Notice de LERCANIDIPINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : Antagoniste calcique / Antihypertenseur - code ATC :

C08CA13.

LERCANIDIPINE ALMUS

contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes

calciques.

LERCANIDIPINE ALMUS est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

À savoir avant de le prendre

Ne prenez jamais

LERCANIDIPINE ALMUS :

• si vous êtes allergique à la lercanidipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
• si vous souffrez de certaines maladies cardiaques telles que :
• obstacle à l’éjection du sang hors du cœur,
• insuffisance cardiaque non traitée,
• angine de poitrine au repos ou s'aggravant progressivement à l’effort ou survenant plus souvent (angine de poitrine instable),
• infarctus dans le mois précédent.
• si vous avez une maladie sévère du foie.
• si vous avez une maladie sévère du rein ou si vous êtes dialysé.
• si vous prenez des médicaments qui inhibent le métabolisme du foie, comme :
• des médicaments antifongiques (comme le kétoconazole ou l'itraconazole),
• des antibiotiques de la famille des macrolides (comme l’érythromycine, la troléandomycine ou la clarithromycine),
• des médicaments antiviraux (comme le ritonavir).
• si vous prenez de la ciclosporine (médicament utilisé après une greffe d’organe pour éviter le rejet).
• avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre

LERCANIDIPINE ALMUS

:

• si vous avez un problème cardiaque.
• si vous avez un problème hépatique ou rénal.
• si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, informez votre médecin (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »).

Enfants et adolescents

L’efficacité et la sécurité et de la lercanidipine chez les enfants de moins de 18 ans n’ont pas été établies.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et LERCANIDIPINE ALMUS

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En cas de prise concomitante, l’effet de LERCANIDIPINE ALMUS ou des autres médicaments peut être modifié ou des effets indésirables peuvent apparaître plus fréquemment (voir

rubrique 2 – « Ne prenez jamais LERCANIDIPINE ALMUS »).

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l’un des médicaments suivants :

• de la phénytoïne, du phénobarbital ou de la carbamazépine (médicaments utilisés dans l'épilepsie),
• de la rifampicine (utilisée dans la tuberculose),
• de l’astémizole ou de la terfénadine (médicaments utilisés dans les allergies),
• de l’amiodarone, de la quinidine ou du sotalol (médicaments utilisés pour ralentir le rythme cardiaque),
• du midazolam (médicament pour dormir),
• de la digoxine (utilisée dans les problèmes cardiaques),
• des bêta-bloquants, comme le métoprolol (utilisé pour diminuer la pression artérielle, dans l’insuffisance cardiaque et dans les troubles du rythme cardiaque),
• de la cimétidine (dose supérieure à 800 mg par jour, utilisée dans le traitement des ulcères, indigestions ou brûlures d'estomac),
• de la simvastatine (utilisée pour diminuer le taux de cholestérol sanguin),
• d’autres médicaments antihypertenseurs.

LERCANIDIPINE ALMUS avec des aliments, boissons et de l’alcool

• Un repas riche en graisses augmente de façon significative la concentration sanguine de ce médicament (voir rubrique 3).
• L’alcool peut augmenter l’effet de LERCANIDIPINE ALMUS. Ne buvez pas d’alcool pendant le traitement par LERCANIDIPINE ALMUS.
• LERCANIDIPINE ALMUS ne doit pas être pris avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse (car ils peuvent augmenter l’effet hypotenseur). Voir

rubrique 2 « Ne prenez jamais LERCANIDIPINE ALMUS »

.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte, que vous allaitez, si vous n’utilisez pas de moyens de contraception, ou si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

LERCANIDIPINE ALMUS

n’est pas recommandé si vous êtes enceinte.

Il ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Il n’existe pas de données sur l’utilisation de

LERCANIDIPINE ALMUS

chez la femme enceinte ou allaitante.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous avez des sensations vertigineuses, une faiblesse ou une somnolence avec ce médicament, ne conduisez pas de véhicules ou n’utilisez pas de machines.

LERCANIDIPINE ALMUS contient du lactose et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Adultes

: La dose recommandée de LERCANIDIPINE ALMUS est de 10 mg une fois par jour.

Votre médecin peut vous conseiller d’augmenter la dose à 1 comprimé de LERCANIDIPINE 20 mg par jour, si besoin.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Ce médicament ne doit pas utilisé chez les enfants de moins de 18 ans.

Utilisation dans la population âgée

Il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie. Cependant, une prudence particulière doit être mise en place lors de l’initiation du traitement.

Patients ayant des problèmes hépatiques ou rénaux

Une prudence particulière doit être mise en place lors de l’initiation du traitement. L’augmentation de posologie à 20 mg doit être envisagée avec précaution.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être pris chaque jour à la même heure, de préférence le matin, 15 minutes avant le petit-déjeuner. Les comprimés sont à avaler avec un peu d’eau.

La barre de cassure permet seulement de casser le comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler entier.

Surdosage

Si vous avez pris plus de LERCANIDIPINE ALMUS que vous n’auriez dû

Ne dépassez pas la dose prescrite. Si vous avez pris plus que la dose prescrite, parlez-en à votre médecin ou allez sans attendre à l’hôpital.

Prenez la boite avec vous. Si vous prenez une dose trop importante, cela peut causer une baisse trop importante de la pression artérielle et des battements cardiaques irréguliers ou trop rapides.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre LERCANIDIPINE ALMUS

Si vous avez oublié de prendre un comprimé, continuez le traitement le jour suivant sans essayer de rattraper cet oubli. Ne prenez pas une double dose pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre LERCANIDIPINE ALMUS

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre LERCANIDIPINE ALMUS, votre pression artérielle va augmenter. Consultez votre médecin avant d’arrêter votre traitement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves.

Si vous constatez un de ces effets indésirables, contactez immédiatement votre médecin :

Rare

(

pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000

) : angine de poitrine (oppression thoracique due à un manque de sang dans votre cœur), réactions allergiques (symptômes incluant démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire), évanouissement.

Les patients souffrant d'angine de poitrine pré-existante peuvent présenter une fréquence, une durée ou une sévérité plus importante de ces crises avec la famille de médicaments de

LERCANIDIPINE ALMUS

. Des cas isolés de crise cardiaque peuvent être observés.

Autres effets indésirables possibles :

Fréquents

(

pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

) :

maux de tête, rythme cardiaque augmenté, battements cardiaques rapides ou irréguliers (palpitations), rougeur soudaine du visage, du cou ou de la poitrine (bouffées de chaleur), gonflement des chevilles.

Peu fréquents

(

pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100

) :

sensations vertigineuses, diminution importante de la pression artérielle, brûlures d'estomac, nausées, douleurs à l'estomac, éruptions cutanées, démangeaisons, douleurs musculaires, augmentation du volume d’urine, sensation de faiblesse ou de fatigue.

Rares

(pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

) :

somnolence, vomissements, diarrhées, urticaire, augmentation du nombre de fois où l’on urine, douleur à la poitrine.

Fréquence indéterminée

(

ne peut pas être estimée à partir des données disponibles

) :

gonflement des gencives, modifications de la fonction hépatique (détectée par des tests sanguins), liquide trouble (lors de dialyses par un tube dans l’abdomen), gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou la gorge

qui peut causer des difficultés à respirer ou à avaler.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.