Notice de MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique ‑ code ATC : N06DX01.

MEMANTINE ALMUS contient la substance active

chlorhydrate de mémantine. Il

appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.

La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N‑méthyl‑D‑aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE ALMUS appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA.

MEMANTINE ALMUS agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.

MEMANTINE ALMUS est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

À savoir avant de le prendre

Ne prenez jamais

MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

• Si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre

MEMANTINE ALMUS.

• si vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie ;
• si vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d’une hypertension artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).

Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique de MEMANTINE ALMUS doit être régulièrement réévalué par votre médecin.

Si vous souffrez d’une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.

Si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d’une infection sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), votre médecin devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.

L’utilisation associée d’amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), de kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisée pour traiter la toux) et d’autres antagonistes NMDA doit être évitée.

Enfants et adolescents

La prise de MEMANTINE ALMUS par des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Informez votre médecin

ou

pharmacien

si

vous prenez, avez

récemment

pris

ou pourriez

prendre

tout

autre médicament.

En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise de MEMANTINE ALMUS et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie :

• amantadine, kétamine, dextrométhorphane ;
• dantrolène, baclofène ;
• cimétidine, ranitidine ;
• procaïnamide, quinidine ;
• quinine ;
• nicotine ;
• hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l’hydrochlorothiazide) ;
• anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les spasmes intestinaux) ;
• anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de traiter les convulsions) ;
• barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil) ;
• agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine) ;
• neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux) ;
• anticoagulants oraux.

Si vous êtes admis à l’hôpital, informez votre médecin que vous prenez MEMANTINE ALMUS.

MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons

Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l’intention de changer sensiblement de régime alimentaire (d’un régime normal à un régime strictement végétarien, par exemple) ou si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d’une infection sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), car il devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si

vous êtes enceinte ou

que

vous allaitez, si

vous pensez

être

enceinte ou

planifiez

une grossesse,

demandez

conseil

à votre médecin ou pharmacien

avant

de prendre

ce médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

La prise de mémantine

par la femme enceinte n’est pas recommandée.

Allaitement

Il est déconseillé aux femmes prenant MEMANTINE ALMUS d’allaiter.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines sans risque.

Il est également possible que MEMANTINE ALMUS compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la conduite et l’utilisation de machines.

MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez

à toujours

prendre

ce médicament

en suivant

exactement

les

indications

de

votre médecin ou pharmacien.

Vérifiez

auprès de votre médecin

ou pharmacien

en cas de doute.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Posologie

La dose recommandée de MEMANTINE ALMUS pour les adultes et les personnes âgées est de 20 mg une fois par jour. Pour réduire le risque d’effets secondaires, cette posologie est atteinte progressivement, selon le schéma thérapeutique quotidien suivant :

Semaine 1

un demi-comprimé de 10 mg

Semaine 2

un comprimé de 10

mg

Semaine 3

un comprimé et demi de 10 mg

Semaine 4 et au‑delà

deux comprimés de 10 mg une fois par jour

La dose initiale habituelle est la moitié d’un comprimé une fois par jour (1 x 5 mg) pendant la première semaine. Cette dose passe à un comprimé une fois par jour (1 x 10 mg) au cours de la deuxième semaine et à 1 comprimé et demi une fois par jour au cours de la troisième semaine. À partir de la quatrième semaine, la dose habituelle est de 2 comprimés une fois par jour (1 x 20 mg).

Posologie

pour les patients présentant une insuffisance rénale

Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles déterminés.

Mode d’administration

MEMANTINE ALMUS doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l’effet du médicament, prenez-le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés s’avalent avec de l’eau. Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.

Durée du traitement

Continuez à prendre MEMANTINE ALMUS tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit évaluer régulièrement votre traitement.

Surdosage

Si vous avez pris plus de MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû

• En général, la prise d’une dose trop élevée de MEMANTINE ALMUS ne doit pas avoir d’effets nocifs pour votre santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique 4 ;
• si vous prenez une surdose importante de MEMANTINE ALMUS, contactez votre médecin ou demandez un avis médical, dans la mesure où il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

• Si vous avez oublié de prendre votre dose de MEMANTINE ALMUS, attendez de prendre la dose suivante à l’heure habituelle ;
• ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En général, les effets

indésirables observés sont

d’intensité légère à modérée.

Fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 100) :

• mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges, troubles de l’équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au médicament.

Peu fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 1 000) :

• fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche, insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thrombo-embolisme).

Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000)

:

• convulsions.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques.

La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Ces évènements ont été rapportés chez des patients traités par MEMANTINE ALMUS.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur

la plaquette et l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.