Notice de METOPIMAZINE VENIPHARM 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam
comprimé orodispersible
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antiemetiques et Antinauseeux - (A: Appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est préconisé dans le traitement des nausées et des vomissements.
À savoir avant de le prendre
Ne prenez jamais Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam: si vous êtes allergique à la métopimazine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; en cas de glaucome; en cas de troubles urétroprostatiques.
Avertissements et précautions
La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée. Chez le sujet âgé, l’insuffisant hépatique et/ou rénal, une somnolence, des vertiges peuvent témoigner d’un surdosage. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam: Afin D’Eviter D’Eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien: en particulier éviter l’association avec de l’alcool en raison de la majoration de l’effet sédatif de cette association. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam avec des aliments, boissons et de l’alcool La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite. D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L’attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence. Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam contient de l’aspartam source de phénylalanine°..Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est à adapter en fonction de l'horaire et de l'intensité des troubles digestifs avec la possibilité de renouveler l’administration jusqu’à quatre fois par jour. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. La durée de traitement maximale recommandée est de cinq jours. Adultes et adolescents de plus de douze ans: La dose recommandée est de quinze à trente milligrammes par jour, soit deux à quatre comprimés orodispersibles à répartir en deux à quatre prises par jour. Ceci correspond donc à un comprimé orodispersible par prise et jusqu’à quatre fois par jour.
Enfants et adolescents
Enfants à partir de quinze kilogrammes et jusqu’ à douze ans: La dose maximale est de quinze milligrammes par jour, soit deux comprimés orodispersibles maximum à répartir en deux prises. Ceci correspond donc à maximum un comprimé orodispersible par prise et jusqu’à deux fois par jour.
Enfants et adolescents
Enfants de moins dequinze kilogrammes: La forme comprimé orodispersible n’est pas adaptée, utiliser la forme solution buvable (Metopimazine Venipharm zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon) ou la forme suppositoire sécable dosé à cinq milligrammes (pour les enfants à partir de sept virgule cinq kilogrammes).
Mode d’administration
Ce médicament s’administre par voie orale. La prise se fera de préférence quinze minutes avant les repas avec un intervalle minimal de quatre à six heures entre deux administrations. La prise du comprimé orodispersibles’effectue: après dépôt sur la langue où sa désagrégation est quasi-immédiate: ne pas croquer; Pour les enfants de moins de six ans: Pour une meilleure répartition de la prise journalière, privilégier la forme solution buvable (Metopimazine Venipharm zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon) ou suppositoire sécable dosé à cinq milligrammes. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Metopimazine Venipharm sept virgule cinq milligrammes Sans Sucre, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde: somnolence; contractures musculaires, pouvant entraîner des difficultés à effectuer certains mouvements (marche, écriture, parole, ) ou des mouvements anormaux; malaises à type d’hypotension, lors du changement de position (allongé/debout) observés en particulier avec la forme injectable; sécheresse de la bouche; constipation; troubles de l’accommodation visuelle; rétention urinaire; impuissance, frigidité; arrêt des règles, écoulement anormal de lait, développement des seins chez l’homme, excès de prolactine (hormone provoquant la lactation); éruption de boutons, rougeur de la peau; réactions allergiques. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet::https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou sur la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.