Notice de NEOSTIGMINE RENAUDIN 5 mg/5 mL, solution injectable

solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: parasympathomimétique anticholinestérasique. Ce médicament est indiqué dans: la myasthénie (maladie caractérisée par un affaiblissement de certains muscles). Ce médicament est également utilisé dans d’autres indications en milieu hospitalier (test pour diagnostiquer une myasthénie ou après certaines anesthésies générales).

Contre-indications

N’utilisez jamais Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique à la néostigmine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, asthme, maladie de Parkinson, obstruction mécanique des voies digestives et urinaires.

Avertissements et précautions

Prévenir votre médecin en cas de bronchite asthmatiforme, de ralentissement ou de troubles du rythme cardiaque, d’hypotension, ou en cas de certains traitements (dérivés de la morphine, barbituriques, β -bloquants). Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable.

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance, notamment d’autres médicaments de la même classe pharmacologie (pour traiter la maladie d’Alzheimer ou le transit intestinal), des médicaments atropiniques (antispasmodiques, antihistaminiques, certains types de neuroleptiques ou antidépresseurs), médicaments utilisés dans le traitement de maladies cardiaques (tels que des bêtabloquants), des médicaments qui ralentissent le rythme cardiaque, la pilocarpine (utilisée dans le glaucome, maladie des yeux), certains anesthésiques (suxaméthonium). Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable avec des aliments et boissons et de l’alcool Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement que sur les conseils de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines La prise de ce médicament peut entraîner des troubles visuels. Dans ce cas, vous ne devez pas, jusqu’à disparition de ces effets, conduire des véhicules ou utiliser de machine. Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable contient {excipient} Sans objet.

Posologie

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ce médicament vous a été personnellement délivré ou prescrit dans une situation précise: Il ne peut pas être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne. La posologie strictement individuelle est déterminée par votre médecin en fonction de l’indication. Voie d’administration Voie parentérale: voie intraveineuse, voie sous-cutanée, voie intramusculaire. Si vous avez utilisé plus de Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable que vous n’auriez dû Prévenir immédiatement votre médecin. Si vous oubliez d’utiliser Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Néostigmine Renaudin cinq milligrammes/cinq millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés: nausées, vomissement, diarrhée, augmentation des sécrétions bronchiques, difficulté à respirer (bronchospasme), douleurs abdominales, ballonnement, augmentation de la sécrétion de salive et de larmes, troubles cardiaques tels que ralentissement ou accélération du rythme cardiaque, diminution de la tension artérielle (hypotension), malaise, faiblesse musculaire, crampes, contractions musculaires involontaires, soubresauts musculaires, réactions de type allergique (par exemple urticaire), éruption maculopapuleuse, troubles de la vue, transpiration excessive, contraction de la pupille. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. En cas de mélange avec le sulfate d’atropine, la solution mélangée est stable pendant vingt-quatre heures. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.