Notice de NABUCOX 500 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: La nabumétone est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de quinze ans: en traitement de longue durée de: o certains rhumatismes inflammatoires chroniques, o certaines arthroses sévères, en traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose.
Contre-indications
Ne prenez jamais Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte de vingt-quatre semaines d’aménorrhée et plus (six mois et plus de grossesse) (voir ci-après « Grossesse, allaitement et fertilité »). Au cours des cinq premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé, sauf en cas d’absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin. Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Contre-indications
Ne prenez jamais Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé dans les cas suivants: si vous êtes allergique à la nabumétone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, si vous avez des antécédents d’urticaire, d'allergie ou d'asthme déclenché après la prise d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (vingt-quatre semaines d’aménorrhée) ou si vous allaitez (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »), si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d’ulcères liés à des traitements antérieurs par anti-inflammatoires non stéroïdiens, si vous êtes atteint d’une maladie grave du foie, si vous êtes atteint d’une maladie grave du rein, si vous êtes atteint d’une maladie grave du cœur, chez l'enfant de moins de quinze ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé. Mises en garde spéciales CE Medicament NE Doit Etre Pris QUE Sous Surveillance Medicale. Avant LE Traitement: Prevenez Votre Medecin, EN CAS: d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé »), de troubles de la coagulation, de traitement anticoagulant ou anti-agrégant plaquettaire concomitant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves notamment hémorragiques, d'antécédents digestifs (ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens, hernie hiatale, hémorragie digestive), de maladie du cœur, du foie ou du rein. AU Cours DU Traitement: Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence EN CAS: d'hémorragie gastro-intestinale se manifestant par un rejet de sang par la bouche, ou une présence de sang dans les selles ou une coloration des selles en noir, d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure, notamment une rougeur avec des bulles ou cloques, ou des ulcérations, de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou un brusque gonflement du visage et du cou ( voir rubrique quatre. « Quels sont les effets indésirables éventuels? »). Prevenez Votre Medecin EN CAS: de troubles de la vue. Précautions d'emploi Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: la nabumétone. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase deux) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine.
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de quinze ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance car il y a certains médicaments qui ne doivent pas être pris ensemble et d'autres qui peuvent nécessiter une modification de la dose lorsqu'ils sont pris ensemble. Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou recevez l'un des médicaments suivants avant de prendre Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé: aspirine (acide acétylsalicylique) autres anti-inflammatoires non stéroïdiens anticoagulants oraux comme la warfarine, héparine injectable lithium méthotrexate pemetrexed Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool Ce médicament peut être pris indifféremment avec de la nourriture ou à distance d'un repas. La consommation d’alcool doit être évitée au cours du traitement, car elle peut augmenter le risque d’hémorragies gastro-intestinales et d’ulcères.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse A partir du début du 6ème mois (vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) jusqu’à la fin de la grossesse, Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Avant le début du six ème mois (jusqu’à la vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. En effet, les AINS, dont fait partie Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse. À partir de deux mois et demi de grossesse (douze semaines d’aménorrhée), Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Dès le début du cinq ème mois de grossesse (vingt semaines d’aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s’observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le cinq ème mois de grossesse (entre vingt et vingt-quatre semaines d’aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Des cas de vertiges et une baisse de la vigilance ont été rapportés après administration de ce médicament. Si ces symptômes surviennent, vous devez vous abstenir de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines. Liste des excipients à effet notoire Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée dépend de l'indication. Elle varie de un à deux grammes par jour, à répartir en un ou deux prises. Ne pas dépasser la dose de deux grammes par jour. Dans Tous LES CAS, SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin.
Mode d’administration
Voie orale. Les comprimés sont à avaler entiers, sans être croqués ni mâchés avec un peu d'eau. Ce médicament peut être pris indifféremment avec de la nourriture ou à distance des repas. Durée du traitement Dans Tous LES CAS, SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir immédiatement un médecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les médicaments tels que Nabucox cinq cents milligrammes, comprimé pelliculé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Si l’un des effets suivants apparaît, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement votre médecin ou un service médical d’urgence: des réactions allergiques cutanées de type éruption, démangeaisons, urticaire, des réactions allergiques respiratoires de type crise d'asthme, des réactions allergiques générales de type anaphylaxie, urticaire du visage, brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), des lésions cutanées bulleuses sur tout le corps, et parfois sur les muqueuses, de type ampoule ou cloque, une éruption cutanée étendue, une température corporelle élevée, une augmentation du taux d’enzymes hépatiques, des anomalies sanguines (éosinophilie), un gonflement des ganglions lymphatiques et d’autres atteintes organiques (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques aussi connu sous le terme DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse), une jaunisse, une hémorragie digestive se manifestant par un rejet de sang par la bouche ou dans les selles, une coloration des selles en noir. Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée. Les autres effets indésirables sont classés ci-après par fréquence. Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez un à dix patients sur cent): diarrhées, constipation, digestion difficile et douloureuse après les repas, maux d’estomac, nausées, douleur abdominale, ballonnements, rougeur, démangeaisons, infiltration de liquide dans les tissus (œdèmes), élévation de la pression artérielle, bourdonnements d'oreille, troubles auditifs. Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez un à dix patients sur mille): ulcères ou perforation gastro-intestinale, hémorragies gastro-intestinales, troubles gastro-intestinaux, vomissements, inflammation de la bouche et des gencives, sécheresse de la bouche, réaction cutanée lors de l’exposition au soleil ou aux U.V., urticaire, transpiration excessive, troubles des voies urinaires, élévations des taux d’enzymes du foie, troubles visuels, troubles oculaires, difficulté à respirer, troubles respiratoires, saignements de nez, baisse de la vigilance, nervosité, insomnie, somnolence, vertiges, maux de tête, fourmillements, douleurs musculaires, fatigue, asthénie. Effets indésirables très rares (pouvant survenir chez moins de un patient sur dix mille): troubles du fonctionnement des reins, troubles du fonctionnement du foie, hépatite, troubles des règles lors du cycle menstruel (règles abondantes), taux anormalement bas des plaquettes sanguines pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives, pneumonie, alopécie. Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée: troubles du fonctionnement du cœur, taux anormalement bas de certains éléments du sang pouvant se traduire par une pâleur ou une fatigue intense (globules rouges), ou par des signes d'infection ou fièvre inexpliquée (globules blancs), hallucinations, méningite se manifestant par des symptômes tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou difficultés d’orientation (survenant en particulier chez les patients ayant une maladie auto-immune). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.