Notice de METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : myorelaxants, agents d'action centrale ; esters d'acide carbamique - code ATC : M03BA03

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement des contractures musculaires douloureuses lorsque la réponse aux traitements non médicamenteux et médicamenteux de première intention s’avère insuffisante.

Contre-indications

Ne prenez jamais METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au méthocarbamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• si vous avez une myasthénie (maladie grave des muscles) ;
• si vous avez des antécédents de crises convulsives ou des maladies du système nerveux central.

En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé.

Utilisez ce médicament AVEC PRECAUTION et informez votre médecin qui pourrait alors être amené à modifier votre dose en cas d’insuffisance rénale ou si vous êtes une personne âgée.

Ce médicament peut entraîner des manifestations de type allergique.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 15 ans.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment d’autres médicaments agissant sur le système nerveux central.

METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

L’absorption de boissons alcoolisées est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et la période d’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’attention sera attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur le risque de somnolence et de vertiges.

METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

RESERVE A L’ADULTE (plus de 15 ans)

La dose recommandée est de 2 comprimés, deux ou trois fois par jour.

Le traitement ne peut excéder 8 jours.

Mode d’administration

Voie orale.

Prendre les comprimés, de préférence au début des repas, avec un verre d'eau.

La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier

Surdosage

Si vous avez pris plus de METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Un surdosage peut se manifester par une somnolence excessive, une vision trouble, hypotension, convulsions et coma.

En cas de surdosage ou d’intoxication accidentelle, prévenir immédiatement votre médecin.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre METHOCARBAMOL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Rarement :

• risque de somnolence ;
• réactions cutanées (éruption, démangeaisons) ;
• inflammation superficielle de l’œil ;
• fièvre.

Exceptionnellement :

• vertiges ;
• nausées ;
• maux de tête ;
• manque d’appétit ;
• troubles de la vision ;
• malaise ;
• réactions allergiques générales (rash, gonflement, choc anaphylactique).

Fréquence inconnue :

• diarrhée ;
• sécheresse buccale.

Ce médicament peut provoquer une coloration brune ou verte des urines, sans conséquences.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr

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En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

À conserver à une température inférieure à 30°C.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.