Notice de MICROTRAST, pâte orale

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté – code ATC : V 08 BA 01

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de baryum.

Il vous a été prescrit en vue d’un examen radiologique avec opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, œsophage.

Contre-indications

Ne prenez jamais MICROTRAST, pâte orale :

• en cas d'occlusion ou de perforation du tube digestif avérée ou suspectée,
• en cas de malformation (atrésie) de l’œsophage,
• si vous êtes allergique à l’un des composants de MICROTRAST.

Avertissements et précautions

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Faites attention avec MICROTRAST, pâte orale :

Prévenez le radiologue :

• en cas de constipation ou de toute autre maladie du côlon,
• si vous avez des difficultés à avaler ou à respirer,
• si vous devez subir d'autres examens radiologiques dans les jours qui suivent cet examen.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et MICROTRAST, pâte orale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Enfants et adolescents

Enfants

Sans objet.

MICROTRAST, pâte orale avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MICROTRAST, pâte orale contient :

• du glucose et du saccharose dans l’arôme vanille-caramel. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
• du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 40 g de pâte, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie est déterminée par le radiologue en fonction de l’examen. La dose habituelle est de 2 à 4 cuillères à soupe.

Mode d’administration

Ce médicament est destiné à la voie orale.

Afin d’obtenir de meilleures images (absence de bulles d’air), il est recommandé d’avaler la pâte en évitant de la mastiquer.

Surdosage

Si vous avez pris plus de MICROTRAST, pâte orale

que vous n’auriez dû

Vous pouvez souffrir de constipation.

Contactez votre médecin ou votre pharmacien ; pensez à emporter le tube avec vous.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre MICROTRAST, pâte orale

Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre

MICROTRAST, pâte orale

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables peuvent se produire à certaines fréquences qui sont définies comme suit :

• très fréquent : effet rapporté chez plus de 1 patient sur 10

• fréquent : effet rapporté chez 1 à 10 patients sur 100

• peu fréquent : effet rapporté chez 1 à 10 patients sur 1 000

• rare : effet rapporté chez 1 à 10 patients sur 10 000

• très rare : effet rapporté chez moins de 1 patient sur 10 000

• non connu : fréquence qui ne peut pas être estimée d’après les données disponibles

Les effets indésirables rapportés pour MICROTRAST sont mentionnés ci-dessous.

Fréquence non connue :

• réactions allergiques
• obstruction des intestins (occlusion intestinale), vomissement, diarrhée, douleurs abdominales, bouchon de selles et de baryte dans le colon (fécalome), constipation, nausée, flatulence
• affection respiratoire (pneumopathie d’inhalation), lésion pulmonaire (fibrose pulmonaire)
• étourdissement et sensation de perte de conscience imminente (présyncope)
• éruption cutanée avec démangeaison et sensation de brûlure (urticaire), éruption cutanée étendue

En cas de passage de la baryte en dehors du tube digestif, dans l’abdomen, une atteinte sévère du péritoine nécessitant une intervention chirurgicale est possible. Cette situation est néanmoins très exceptionnelle.

Le passage de la baryte dans le sang peut être responsable d’embolies veineuses profondes, choc, détresse respiratoire et coagulation intra vasculaire disséminée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament

après la date de péremption indiquée sur le tube après « EXP ». La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas congeler.

Ne jetez aucun médicament

au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.

. Ces mesures

contribueront à

protéger l’environnement.