AccueilMédicamentsLLETROZOLE SANDOZ 2.5 mg, comprimé pelliculé

Notice de LETROZOLE SANDOZ 2.5 mg, comprimé pelliculé

comprimé pelliculé

Substance active : LÉTROZOLE

Indications — à quoi sert ce médicament

Qu’est-ce que Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé et comment agit-il? Letrozole Sandoz contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. C’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. La prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les estrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. Letrozole Sandoz diminue le taux d’estrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’estrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’estrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée. Dans quel cas Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé est-il utilisé? Letrozole Sandoz est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est‑à‑dire qui n’ont plus de règles. Letrozole Sandoz est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. Letrozole Sandoz est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé. Si vous avez des questions sur la manière dont Letrozole Sandoz agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.

À savoir avant de le prendre

Respectez attentivement l’intégralité des instructions du médecin. Celles-ci peuvent être différentes des informations générales présentées dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique au létrozole ou à l'un des autres composants contenus dans Letrozole Sandoz (mentionnés dans la rubrique six), si vous avez toujours vos règles, c'est-à-dire si vous n'êtes pas encore ménopausée, si vous êtes enceinte, si vous allaitez. Si vous présentez l'une de ces conditions, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé. si vous présentez une maladie rénale sévère, si vous présentez une maladie hépatique sévère, si vous présentez des antécédents d'ostéoporose ou de fractures osseuses ( voir également rubrique trois « Surveillance pendant le traitement par Letrozole Sandoz » ). Si vous présentez l'une de ces conditions, parlez-en à votre médecin. Votre médecin la prendra en compte pendant votre traitement par Letrozole Sandoz. Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique quatre). Au premier signe de douleur ou de gonflement d'un tendon, mettez au repos la zone douloureuse et contactez votre médecin.

Enfants et adolescents

Enfants et adolescentes (en dessous de dix-huit ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant ou l'adolescente. Personnes âgées (soixante-cinq ans et plus) Ce médicament peut être utilisé chez les patientes âgées de soixante-cinq ans et plus, à la même dose que pour les autres adultes.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Grossesse, allaitement et fertilité

Vous ne pouvez prendre Letrozole Sandoz que si vous êtes ménopausée. Toutefois, votre médecin pourra discuter avec vous de la nécessité d’utiliser une contraception efficace, sachant que vous pourriez encore être en âge de procréer pendant le traitement par Letrozole Sandoz. Letrozole Sandoz est contre-indiqué en cas de grossesse ou d’allaitement, car cela pourrait être nocif pour votre enfant.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous ressentez des vertiges, une fatigue, une somnolence ou une sensation de malaise générale, ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que vous vous sentiez de nouveau bien. Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose Letrozole Sandoz contient du lactose (sucre du lait). Si votre médecin vous a informée d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Letrozole Sandoz contient moins de une millimole de sodium (vingt-trois milligrammes) par comprimé pelliculé de deux virgule cinq milligrammes, c’est-à-dire sans sodium.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose habituelle est un comprimé de Letrozole Sandoz par jour. Prendre Letrozole Sandoz à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre votre comprimé. Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé tel quel avec un verre d’eau ou une autre boisson. Combien de temps prendre Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé? Continuez à prendre Letrozole Sandoz chaque jour aussi longtemps que votre médecin l’a prescrit. Vous pourrez peut-être le prendre pendant plusieurs mois ou même plusieurs années. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par Letrozole Sandoz, parlez-en à votre médecin. Surveillance pendant le traitement par Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale stricte. Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour déterminer si le traitement a l’effet attendu. Letrozole Sandoz peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l’organisme. Votre médecin pourra décider de mesurer votre densité osseuse (une façon de surveiller l’ostéoporose) avant, pendant et après le traitement.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû: Si vous avez pris trop de Letrozole Sandoz, ou si une autre personne a pris accidentellement vos comprimés, demandez immédiatement conseil à votre médecin ou dans un hôpital. Montrez-leur la plaquette de comprimés. Un traitement médical peut être nécessaire.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé: si vous vous rendez compte de votre oubli à un intervalle proche de la prise de votre dose suivante (par exemple deux ou trois heures avant celle-ci), ne prenez pas la dose que vous avez oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel, sinon, prenez la dose dès que vous vous rendez compte de votre oubli et prenez ensuite le prochain comprimé comme d'habitude, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Letrozole Sandoz deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé: Vous ne devez pas arrêter de prendre Letrozole Sandoz, sauf si votre médecin vous le demande. Voir également la rubrique ci-avant « Combien de temps prendre Letrozole Sandoz?».

