Notice de KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable
solution injectable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antiémétiques et Anti-nauséeux, Antagonistes de la Sérotonine (5HT trois ) -. Kytril contient une substance active appelée granisétron. Celui-ci appartient à un groupe de médicament appelé « antagonistes des récepteurs cinq-HT trois » ou « antiémétiques ». Kytril est utilisé pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements provoqués par d’autres traitements médicamenteux tels qu’une chimiothérapie ou radiothérapie anticancéreuse et par une chirurgie. La solution injectable est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant âgé de deux ans et plus.
Contre-indications
Ne prenez jamais Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique au granisétron ou à l’un des autres composants de Kytril (listés dans la rubrique six). En cas de doute, parlez-en à votre médecin, infirmier ou infirmière ou pharmacien avant de recevoir l’injection.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable particulièrement si vous: avez des problèmes de transit intestinal dû à un blocage de votre intestin, avez des problèmes cardiaques, et que vous êtes traité pour votre cancer par un médicament connu pour entrainer des troubles cardiaques ou des troubles ioniques, tels qu’une modification du taux de potassium, de sodium ou de calcium, dans votre corps (anomalie électrolytique), prenez d’autres médicaments « antagonistes des récepteurs cinq-HT trois ». Cela inclut le dolasétron, l’ondansétron utilisés comme Kytril dans le traitement et la prévention des nausées et vomissements. Le syndrome sérotoninergique est un évènement peu fréquent mais pouvant mettre en danger le pronostic vital, qui peut survenir suite à l’utilisation du granisétron (voir rubrique quatre). Il peut entrainer des changements graves dans le fonctionnement de votre cerveau, vos muscles et votre système digestif. Cette réaction peut survenir si vous prenez du granisétron seul, mais elle a plus de risque de se produire si vous prenez le granisétron avec certains autres médicaments (en particulier la fluoxetine, la paroxetine, la sertraline, la fluvoxamine, le citalopram, l’escitalopram, la venlafaxine, la duloxetine). Le risque de syndrome sérotoninergique est également accru si vous prenez des médicaments contenant de la buprénorphine ou d'autres opioïdes. Assurez-vous d’informer votre médecin, infirmier ou infirmière ou votre pharmacien sur tous les médicaments que vous prenez.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable Si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez avoir pris un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin, infirmier ou infirmière ou pharmacien. En effet, Kytril peut affecter l’effet de certains médicaments. De la même manière, certains autres médicaments peuvent affecter l’effet de cette injection. En particulier, prévenez votre médecin ou votre infirmier ou infirmière si vous prenez ou pourriez prendre tout autre médicament: Médicaments utilisés pour traiter les irrégularités des battements cardiaques autres que les médicaments « antagonistes des récepteurs cinq-HT trois » comme le dolasétron ou ondansétron (voir « Mises en garde et précautions d’emploi » ci-avant); Phénobarbital, médicament utilisé pour traiter l’épilepsie; Un médicament appelé ketoconazole utilisé dans le traitement des infections dues à un champignon; L’antibiotique érythromycine utilisé dans le traitement des infections dues à une bactérie; ISRSs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) utilisés dans le traitement de la dépression et/ou de l’anxiété, incluant la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la fluvoxamine, le citalopram, l’escitalopram; IRSNa (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline) utilisés dans le traitement de la dépression et/ou de l’anxiété, incluant la venlafaxine, la duloxétine. Produits médicinaux contenant de la buprénorphine ou d'autres opioïdes Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Vous ne devez pas recevoir l’injection si vous êtes enceinte, essayez d’être enceinte ou allaitez, sauf si votre médecin vous l’a dit. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin, infirmier ou infirmière ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Kytril ne devrait pas diminuer votre aptitude à conduire ou à utiliser certains outils ou machines. Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) du par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
