Notice de LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Code ATC: R06AE09.

Antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine.

Le dichlorhydrate de lévocétirizine

est la substance active de

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA.

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA est

un médicament

utilisé

dans le traitement de l’allergie

.

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA

est indiqué

pour le traitement des symptômes associés à :

• la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante).
• des démangeaisons et rougeurs (urticaire).

Le produit est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans.

Contre-indications

Ne prenez jamais LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au dichlorhydrate de lévocétirizine, à la cétirizine, à l’hydroxyzine ou à l'un des autres composants

contenus dans

ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

• si vous

avez

une

maladie grave des reins nécessitant un traitement par dialyse (débit de filtration glomérulaire estimé inférieur à 15 mL/min

).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA s

i vous êtes susceptible de ne pas pouvoir vider votre vessie (en raison d’une lésion de la moelle épinière ou d’une augmentation du volume de la prostate).

Si vous souffrez d’épilepsie ou si vous présentez des risques de convulsions, demandez conseil à votre médecin, l’utilisation de

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA

peut provoquer une aggravation des crises

.

Si vous avez prévu de faire des tests d'allergie, demandez à votre médecin si vous devez arrêter de prendre

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA

pendant plusieurs jours avant le test. Ce médicament peut affecter les résultats de vos tests d'allergie.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants et adolescents

Enfants

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé n'est pas adapté à l'enfant de moins de 6 ans, la forme comprimé ne permettant pas l'adaptation de la dose.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

La prudence est recommandée en cas de prise d’alcool ou d’autres

substances

agissant sur le cerveau en même temps que LEVOCETIRIZINE ZENTIVA. Chez les patients sensibles, la prise d’alcool ou d'autres substances agissant sur le cerveau en même temps que LEVOCETIRIZINE ZENTIVA peut entraîner une

réduction plus importante

de la vigilance et des performances.

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA peut être pris au cours ou en dehors des repas.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Certains patients traités par LEVOCETIRIZINE ZENTIVA peuvent

ressentir

somnolence/

endormissement

, fatigue et

épuisement

. Par conséquent,

soyez prudent si vous devez conduire ou utiliser une machine jusqu’à ce que vous sachiez comment vous réagissez à ce médicament.

Cependant,

aux doses recommandées

, il n'a pas été mis en évidence d'altération de la vigilance, du temps de réaction ou de la capacité à conduire

au cours des tests réalisés chez des volontaires sains.

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée

chez

l'adulte, l’adolescent et l'enfant

à partir

de 6 ans

est de 1 comprimé pelliculé par jour.

Utilisation chez des populations particulières

Chez

les patients présentant une

insuffisance rénale

la posologie pourra être adaptée

en

réduisant la dose en

fonction de la

gravité

de l’insuffisance rénale. Chez les enfants, le poids corporel sera également pris en compte pour ajuster la

dose

. La posologie

adaptée

sera déterminée par votre médecin.

Les patients présentant une

insuffisance rénale

grave

ne doivent pas prendre LEVOCETIRIZINE ZENTIVA.

Les patients présentant

seulement

une insuffisance hépatique

peuvent prendre

le médicament à la dose normale prescrite.

Chez les patients présentant

à la fois une insuffisance rénale

et une

insuffisance hépatique

, la posologie pourra être adaptée en réduisant la dose, en fonction de la gravité de l’insuffisance rénale. Chez les enfants, le poids corporel sera également pris en compte pour ajuster la dose. La dose adaptée sera déterminée par votre médecin.

Il n’y a pas lieu d’ajuster la dose chez les patients âgés de 65 ans et plus dont la fonction rénale est normale.

Utilisation chez les enfants

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 6 ans.

Vous devez contactez un médecin si vos symptômes empirent ou ne s’améliorent pas après 3 jours ou si l’un des effets secondaires devient sérieux, ou si vous remarquez tout autre effet secondaire non mentionné dans cette notice.

Comment prendre LEVOCETIRIZINE ZENTIVA

Usage oral uniquement.

Le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau et pourra être pris au cours ou en dehors des repas.

Pendant

combien de temps devez-vous prendre LEVOCETIRIZINE ZENTIVA :

La durée

du traitement

dépend

du type

, de la durée

et de l’évolution

de vos symptômes et est déterminée par votre médecin.

Surdosage

Si vous avez pris plus de LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Un surdosage de LEVOCETIRIZINE ZENTIVA peut entraîner chez l'adulte une somnolence. Chez l'enfant, un état d'agitation et d’impatience peuvent survenir suivi d'une somnolence. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin décidera alors, si nécessaire, des mesures à prendre.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre LEVOCETIRIZINE ZENTIVA ou si vous prenez une dose inférieure à la dose prescrite par votre médecin, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Prenez la dose suivante

au moment habituel.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé

L'arrêt du traitement

par

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA ne devrait

entraîner

d’effet

néfaste

.

Cependant de rares cas de prurit (démangeaisons intenses) peuvent apparaître après l’arrêt de

LEVOCETIRIZINE ZENTIVA

, même si ces symptômes n’étaient pas présents avant la prise du traitement.

Les symptômes peuvent disparaître spontanément. Dans certains cas, les symptômes peuvent être intenses et peuvent nécessiter une reprise du traitement. Les symptômes doivent disparaître après la reprise du traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez

plus d'informations

à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Aux premiers signes de réaction allergique, arrêtez de prendre LEVOCETIRIZINE ZENTIVA et contactez immédiatement votre médecin. Les symptômes d’allergie peuvent inclure : gonflement de la bouche, de la langue, du visage et/ou de la gorge, difficultés de déglutition avec une réaction de la peau causant rougeur locale, gonflement et démangeaison, difficultés respiratoires, chute soudaine de la pression sanguine pouvant conduire à un collapsus ou un choc potentiellement fatal.

Fréquent

(peut concerner jusqu’à 1 personne sur 10)

• Sècheresse de la bouche, maux de tête, fatigue, somnolence/endormissement

Peu fréquent

(peut concerner jusqu’à 1 personne sur 100)

• Épuisement, maux de ventre

Fréquence indéterminée (la fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Palpitations, augmentation du rythme cardiaque, convulsions, fourmillements et picotements, sensations vertigineuses, syncope, tremblements, dysgueusie (altération du goût), impression de rotation ou de mouvement, troubles visuels, vision trouble, crises oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux), douleur ou difficulté à uriner, incapacité à vider complètement la vessie, œdème, prurit (démangeaisons), rougeurs, urticaire (gonflement, rougeur et démangeaisons de la peau), éruption cutanée, essoufflement, prise de poids, douleurs musculaires, douleurs articulaires, comportement agressif ou agité, hallucination, dépression, insomnie, idées récurrentes ou préoccupation suicidaire, cauchemar, hépatite, anomalies de la fonction hépatique, vomissements, augmentation de l’appétit, nausée et diarrhée ont aussi été rapportées. Prurit (démangeaisons intenses) après l’arrêt du traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

A conserver à une température inférieure à 25°C. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de l'humidité.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.