Notice de KETOCONAZOLE BIOGARAN 2 %, gel en sachet-dose
gel
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antifongique à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés -. Ce médicament est un antifongique à usage local. Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu). Il est destiné à traiter chez l’adulte et l’adolescent à partir de douze ans: la dermite séborrhéique: atteinte cutanée avec rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules), le Pityriasis versicolor (mycose cutanée due à un champignon microscopique).
Contre-indications
N’utilisez jamais Ketoconazole Biogaran deux pour cent gel en sachet-unidose Si vous êtes allergique au kétoconazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Ketoconazole Biogaran. Si vous utilisez en application locale un dermocorticoïde en traitement prolongé (médicament contenant de la cortisone) sous forme de crème, pommade ou lotion, informez votre médecin avant de commencer l’application de Ketoconazole Biogaran. Vous pourrez débuter votre traitement par Ketoconazole Biogaran mais sans arrêter aussitôt votre traitement par corticoïde, ceci pour éviter que votre état ne s’aggrave. Suivez attentivement les recommandations de votre médecin. Evitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l'œil, rincez à l'eau. Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Biogaran, consultez immédiatement votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ketoconazole Biogaran deux pour cent gel en sachet-dose Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ketoconazole Biogaran deux pour cent gel en sachet-dose avec des aliments et des boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ketoconazole Biogaran peut être utilisé au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ketoconazole Biogaran deux pour cent gel en sachet-dose contient du laurylsulfate de sodium Ce médicament contient cinq cent quarante milligrammes de laurylsulfate de sodium par sachet-dose. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie cutanée. Ne pas avaler. Réservé à l'adulte et à l'adolescent.
Posologie
Dermite séborrhéique un sachet est suffisant pour une application. Pendant le premier mois de traitement, la posologie est habituellement de deux applications par semaine. Un traitement d'entretien peut être jugé nécessaire par le médecin, il est habituellement d'une application par semaine ou par quinzaine selon les résultats obtenus. Pityriasis versicolor quatre sachets sont à utiliser pour une application unique (en une seule fois). Mode et voie d'administration Dermite séborrhéique Bien mouiller les zones atteintes de la peau et/ou du cuir chevelu. Appliquer le contenu d’un seul sachet sur les zones atteintes. Faire mousser abondamment Eviter le contact avec les yeux. Laisser en place cinq minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimale. Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux. Pityriasis versicolor Ouvrir les sachets avant d’entrer dans la douche. Bien mouiller le corps y compris le cuir chevelu. Appliquer le contenu de quatre sachets sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu, éventuellement à l’aide d’un gant humide. Faire mousser abondamment en insistant sur les zones atteintes. Eviter le contact avec les yeux. Laisser en place cinq minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimale. Rincer ensuite soigneusement la peau et le cuir chevelu et non pas seulement mes cheveux. Si vous avez utilisé plus de Ketoconazole Biogaran deux pour cent gel en sachet-dose que vous n’auriez dû Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Biogaran, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincez abondamment. Si vous oubliez d’utiliser Ketoconazole Biogaran deux pour cent gel en sachet-dose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Ketoconazole Biogaran deux pour cent gel en sachet-dose Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables peu fréquents (affecte jusqu’à un à dix patients sur mille): inflammation du follicule pileux, augmentation de l’écoulement de larmes, chute de cheveux, modification de la texture des cheveux (cheveux gras/secs/cassants), sécheresse de la peau, éruption cutanée, sensation de brûlure locale, au niveau du site d’application: rougeurs, irritation, démangeaisons, réaction locale. Effets indésirables rares (affecte jusqu’à un à dix patients sur dix mille): allergie, modification du goût, irritation de l’œil, acné, eczéma de contact, atteintes cutanées, desquamation de la peau (peau qui pèle), au niveau du site d’application: allergie, pustules (lésion de la peau qui contient du pus). Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): gonflement soudain de la peau ou des muqueuses, habituellement du visage, des yeux ou des lèvres, urticaire, modification de la couleur des cheveux. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.