Notice de MESOCAÏNE 50 mg/5 ml, solution injectable

solution injectable

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Mode d’administration
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - Anesthésiques Locaux (N système nerveux central) -. La lidocaïne fait partie du groupe des anesthésiques à liaison amide. Indications thérapeutique s: Anesthésie locale par infiltration; Anesthésie régionale: caudale, péridurale, plexique, tronculaire Infiltrations intra ou péri-articulaires, Infiltrations sympathiques.

Contre-indications

N’utilisez jamais Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable: si vous êtes allergique à la lidocaïne, aux anesthésiques locaux à liaison amide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. en cas de porphyries en cas de troubles de la conduction auriculo-ventriculaire non encore contrôlés par un pacemaker. en cas d’epilepsie non contrôlée par un traitement en cas de contre-indications propres à la technique en cas d’injection intra-vasculaire pour cette concentration. EN CAS DE Doute IL EST Indispensable DE Demander L’Avis DE Votre Medecin

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable. Faites attention avec Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable. Un surdosage ou une injection intraveineuse rapide accidentelle peut provoquer des réactions toxiques. Il n’est pas recommandé de faire une anesthésie locale par infiltration dans les zones infectées et inflammatoires. Les techniques d’anesthésie loco-régionale ne sont pas recommandées chez les patients sous anticoagulants. L’anesthésie loco-régionale intraveineuse est contre-indiquée chez l’enfant de moins de cinq ans. Prévenez le médecin en cas de: Maladie du foie Insuffisance cardiaque. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’Avis DE Votre Medecin

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Prévenez le médecin anesthésiste si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. En cas de besoin, ce médicament peut être utilisé dans certains cas pendant la grossesse.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce produit peut modifier les capacités de réactions pour la conduite de véhicule ou l’utilisation de machines. Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable contient du sodium. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

L’utilisation de la lidocaïne nécessite: Lors de l’anesthésie locale: un interrogatoire destiné à connaître le terrain, les thérapeutiques en cours, les antécédents du patient, si nécessaire, une prémédication par une benzodiazépine à dose modérée, de faire l’injection (sauf indication particulière) strictement hors des vaisseaux après aspirations répétées, de disposer d’un matériel de réanimation (en particulier d’une source d’oxygène). En outre lors de l’anesthésie régionale de disposer d’une voie veineuse et d’un matériel complet de réanimation, de disposer de médicaments aux propriétés anticonvulsivantes (thiopental, benzodiazépines), myorelaxantes (benzodiazépines), d’atropine et de vasopresseurs, une surveillance électrocardiographique continue (cardioscopie) et tensionnelle, de pratiquer une injection test de cinq à dix pour cent de la dose, d’injecter lentement en réaspirant fréquemment, de maintenir le contact verbal avec le patient. La lidocaïne étant métabolisée par le foie, la quantité d’anesthésique utilisée sera limitée chez les insuffisants hépatiques. Compte tenu des effets indésirables de la lidocaïne au plan cardio-vasculaire, la quantité d’anesthésique utilisée sera limitée chez les insuffisants cardiaques.

Posologie

La forme, la concentration utilisées varient en fonction de l’indication et du but recherché, de l’âge et de l’état pathologique du patient. L’anesthésie obtenue est habituellement fonction de la dose totale administrée. La dose à injecter est fonction de la technique d’anesthésie pour laquelle le produit est utilisé. Chez l’adulte: En anesthésie locale par infiltration: La dose maximale à ne pas dépasser est de deux cents milligrammes. Pour des doses plus élevées, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées. En anesthésie régionale (péridurale, caudale, plexique, tronculaire): la dose maximale à ne pas dépasser est de quatre cents milligrammes. Pour des doses plus élevées, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées. Les formes les plus concentrées augmentent l’intensité du bloc moteur. En obstétrique, pour l’anesthésie péridurale il est recommandé de diminuer les doses de moitié. Pour les infiltrations péri et intra-articulaires et les infiltrations dans un ganglion du système nerveux sympathique: La dose maximale à ne pas dépasser est de deux cents milligrammes. Pour les injections intra-vasculaires, les formes adrénalinées sont formellement contre-indiquées. Chez le nourrisson et le jeune enfant: Utiliser la plus faible concentration possible d’anesthésique local. En anesthésie locale par infiltration et régionale (péridurale, caudale, plexique, tronculaire): Les doses maximales recommandées sont de deux à sept milligrammes par kilogramme suivant la technique utilisée.

Mode d’administration

Voie injectable (sauf voie intraveineuse). Ne pas réutiliser une ampoule entamée. Si vous avez utilisé plus de Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable que vous n’auriez dû: Les manifestations toxiques neurologiques sont traitées par injection d’un barbiturique de courte durée d’action ou d’une benzodiazépine, oxygénation, ventilation assistée. Si vous oubliez d’utiliser Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable: Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Mesocaïne cinquante milligrammes/cinq millilitres solution injectable: Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Prévenez immédiatement votre médecin ou votre infirmier ou infirmière si vous avez une réaction allergique (incluant les réactions anaphylactiques et les angioedèmes). Les signes d'une réaction allergique peuvent inclure l'apparition soudaine des effets suivants: - un gonflement des mains, des pieds, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge. - difficultés respiratoires - éruption cutanée accompagnée de démangeaisons. - fièvre - chute de la pression artérielle et choc. La fréquence des réactions d'allergique est indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles). La survenue d’un effet indésirable doit faire suspecter un surdosage. Les réactions toxiques témoins d’un surdosage en anesthésique local peuvent apparaître dans deux conditions: soit immédiatement par surdosage relatif dû à un passage intraveineux accidentel, soit plus tardivement par un surdosage vrai dû à l’utilisation d’une trop grande quantité d’anesthésique. Les signes de toxicité peuvent être: Sur le plan du système nerveux central: nervosité, agitation, bâillements, tremblements, appréhension, nystagmus (mouvements involontaires des globes oculaires), logorrhée (besoin irrésistible de parler), céphalées (maux de tête), nausées, bourdonnements d’oreille. Ces signes d’appel nécessitent une surveillance attentive pour prévenir une éventuelle aggravation: convulsions puis dépression du système nerveux central. Sur le plan cardio-vasculaire: tachycardie, bradycardie, dépression cardio-vasculaire avec hypotension artérielle pouvant aboutir à un collapsus, troubles du rythme (extrasystoles ventriculaires, fibrillation ventriculaire), troubles de la conduction (bloc auriculo-ventriculaire). Ces manifestations cardiaques peuvent aboutir à un arrêt cardiaque. Sur le plan respiratoire: tachypnée puis apnée (accélération puis arrêt plus ou moins prolongé de la respiration). Devant l’apparition des premières manifestations toxiques, il est recommandé de demander au patient d’hyperventiler. Les concentrations veineuses auxquelles peuvent apparaître les premiers signes de toxicité neurologique sont de cinq virgule six microgrammes par millilitre. Les signes de toxicité cardiaque sont observés pour des concentrations quatre fois plus élevées (vingt m g/ml). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration du produit. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.