AccueilMédicamentsNNAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé

Notice de NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé

comprimé pelliculé

Substance active : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE)

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Indications — à quoi sert ce médicament
À savoir avant de le prendre
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Posologie
Mode d’administration
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Vasodilatateur Peripherique. Ce médicament est indiqué dans: Les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche).

À savoir avant de le prendre

Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique au naftidrofuryl ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous avez une augmentation connue de la présence de certains cristaux (oxalate) dans les urines. si vous avez des antécédents de calcul rénal récidivant (calcium). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé. Mises en garde Des cas d'atteinte hépatique grave (atteinte du foie) ont été signalés. En cas de symptômes inhabituels qui pourraient faire penser à une telle atteinte (pâleur, fatigue, nausées, anorexie, amaigrissement notamment), consultez votre médecin. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Précautions d'emploi La prise du médicament sans boisson au moment du coucher peut entraîner une lésion de l'œsophage. Il est donc indispensable d'avaler toujours le comprimé avec un grand verre d'eau. Ce médicament contient trente-huit milligrammes d'oxalate par comprimé dosé à deux cents milligrammes, ce qui peut favoriser chez certaines personnes la survenue d'un calcul rénal. Il est donc recommandé de boire abondamment de l'eau pendant la durée du traitement. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose.

Posologie

La posologie recommandée est de: un comprimé, trois fois par jour. SE Conformer A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Ce médicament vous a été prescrit pour améliorer vos symptômes et augmenter votre distance de marche. Il doit être pris en complément des autres traitements de prévention cardiovasculaire qui vous ont été prescrits et des mesures hygiéno-diététiques qui vous ont été recommandées (marche régulière, arrêt du tabac ). Au bout de six mois de traitement, consultez votre médecin. Il jugera de la nécessité de poursuivre ou non le traitement.

Mode d’administration

Voie orale. Avaler les comprimés sans les croquer, toujours avec un grand verre d'eau. Fréquence d'administration Les prises seront réparties au cours des repas. Durée du traitement SE Conformer A L'Ordonnance DE Votre Medecin.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Naftidrofuryl Zentiva deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Troubles digestifs (diarrhée, nausées, vomissements, maux d'estomac); Chez quelques patients ayant pris le médicament sans boisson au moment du coucher, l'arrêt du transit du comprimé a provoqué une inflammation locale de l'œsophage; Des cas de lésions de la bouche (ulcérations) ont été signalés; Des cas graves d'atteinte du foie ont été signalés (voir rubrique Mises en garde); Calcul rénal (oxalate de calcium); Eruption cutanée. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.