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Notice de KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
gel
Substance active : KÉTOCONAZOLE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés -. Ce médicament est un antifongique à usage local. Ce médicament est un gel moussant antifongique ( médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale ( peau et/ou cuir chevelu ). Il est destiné à traiter le Pityriasis versicolor (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent.
Contre-indications
N’utilisez jamais Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose. Si vous utilisez en application locale un dermocorticoïde en traitement prolongé (médicament contenant de la cortisone) sous forme de crème, pommade ou lotion, informez votre médecin avant de commencer l’application de Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose. Vous pourrez débuter votre traitement par Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose mais sans arrêter aussitôt votre traitement par corticoïde, ceci pour éviter que votre état ne s’aggrave. Suivez attentivement les recommandations de votre médecin. Evitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l'œil, rincez à l'eau. Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose, consultez immédiatement votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose peut être utilisé au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose contient du laurylsulfate de sodium Ce médicament contient mille huit cents milligrammes de laurylsulfate de sodium par récipient-unidose. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie cutanée. Ne pas avaler. Réservé à l’adulte et à l’adolescent.
Posologie
Ce médicament est présenté en récipient unidose (un seule dose). Il doit être utilisé une seule fois. Mode et voie d'administration Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu. Appliquer la totalité du contenu d'un tube de gel (vingt grammes) sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu, éventuellement à l'aide d'un gant humide. Faire mousser abondamment en insistant sur les zones atteintes. Eviter le contact avec les yeux. Laisser en place cinq minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimum. Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et pas seulement les cheveux Si vous avez utilisé plus de Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose que vous n’auriez dû Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose, consultez immédiatement votre médecin. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincez abondamment. Si vous oubliez d’utiliser Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Ketoconazole Arrow deux pour cent, gel en récipient-unidose Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables peu fréquents (affecte un à dix patients sur mille): inflammation du follicule pileux, augmentation de l’écoulement de larmes, chute de cheveux, modification de la texture des cheveux (cheveux gras/secs/cassants), sécheresse de la peau, éruption cutanée, sensation de brûlure locale, au niveau du site d’application: rougeurs, irritation, démangeaisons, réaction locale. Effets indésirables rares (affecte un à dix patients sur dix mille): allergie; modification du goût; irritation de l’œil; acné, eczéma de contact, atteintes cutanées, desquamation de la peau (peau qui pèle); au niveau du site d’application: allergie, pustules (lésions de la peau qui contient du pus). Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être connue à partir des données disponibles): gonflement soudain de la peau ou des muqueuses, habituellement du visage, des yeux ou des lèvres, urticaire, modification de la couleur des cheveux. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas +vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.