Notice de MENSIFEM, comprimé pelliculé

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments gynécologiques - code ATC : G02CX04

Médicament à base de plantes indiqué chez la femme adulte pour soulager les symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur et les sueurs abondantes.

À savoir avant de le prendre

Ne prenez jamais

MENSIFEM,

comprimé pelliculé

:

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l’extrait sec de rhizome d’actée à grappes ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre

Mensifem

• si vous présentez des antécédents de troubles hépatiques, auquel cas des tests de la fonction hépatique s’avéreront nécessaires.
• si vous présentez des signes ou des symptômes de lésions hépatiques (fatigue, perte d’appétit, jaunissement de la peau et des yeux ou douleurs abdominales aiguës accompagnées de nausée, de vomissements ou d’urine foncée). Cessez de prendre

Mensifem

et consultez immédiatement votre médecin.

• si vous constatez des saignements vaginaux ou des symptômes nouveaux et inhabituels.
• si vous avez suivi ou suivez actuellement un traitement contre le cancer du sein ou d’autres tumeurs hormonodépendantes.
• si vous prenez des œstrogènes.
• si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation du médicament.

Si l’une des mentions ci-dessus s’applique à votre cas, demandez l’avis d’un médecin avant de prendre

Mensifem

.

Enfants et adolescents

Il n’existe pas d’utilisation justifiée de MENSIFEM chez les enfants et les adolescents dans l’indication thérapeutique concernée.

Autres médicaments et

MENSIFEM,

comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Les médicaments peuvent avoir des effets les uns sur les autres s’ils sont pris en même temps. Néanmoins, aucune interaction de ce type n’a été signalée et aucune étude d’interaction avec MENSIFEM n’a été réalisée.

MENSIFEM,

comprimé pelliculé

avec des aliments et boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

MENSIFEM est déconseillé pendant la grossesse. Une fois l’apparition de symptômes liés à la ménopause, il reste possible d’être enceinte, par conséquent il est nécessaire d’utiliser un moyen de contraception efficace pendant le traitement.

En l’absence de données sur le passage de la substance active dans le lait maternel,

Mensifem

ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucune étude n’a été menée sur l’impact du médicament sur la conduite et l’utilisation de machines.

MENSIFEM, comprimé pelliculé contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

MENSIFEM, comprimé pelliculé contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est :

La dose habituelle est d’un comprimé pelliculé deux fois par jour, le matin et le soir (au maximum 2 comprimés pelliculés par jour).

Mode d’administration

Voie orale. Avalez les comprimés pelliculés avec un peu de liquide. Ne les mâchez pas et ne les sucez pas.

Durée du traitement

Si les symptômes persistent durant la prise de ce médicament, consultez votre médecin ou pharmacien.

Ne prenez pas

Mensifem

pendant plus de six mois sans avis d’un médecin.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Il n’existe pas d’utilisation justifiée de MENSIFEM chez les enfants et les adolescents dans l’indication thérapeutique concernée.

Populations particulières :

Les données sont insuffisantes pour des recommandations de posologie spécifiques chez les patients atteints d’insuffisance rénale/hépatique.

Surdosage

Si vous avez pris plus de

MENSIFEM, comprimé pelliculé

que vous n’auriez dû

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Veuillez informer votre médecin si vous avez pris plus de comprimés que la dose recommandée pour ce médicament. Votre médecin décidera des mesures nécessaires.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre

MENSIFEM,

comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez le comprimé suivant à l’heure habituelle.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre

MENSIFEM,

comprimé pelliculé

L’arrêt du traitement

Mensifem

est généralement sans conséquence.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence des effets indésirables suivants est indéterminée :

• Toxicité du foie (y compris hépatite, jaunisse, perturbations lors des tests de la fonction hépatique) peut être associée à l’utilisation de produits contenant du rhizome d’actée à grappes.
• Réactions allergiques cutanées (urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées).
• Gonflement des tissus du visage et des membres inférieurs (connus sous le nom d’œdèmes).
• Symptômes gastro-intestinaux (troubles dyspeptiques, diarrhée).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Maintenir les plaquettes dans l’emballage extérieur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.