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Notice de LITHIODERM 8 %, gel
gel
Substance active : GLUCONATE DE LITHIUM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Dermatologie (D01AE). Ce médicament est préconisé dans le traitement local de la dermite séborrhéique du visage de l'adulte (rougeur et desquamation).
Contre-indications
Ne prenez jamais Lithioderm huit pour cent, gel: Si vous êtes allergique (hypersensible) au gluconate de lithium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Ne pas utiliser Lithioderm huit pour cent, gel en même temps qu'un autre traitement contenant du lithium par voie orale et/ou locale. Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. Tumeurs rénales: les patients présentant une grave insuffisance rénale qui ont reçu du lithium pendant plus de dix ans peuvent avoir un risque de développement d’une tumeur rénale bénigne ou maligne (microkystes, oncocytome ou carcinome rénal des tubes collecteurs). Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Lithioderm huit pour cent, gélule
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Lithioderm huit pour cent, gel Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Lithioderm huit pour cent, gel avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant le un er trimestre de la grossesse. L'allaitement est possible au cours du traitement par Lithioderm huit pour cent, gélule Cependant, ce médicament ne doit pas être appliqué sur les seins. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Lithioderm huit pour cent, gel, contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle. Ce médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Lithioderm huit pour cent, gel, contient du sodium. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Voie cutanée. Appliquer le gel sur l'ensemble du visage, en couche mince sur une peau propre et sèche, en massant légèrement jusqu'à pénétration complète du produit. deux applications par jour, un le matin et un le soir. La durée habituelle du traitement est de deux mois. Si vous avez l'impression que l'effet de Lithioderm huit pour cent, gel est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez utilisé plus de Lithioderm huit pour cent, gel que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d'utiliser Lithioderm huit pour cent, gel: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d'utiliser Lithioderm huit pour cent, gel: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. L'application du Lithioderm huit pour cent, gel sur la peau est généralement bien tolérée. Au moment de l'application, de rares cas de rougeur ou de sensation de brûlure ont été rapportés, le plus souvent transitoires. En raison de la présence de parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, risque d'eczéma et exceptionnellement, risque de réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire. Fréquence inconnue: Éruptions sur la peau ou sur les muqueuses (réaction médicamenteuse lichénoïde). Tumeurs rénales bénignes ou malignes (microkystes, oncocytomes et carcinomes rénaux des tubes collecteurs) (thérapie à long terme). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.