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La plupart des effets indésirables sont d’intensité légère à modérée et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement. Certains d’entre eux, tels que les bouffées de chaleur, la perte de cheveux ou les saignements vaginaux, peuvent être dus au manque d’œstrogènes dans l’organisme. Ne soyez pas alarmée par cette liste d’effets indésirables éventuels. Il est possible que vous n’en présentiez aucun. Certains effets indésirables peuvent être graves: Peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à un patiente sur cent): faiblesse, paralysie ou perte de sensibilité dans toute partie du corps (plus particulièrement les bras ou les jambes), perte de coordination, nausées ou difficultés d’élocution ou à respirer (signes de troubles cérébraux, par exemple d’accident vasculaire cérébral), douleur thoracique oppressante soudaine (signe de troubles cardiaques), gonflement et rougeur le long d’une veine qui est très sensible et éventuellement douloureuse au toucher, forte fièvre, frissons ou aphtes buccaux dus à des infections (manque de globules blancs), troubles de vision sévères persistants. Rares (peuvent concerner jusqu’à un patiente sur mille): difficultés à respirer, douleur thoracique, évanouissements, accélération du rythme cardiaque, coloration bleuâtre de la peau ou douleur soudaine dans un bras, une jambe ou un pied (signes d’une possible formation d’un caillot sanguin). Si vous présentez l’un des effets ci-avant, informez immédiatement votre médecin. Vous devez informer immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des effets indésirables suivants au cours de votre traitement par Letrozole Sandoz: gonflement du visage et du cou (signes d’une réaction allergique), yeux et peau jaune, nausées, perte d’appétit, urines foncées (signes d’hépatite), éruption, rougeur de la peau, cloques sur les lèvres, les yeux ou la bouche, peau qui pèle, fièvre (signes de troubles de la peau). Certains effets indésirables sont très fréquents. Ces effets indésirables peuvent concerner plus de un patiente sur dix. bouffées de chaleur, augmentation du taux de cholestérol (hypercholestérolémie), fatigue, transpiration excessive, douleurs osseuses et articulaires (arthralgies). Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin. Certains effets indésirables sont fréquents: (peuvent concerner jusqu’à un patiente sur dix). palpitation, accélération du rythme cardiaque, raideur articulaire (arthrite), douleur thoracique, éruption cutanée, maux de tête, vertiges, malaise (sensation générale de ne pas se sentir bien), troubles digestifs, tels que nausées, vomissements, indigestion, constipation, diarrhées, augmentation ou perte de l’appétit, douleurs musculaires, amincissement des os ou fragilisation osseuse (ostéoporose) pouvant entraîner dans certains cas des fractures osseuses (voir également rubrique trois «Surveillance pendant le traitement par Letrozole Sandoz»), gonflement des bras, des mains, des pieds ou des chevilles (œdème), dépression, prise de poids, perte de cheveux, augmentation de la pression artérielle (hypertension), douleurs abdominales, peau sèche, saignement vaginal. Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez en informer votre médecin. D’autres effets indésirables sont peu fréquents: (peuvent concerner jusqu’à un patiente sur cent). troubles nerveux, tels qu’anxiété, nervosité, irritabilité, assoupissement, troubles de la mémoire, somnolence, insomnie, douleur ou sensation de brûlure au niveau de la main ou du poignet (syndrome du canal carpien), altération des sensations, notamment du toucher, troubles oculaires, tels que vision trouble, irritation oculaire, troubles cutanés, tels que démangeaisons (urticaire), pertes ou sécheresse vaginale, douleurs du sein, fièvre, soif, altération du goût, bouche sèche, sécheresse des muqueuses, perte de poids, infection urinaire, augmentation de la fréquence des émissions d’urines, toux, augmentation du taux des enzymes, jaunissement de la peau et des yeux, augmentation des taux sanguins de bilirubine (un produit de dégradation des globules rouges), inflammation d'un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os). D’autres effets indésirables sont rares (peuvent concerner jusqu’à un patiente sur mille): rupture d'un tendon (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os). Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Doigt à ressaut, une pathologie qui se manifeste par un blocage de votre doigt ou de votre pouce en position fléchie. Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. A conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de l'humidité Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.