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Notice de MONOOX 1,5 mg/0,5 ml, collyre en solution en récipient unidose
collyre en solution
Substance active : OFLOXACINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Medicaments Ophtalmologiques, Autres Anti-Infectieux -. Ce médicament est un collyre en solution contenant un antibiotique de la famille des quinolones, du groupe des fluoroquinolones: l'ofloxacine. Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections sévères de l'œil dues à des bactéries pouvant être combattues par cet antibiotique: conjonctivites sévères, kératites (inflammation de la cornée d'origine bactérienne), ulcères de la cornée.
Contre-indications
N’utilisez jamais Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose dans les cas suivants: allergie à l'ofloxacine ou à un autre médicament de la famille des quinolones, allergie à l'un des composants de ce collyre, si vous allaitez ( voir rubrique « Grossesse et allaitement »). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Faites attention avec Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose: Mises en garde spéciales Le collyre ne doit pas être injecté, ni avalé. Les données sont insuffisantes pour recommander l'utilisation de ce collyre dans le traitement des conjonctivites chez le nouveau-né. Lors de l'instillation, ne pas toucher l'œil, les paupières ou d'autres surfaces avec l'extrémité du récipient unidose. Le traitement par ce médicament doit être interrompu dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de toute autre réaction d'hypersensibilité. Il faut être prudent lors de l’utilisation de ce type de médicament si: vous êtes né ou avez des antécédents familiaux d’allongement de l’intervalle QT (mesuré à l’ECG, enregistrement de l’activité électrique du cœur), vous présentez un déséquilibre des sels minéraux du sang (en particulier des concentrations faibles en potassium ou magnésium dans le sang), vous avez un rythme cardiaque lent (appelé bradycardie), vous avez un cœur faible (insuffisance cardiaque), vous avez des antécédents de crises cardiaques (infarctus du myocarde), vous êtes une femme ou une personne âgée, vous prenez également d’autres médicaments qui provoquent des modifications anormales de l’ECG (voir rubrique « Autres médicaments et Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose»). Des cas de gonflement et de rupture des tendons sont survenus chez des personnes prenant des fluoroquinolones par voie orale ou intraveineuse, en particulier chez les patients âgés et chez ceux traités en même temps par des corticostéroïdes. Arrêtez de prendre Monoox si vous développez une douleur ou un gonflement au niveau des tendons (tendinite). Précautions d'emploi Ne pas prolonger le traitement au-delà de la date prévue sur l'ordonnance. En l'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes anormaux, consulter votre médecin. Ce médicament ne contient pas de conservateur. Aussi tout récipient unidose doit être jeté après utilisation, et ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose Vous devez informer votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre des médicaments qui peuvent modifier votre rythme cardiaque comme les médicaments appartenant au groupe des anti-arythmiques (ex: la quinidine, l’hydroquinidine, le disopyramide, l’amiodarone, le sotalol, le dofetilide, l’ibutilide), les antidépresseurs tricycliques, certains antibiotiques (appartenant au groupe des macrolides), certains antipsychotiques. Afin D'Eviter D'Eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance, IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement L'administration de ce médicament fait contre-indiquer l'allaitement, en raison du passage du produit dans le lait maternel. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines La vision peut être brouillée de façon passagère après l'administration du produit dans l'œil. Attendez d'avoir retrouvé une vision normale avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines. Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situation précise: il ne peut être adapté à un autre cas; ne pas le réutiliser sans avis médical; ne pas le conseiller à une autre personne. A titre indicatif, la posologie usuelle est la suivante: deux gouttes quatre fois par jour dans l'œil ou les yeux atteints. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration un. Lavez-vous soigneusement les mains. deux. Ouvrez le sachet et prenez la barrette d’unidoses. trois. Détachez une unidose de la bande (Figure un). quatre. Remettez les autres unidoses dans l’emballage et refermez le sachet en repliant le bord. Conservez le sachet dans la boîte en carton. cinq. Pour ouvrir l’unidose, faites tourner sa pointe. Veillez à ne pas toucher l’extrémité de l’unidose après l’ouverture (Figure deux). six. Penchez la tête en arrière (Figure trois). sept. Tirez la paupière inférieure vers le bas, avec le doigt, et prenez l’unidose dans l’autre main. Appuyez doucement sur l’unidose et faites tomber une goutte dans l’œil (Figure quatre). huit. Fermez les yeux et appuyez pendant un à deux minutes sur l’angle interne de l’œil, avec la pointe du doigt, afin d’empêcher la goutte de passer dans la gorge par le canal lacrymal. Ainsi, la majeure partie de la goutte reste bien dans l’œil (Figure cinq). Le cas échéant, répétez les étapes six à huit pour l’autre œil. neuf. Jetez l’unidose après l’emploi. Fig. un Fig. deux Fig. trois Fig. quatre Fig. cinq Si vous utilisez un autre collyre ou une pommade ophtalmique, attendez au moins quinze minutes entre chaque médicament. Les pommades ophtalmiques doivent être administrées en dernier. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré Habituellement quatre fois par jour. Se conformer à la prescription de votre médecin. Durée du traitement Un traitement de plus de quinze jours doit nécessiter un nouvel avis ophtalmologique. Pour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé. La disparition des symptômes ne signifie pas que vous êtes complètement guéri. L'éventuelle impression de fatigue, n'est pas due au traitement mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Si vous avez utilisé plus de Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû En cas d'administration locale excessive, lavez abondamment l'œil avec du sérum physiologique. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Une surveillance et un traitement symptomatique peuvent vous être proposés. Si vous oubliez d’utiliser Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'utiliser. Si vous arrêtez d’utiliser Monoox un virgule cinq milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en solution en récipient unidose Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables graves: Arrêtez d’utiliser Monoox immédiatement et contacter votre médecin. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Réactions allergiques Des éruptions cutanées pouvant mettre en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors de l'utilisation de Monoox apparaissant initialement sur le tronc sous la forme de taches rougeâtres ayant l'aspect de cibles ou de plaques de forme ronde avec une cloque en leur centre. Les effets indésirables suivants peuvent également se produire: Vous devez voir un médecin s’ils deviennent gênants ou durent longtemps. Fréquence indéterminée: (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Effets indésirables affectant les yeux: Sensation de brûlure ou de picotement local. Gonflement autour des yeux (dont gonflement des paupières). Effets indésirables affectant le cœur: Rythme cardiaque anormalement rapide, Rythme cardiaque irrégulier engageant le pronostic vital, Altération du rythme cardiaque (appelé « prolongement de l’intervalle QT » et visible à l’électrocardiogramme (ECG), appareil qui permet l’enregistrement de l’activité électrique du cœur). Effets indésirables affectant les muscles et le squelette: Trouble tendineux Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur le récipient unidose après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière. Stabilité après ouverture: après usage, le récipient unidose doit être jeté. Ne pas utiliser un récipient unidose déjà entamé. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.