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Notice de MEMANTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable
Substance active : CHLORHYDRATE DE MÉMANTINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Autres médicaments de la démence Memantine Zentiva appartient à une classe de médicaments appelés anti-démentiels. La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (Nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. Memantine Zentiva appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs Nmda. Memantine Zentiva agit sur ces récepteurs Nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire. Memantine Zentiva est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable: si vous êtes allergique au chlorhydrate de mémantine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable. Prendre des précautions particulières avec Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable: si vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie, si vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d’une hypertension artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée), si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale ou ATR (un excès de substances produisant des acides dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]), votre médecin devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament, si vous souffrez d’une infection sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), votre médecin devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament. Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique de Memantine Zentiva doit être régulièrement réévalué par votre médecin. Si vous souffrez d’une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence. L’utilisation associée d’amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), de kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la toux) et d’autres antagonistes Nmda doit être évitée.
Enfants et adolescents
La prise de Memantine Zentiva par des enfants et des adolescents de moins de dix-huit ans n’est pas recommandée.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise de Memantine Zentiva et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie: amantadine, kétamine, dextrométhorphane, dantrolène, baclofène, cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine, hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l’hydrochlorothiazide), anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les spasmes intestinaux), anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de traiter les convulsions), barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil), agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine), neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux), anticoagulants oraux. Si vous êtes admis à l’hôpital, informez votre médecin que vous prenez Memantine Zentiva. Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l’intention de changer sensiblement de régime alimentaire (d’un régime normal à un régime strictement végétarien, par exemple), car il devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de l’être. La prise de mémantine par la femme enceinte n’est pas recommandée. Il est déconseillé aux femmes prenant Memantine Zentiva d’allaiter.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines sans risque. Il est également possible que Memantine Zentiva compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la conduite et l’utilisation de machines. Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable contient du lactose L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée de Memantine Zentiva pour les adultes et les personnes âgées est de vingt milligrammes une fois par jour. Pour réduire le risque d’effets secondaires, cette posologie est atteinte progressivement, selon le schéma thérapeutique quotidien suivant: Semaine un un demi-comprimé de dix milligrammes Semaine deux un comprimé de dix milligrammes Semaine trois un comprimé et demi de dix milligrammes Semaine quatre et au-delà deux comprimés de dix milligrammes ou un comprimé de vingt milligrammes, une fois par jour La dose initiale habituelle est la moitié d’un comprimé de dix milligrammes une fois par jour (cinq milligrammes) pendant la première semaine. Cette dose passe à un comprimé de dix milligrammes une fois par jour (dix milligrammes) au cours de la deuxième semaine et à un comprimé et demi de dix milligrammes une fois par jour (quinze milligrammes) au cours de la troisième semaine. À partir de la quatrième semaine, la dose habituelle est de deux comprimés de dix milligrammes ou un comprimé de vingt milligrammes une fois par jour (vingt milligrammes).
Posologie
pour les patients présentant une insuffisance rénale Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles déterminés. Administration Memantine Zentiva doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l’effet du médicament, prenez-le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés s’avalent avec de l’eau. Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas. Durée du traitement Continuez à prendre Memantine Zentiva tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit évaluer régulièrement votre traitement.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû En général, la prise d’une dose trop élevée de Memantine Zentiva ne doit pas avoir d’effets nocifs pour votre santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique quatre « Quels sont les effets indésirables éventuels? ». Si vous prenez une surdose importante de Memantine Zentiva, contactez votre médecin ou demandez un avis médical, dans la mesure où il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable Si vous avez oublié de prendre votre dose de Memantine Zentiva, attendez de prendre la dose suivante à l’heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Memantine Zentiva vingt milligrammes, comprimé pelliculé sécable Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. En général, les effets indésirables observés sont d’intensité légère à modérée. Fréquent (affecte de un à dix personnes sur cent): mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges, troubles de l’équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au médicament. Peu fréquent (affecte de un à dix personnes sur mille): fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche, insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thromboembolisme). Très rare (affecte moins de un personne sur dix mille): convulsions. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques. La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Ces évènements ont été rapportés chez des patients traités par Memantine Zentiva. Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.