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Notice de KEAL 2 g, suspension buvable en sachet
suspension buvable
Substance active : SUCRALFATE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Anti-Ulcereux - (A: appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de l'ulcère duodénal.
Contre-indications
Ne prenez jamais Keal deux grammes, suspension buvable en sachet si vous êtes allergique au sucralfate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; chez les prématurés et les nouveau-nés non matures. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Keal. Quelques cas de bézoards (obstructions des voies digestives) ont été rapportés chez des patients hospitalisés en unités de soins intensifs essentiellement en association avec une alimentation par sonde et chez des nouveau-nés notamment les prématurés et les nouveau-nés non matures. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de: insuffisance rénale chronique (défaillance des fonctions du rein); diminution du taux de phosphore dans le sang; certains troubles du métabolisme du phosphore. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Keal deux grammes, suspension buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Le sucralfate peut diminuer l'effet de certains médicaments administrés simultanément. Il convient de prendre ce médicament à deux heures de distance d'un autre médicament. Keal deux grammes, suspension buvable en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
II est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L'utilisation du sucralfate pendant l'allaitement est déconseillée. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Keal deux grammes, suspension buvable en sachet contient du sorbitol, du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle et du sodium Ce médicament contient un virgule cinq gramme de sorbitol par sachet. Ce médicament contient sept virgule huit milligrammes de parahydroxybenzoate de méthyle et quatre milligrammes de parahydroxybenzoate de propyle par sachet et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par sachet, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie
Cicatrisation de l'ulcère duodénal un sachet matin et soir, soit: un sachet le matin au réveil, une demi-heure à une heures avant le petit déjeuner, un sachet au coucher, environ deux heures après le repas du soir. Prévention des rechutes de l'ulcère duodénal un sachet le soir pris soit une demi-heure à une heure avant le repas, soit au coucher, environ deux heures après le repas du soir.
Mode d’administration
Voie orale. Pour boire le contenu du sachet, ouvrir suivant le pointillé, puis presser le sachet en tenant son extrémité ouverte entre les lèvres. Durée de traitement Cicatrisation de l'ulcère duodénal: quatre à six semaines.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Keal deux grammes, suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû Sans objet.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Keal deux grammes, suspension buvable en sachet Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Keal deux grammes, suspension buvable en sachet Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. constipation; rarement: sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, éruptions cutanées, vertiges; en cas d'administration à fortes doses pendant longtemps, il existe un risque théorique de diminution du taux de phosphore dans le sang; quelques cas de bézoards (obstructions des voies digestives) ont été rapportés chez certains malades (voir Avertissements et précautions). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.