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Notice de KETOPROFENE BIOGARAN 2,5 %, gel
gel
Substance active : KÉTOPROFÈNE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique -. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de quinze ans), en traitement de courte durée des traumatismes de type entorse bénigne (foulure), contusion.
À savoir avant de le prendre
N’utilisez jamais Ketoprofene Biogaran deux virgule cinq pour cent, gel: si vous êtes allergique au kétoprofène, à l'acide tiaprofénique, au fénofibrate, aux écrans solaires, aux parfums ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; antécédent de réaction de photosensibilité; antécédent d'asthme et de rhinite allergique à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), fénofibrate, acide tiaprofénique; si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de vingt-quatre semaines d’aménorrhée); sur une peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma ou acné, lésion infectée, brûlure ou plaie; Arrêtez immédiatement le traitement par Ketoprofene Biogaran si vous développez une réaction cutanée après la co-application de produits contenant de l'octocrylène (l'octocrylène est un excipient contenu dans plusieurs produits de cosmétique et d'hygiène tels que les shampoings, après-rasages, gels douche, crèmes, rouge à lèvres, crèmes anti-âge, démaquillants, laques pour cheveux) afin d'éviter sa photodégradation. Pendant le traitement et les deux semaines suivant l'arrêt, ne pas s'exposer au soleil (même voilé), ni aux rayonnements U.V. en solarium.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Ketoprofene Biogaran. Ce médicament est réservé à l'adulte (plus de quinze ans), en l'absence de données chez l'enfant. L'exposition au soleil (même voilé) ou aux UVA des zones en contact avec le gel peut provoquer des réactions cutanées potentiellement graves dites de photosensibilisation. Aussi, il est nécessaire: un- de protéger les zones traitées par le port d'un vêtement durant toute la durée du traitement et les deux semaines suivant son arrêt afin d'éviter tout risque de photosensibilisation; deux- de procéder à un lavage soigneux et prolongé des mains après chaque utilisation du gélule Le traitement doit être immédiatement arrêté en cas d'apparition d'une réaction cutanée après l'application de Ketoprofene Biogaran. Respecter les conseils d'utilisation: ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée ( voir rubrique "Posologie" ); ne pas appliquer sur une surface étendue du corps; respecter la fréquence et la durée de traitement préconisée par votre médecin. ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux; éviter toute application sous pansement occlusif; les patients avec un asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et/ou une polypose nasale ont un risque plus élevé d’allergie à l’aspirine et/ou aux A.I.N.S que le reste de la population; le gel doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance cardiaque (lorsque le cœur ne pompe pas le sang aussi bien qu’il le devrait avec essoufflement, fatigue et gonflement des chevilles), hépatique ou rénale (incapacité des reins à fonctionner correctement): des cas isolés d’effets indésirables systémiques affectant les reins ont été rapportés.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ketoprofene Biogaran deux virgule cinq pour cent, gel Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ce gel contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments destinés à être appliqués sur la peau contenant du kétoprofène ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lisez attentivement la notice des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence de kétoprofène et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ketoprofene Biogaran deux virgule cinq pour cent, gel avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu’à la deux4ème semaine d’aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. A partir du début du 6ème mois jusqu’à la fin de la grossesse (au-delà de la deux4ème semaine d’aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ketoprofene Biogaran deux virgule cinq pour cent, gel contient de l’éthanol (alcool) Ce médicament contient vingt-huit virgule cinq grammes d'alcool (éthanol) par cent grammes de gélule Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé à l'adulte (plus de quinze ans). La posologie usuelle est de deux applications par jour.
Mode d’administration
Voie locale. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Se laver soigneusement et de façon prolongée les mains après chaque utilisation. Si vous avez utilisé plus de Ketoprofene Biogaran deux virgule cinq pour cent, gel que vous n’auriez dû Rincez abondamment et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Ketoprofene Biogaran deux virgule cinq pour cent, gel Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ketoprofene Biogaran deux virgule cinq pour cent, gel Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Peuvent survenir: des réactions allergiques cutanées, respiratoires (de type crise d'asthme) ou générales; une forte réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux U.V. ( voir rubrique « Avertissements et précautions » " ); exceptionnellement, des réactions cutanées sévères de type éruption bulleuse, cloques, pouvant s'étendre ou se généraliser secondairement. Dans tous ces cas, arrêter immédiatement le traitement et avertir votre médecin. Peuvent survenir également: des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, sensations de brûlures; aggravation d’insuffisance rénale préexistante; d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé; des irritations et une sécheresse de la peau, en cas d'applications fréquentes (en raison de la présence d'éthanol (alcool)). Dans tous ces cas, avertir votre médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.