / ml.

Le propylène glycol peut provoquer une irritation cutanée.

Comment le prendre

Veillez à toujours utiliser ce médicamente en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie habituelle est d'une seringue, sans dépasser 2 chez l'homme.

Il est possible que l’absorption systémique de lidocaïne augmente chez les enfants et des précautions sont en conséquence nécessaires.

En général, la dose maximale chez les enfants âgées de 2 à 12 ans ne doit pas dépasser 2,9 mg de chlorhydrate de lidocaïne par kg de poids corporel. Ceci est équivalent à 1,5 ml d’INSTILLAGEL par 10 kg de poids corporel.

Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription médicale.

Mode et voie d'administration

Après désinfection du méat urinaire avec un antiseptique doux cationique, instiller le contenu de la seringue dans l'urètre. Appliquer ensuite une pince molle au niveau du sillon balano-pépucial. L'anesthésie est obtenue après 5 minutes environ.

Dans tous les cas, se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin.

Fréquence d'administration

Il est recommandé d'utiliser ce médicament dès la première manœuvre, afin d'éviter un passage sanguin trop important de la lidocaïne à travers une muqueuse éraillée.

Durée du traitement

Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription médicale.

Si vous avez utilisé plus de INSTILLAGEL, gel urétral en seringue préremplie que vous n

’

auriez dû :

L'apparition d'effet indésirable doit conduire à une prise en charge spécifique.

En cas d'ingestion orale massive accidentelle, avertir immédiatement un médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables éventuels incluent:

Très rare : réactions allergiques (anaphylaxie dans des cas sévères) causées par un anesthésique local du type amide et/ou de chlorhexidine.

Très rare : réactions allergiques causées par

le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle (éventuellement retardées).

Rare : Réaction allergique au niveau de la peau causée par le chlorhexidine.

Fréquence indéterminée : des effets indésirables systémiques sont possibles après une lésion sévère de l’urètre ou dû à l'utilisation d'une trop grande quantité d'anesthésique, par. ex. anaphylaxie, chute de la tension artérielle, bradycardie précédant l'arrêt cardiaque, convulsions, tachycardie, hypertension, susceptibles d'être suivies de signes dépressifs ou d’hypotension. Respiration rapide puis difficile sont également possibles.

Autre effets indésirables :

Nervosité, agitation, bâillements, tremblements, appréhension, mouvements involontaires des yeux, besoin irrésistible de parler, maux de tête, nausées, bourdonnements d'oreilles.

Ces signes d'appel nécessitent une surveillance attentive à l'affût d'une éventuelle aggravation: convulsions puis dépression du système nerveux central.

La fréquence de ces effets indésirables est classée comme rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000), très rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000) ou comme indéterminée (

ne peut être estimée sur la base des données disponibles

).

Déclaration des effets secondaires :

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à l’abri de l’humidité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement

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