L’injection vous a été administrée par votre médecin ou infirmier ou infirmière. La dose recommandée de Kytril varie d’un patient à un autre. Cela dépend de votre âge, de votre poids, et si on vous donne le médicament pour prévenir, ou traiter des nausées et vomissements. Votre médecin vous indiquera la dose à administrer. Kytril peut être administré dans les veines (intraveineuse - intraveineuse). Prévention des nausées et vomissements suivant la radiothérapie ou chimiothérapie L’injection vous sera administrée avant le commencement de votre radiothérapie ou votre chimiothérapie. L’injection durera entre trente secondes et cinq minutes et la dose sera généralement comprise entre un milligramme et trois milligrammes. Le médicament doit être dilué avant d’être injecté. Traitements des nausées et vomissements suivant la radiothérapie ou chimiothérapie L’injection durera entre trente secondes et cinq minutes et la dose sera généralement comprise entre un milligramme et trois milligrammes. Le médicament doit être dilué avant d’être injecté dans les veines. Il pourra vous être administré plus d’injections pour stopper vos vomissements après la première dose. Il faudra attendre dix minutes entre chaque injection. La dose maximale de Kytril qui pourra vous être administré est de neuf milligrammes par jour. Association avec des corticostéroïdes L’effet de l’injection peut être amélioré par l’utilisation de médicaments appelés corticostéroïdes. Le corticostéroïde pourra être donné soit à une dose entre huit et vingt milligrammes de dexamethasone avant la radiothérapie ou chimiothérapie, soit à raison de deux cent cinquante milligrammes de méthylprednisolone, avant ou après la radiothérapie ou chimiothérapie. Utilisation chez l’enfant dans la prévention ou le traitement des nausées et vomissements suivants la radiothérapie ou la chimiothérapie. Kytril sera administré aux enfants par injection dans la veine comme décrit ci-avant à une dose dépendant du poids de l’enfant. Les injections seront diluées et administrées avant la radiothérapie ou chimiothérapie et dureront cinq minutes. Au maximum deux doses par jour seront administrées à l’enfant, à au moins dix minutes d’intervalle. Traitements des nausées et vomissements suivant une chirurgie L’injection dans vos veines durera entre trente secondes et cinq minutes et la dose sera généralement d’un milligramme. La dose maximale de Kytril qui pourra vous être administrée est de trois milligrammes par jour. Utilisation chez l’enfant dans la prévention ou le traitement des nausées et vomissements suivants une chirurgie L’injection chez l’enfant pour traiter les vomissements ou les nausées après une chirurgie n’est pas recommandée.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable que vous n’auriez dû L’injection vous ayant été réalisée par votre médecin ou votre infirmier ou infirmière, il est peu probable que l’on vous en administre trop. Cependant, si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier ou infirmière. Les symptômes de surdosage incluent de légers maux de têtes. Vous serez traité en fonction de vos symptômes.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Kytril trois milligrammes/trois millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez les problèmes suivants, vous devez rapidement aller voir un médecin: réactions allergiques (anaphylaxie). Ces signes incluent le gonflement de la gorge, du visage, des lèvres et de la bouche, des difficultés respiratoires ou de déglutition. syndrome sérotoninergique. Les signes peuvent inclure la diarrhée, les nausées, les vomissements, la température et la pression artérielle élevées, la transpiration excessive et le rythme cardiaque rapide, l'agitation, la confusion, les hallucinations, les frissons, les tremblements musculaires, les secousses ou la raideur, la perte de coordination et l'agitation. Cette réaction peut se produire si vous prenez Kytril seul ou, plus probablement, avec certains autres médicaments (voir « Mises en garde et précautions »). Les autres effets indésirables pouvant être ressentis en prenant ce médicament sont: Très fréquent: peut toucher plus d’un utilisateur sur dix maux de tête; constipation. Votre médecin surveillera votre état. Fréquent: peut toucher jusqu’à un utilisateur sur dix troubles du sommeil (insomnie); variations du fonctionnement de votre foie révélés sur des bilans sanguins; diarrhée. Peu fréquent: peut toucher jusqu’à un utilisateur sur cent éruptions cutanées ou réaction allergique cutanée ou plaques avec démangeaison (urticaire). Ces symptômes peuvent inclure des plaques surélevées rouges qui démangent; variations des battements cardiaques (rythme) et modifications vues à la lecture de l’électrocardiogramme (enregistrement électrique du cœur); mouvements involontaires anormaux, tels que des tremblements, une rigidité des muscles et des contractions musculaires; Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur et/ou sur l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière. Après dilution, la solution diluée doit être conservée entre deux et huit degrés Celsius et utilisée dans les vingt-quatre heures. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.