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Notice de NUROFENPRO 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique
suspension buvable
Substance active : IBUPROFÈNE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Analgesique ET Antipyretique - M0AE01 Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant se sent moins bien, ou s’il ne ressent aucune amélioration: après vingt-quatre heures chez les nourrissons (de trois mois à deux ans) après trois jours chez les enfants âgés de plus de six mois. Ce médicament contient de l'ibuprofène. Il est indiqué chez les nourrissons de plus de cinq kilogrammes (et de plus de trois mois) et chez les enfants de moins de douze ans (environ trente kilogrammes), dans le traitement symptomatique: de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, de l'arthrite chronique juvénile.
Contre-indications
Ne prenez jamais Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique si vous êtes enceinte de vingt-quatre semaines d’aménorrhée et plus (six mois et plus de grossesse) (voir ci-après « Grossesse, allaitement et fertilité »). Au cours des cinq premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique, sauf en cas d’absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin. Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Contre-indications
Ne prenez jamais Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), rhinite, gonflement ou urticaire, Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de vingt-quatre semaines d’aménorrhée), antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS, ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, maladie grave du foie, maladie grave des reins, maladie grave du cœur, lupus érythémateux disséminé. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien
Avertissements et précautions
Prendre des précautions particulières avec Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable: A forte dose, supérieure à mille deux cents milligrammes par jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments tels que Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Les médicaments tels que Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique pourraient provoquer un bronchospasme chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d’asthme bronchique ou de maladie allergique. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien. Des signes de réaction allergique à ce médicament, dont une gêne respiratoire, un gonflement du visage et du cou (angiœdème), une douleur thoracique, ont été rapportés avec l’ibuprofène. Arrêtez immédiatement de prendre Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique et contactez aussitôt votre médecin ou les urgences si vous rencontrez un ou plusieurs de ces signes. Les médicaments tels que Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique pourraient provoquer une insuffisance rénale chez les nourrissons et les enfants déshydratés. Réactions cutanées Des réactions cutanées sévères, dont la dermatite exfoliatrice, l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag), ont été rapportées en association avec un traitement par l’ibuprofène. Arrêtez d’utiliser Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes de ces réactions cutanées sévères, décrits dans la rubrique quatre. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre «Infections» ci-après. Infections Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin. Mises en garde spéciales Si vous êtes une femme, Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.. Avant D'Utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN CAS: d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien ( voir rubrique « Ne prenez jamais Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique dans les cas suivants » ). de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves. d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), de maladie du cœur, du foie ou du rein, de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau. de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique ( voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments » ), de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à vingt milligrammes par semaine ou avec du pemetrexed ( voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments » ). AU Cours DU Traitement, EN CAS: de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin, d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence, d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence, de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou ( voir rubrique quatre. « Quels Sont LES Effets Indesirables Eventuels? » ), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase deux) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'acide acétylsalicylique (aspirine). Autres médicaments et Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique Veuillez Indiquer A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien SI Vous Prenez OU Avez Pris Recemment UN Autre Medicament, Meme S'IL S'Agit D'UN Medicament Obtenu Sans Ordonnance. Certains Medicaments NE Peuvent PAS Etre Utilises EN Meme Temps, Alors QUE D'Autres Medicaments Requierent DES Changements Specifiques (DE Dose, PAR Exemple). Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l’ibuprofène Ce médicament ne doit pas être pris en association au mifamurtide. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus de Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique: aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygenase-deux corticostéroïdes anticoagulants oraux comme la warfarine, héparine injectable, antiagrégants plaquettaires ou autres thrombolytiques comme la ticlopidine et le lithium méthotrexate inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) pemetrexed ciclosporine, tacrolimus. Les médicaments utilisés pour traiter la douleur et l’inflammation (exemple: acide acétylsalicylique) à moins que de faibles doses aient été conseillées par le médecin Des médicaments pour l'hypertension artérielle (inhibiteurs ECA, p.exemple le captopril, les bétabloquants, les antagonistes de l'angiotensine II) et même d'autres types de médicaments qui peuvent avoir une incidence ou dont leur action peut être affectée par le traitement par ibuprofène. Glycosides cardiaques tels que la digoxine qui sont des médicaments utilisés dans de nombreuses pathologies cardiaques. Mifépristone (un médicament utilisé pour l’interruption de grossesse). Ne doit pas être utilisé dans les huit à douze jours après la prise de mifépristone, car l’effet de la mifépristone peut être réduit Zidovudine (un médicament pour le traitement contre le sida) car avec l'utilisation de Nurofenpro, il existe un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles atteints du VIH. Des quinolones (antibiotiques) étant donné que leur prise peut accroître les risques de convulsions. Nicorandil, Cobimétinib, Ténofovir Disoproxil, Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques, Pentoxifylline. Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique avec des aliments et boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse A partir du début du 6ème mois (vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) jusqu’à la fin de la grossesse, Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Avant le début du six ème mois (jusqu’à la vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. En effet, les AINS, dont fait partie Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse. À partir de deux mois et demi de grossesse (douze semaines d’aménorrhée), Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Dès le début du cinq ème mois de grossesse (vingt semaines d’aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s’observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le cinq ème mois de grossesse (entre vingt et vingt-quatre semaines d’aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue. Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique contient du glycérol, du maltitol et du sodium et de l’amidon de blé. Ce médicament contient du glycérol et peut causer des maux de tête, des maux d’estomac et la diarrhée. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Peut avoir un effet laxatif léger. Valeur calorique deux virgule trois kcal/g de maltitol. Ce médicament contient neuf virgule zéro huit milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) pour une dose de cinq millilitres de suspension buvable. Cela équivaut à zéro virgule quatre cinq pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé) et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Une dose de cinq millilitres de suspension buvable ne contient pas plus de zéro virgule deux deux cinq microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.
Comment le prendre
Réservé au nourrisson de plus de cinq kilogrammes (et de plus de trois mois) et à l’enfant de moins de douze ans (environ trente kilogrammes). Veillez à toujours faire prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique deux).
Posologie
Nourrissons de moins de cinq kilogrammes (ou de moins de trois mois) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de cinq kilogrammes (ou de moins de trois mois). Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien. Nourrissons de plus de cinq kilogrammes (et plus de 3mois) et enfants de moins de douze ans (environ trente kilogrammes) Douleur et/ou fièvre: La posologie usuelle est de vingt à trente milligrammes par kilogramme par jour en trois prises par jour (sans dépasser trente milligrammes par kilogramme par jour). Les prises systématiques, espacées de huit heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant se sent moins bien, ou s’il ne ressent aucune amélioration: Après vingt-quatre heures chez les nourrissons (de trois mois à deux ans) Après trois jours chez les enfants âgés de plus de six mois. Arthrite chronique juvénile: La posologie usuelle est de trente à quarante milligrammes par kilogramme par jour en quatre prises par jour.
Mode d’administration
Voie orale. Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de dix milligrammes par kilogramme par prise. L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre. La dose à administrer pour une prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Pour chaque prise: De cinq à dix kilogrammes: remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant; au-delà de dix kilogrammes: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation dix kilogrammes, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de quinze kilogrammes: remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation dix kilogrammes puis une deuxième fois jusqu'à cinq kilogrammes); au-delà de trente kilogrammes (soit environ douze ans): il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées. un) Bien agiter le flacon avant l'emploi deux) Ouvrir le flacon en tournant le bouchon sécurité-enfant en appuyant. trois) Introduire à fond la seringue dans l'embout de prélèvement. quatre) Pour remplir la seringue, tenir le flacon « tête en bas ». Bien maintenir la seringue en place. Tirer doucement et régulièrement le piston jusqu'à la graduation nécessaire. cinq) Remettre le flacon « tête en haut » et retirer la seringue. six) Introduire la seringue dans la bouche de l'enfant sans l'enfoncer et administrer la suspension en appuyant doucement sur le piston. Après chaque utilisation, démonter la seringue pour administration orale, la rincer et la sécher. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Si vous avez pris donné plus de Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés: somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, de faibles taux de potassium dans le sang, sensation de froid corporel et des problèmes respiratoires. Si vous oubliez de donner Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique: Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de donner Si vous arrêtez de donner Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique:
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La liste suivante d’effets indésirables peut se produire si vous êtes traité avec de l'ibuprofène à court terme. Pour le traitement à long terme ou si votre médecin prescrit une dose plus élevée, d’autres effets indésirables peuvent se produire que ceux qui sont décrits ci-après. Pour évaluer les effets secondaires, on se base sur les fréquences suivantes: Très fréquent: touche plus d'un utilisateur sur dix Fréquent: touche un à dix utilisateurs sur cent Peu fréquent: touche un à dix utilisateurs sur mille Rare: touche un à dix utilisateurs sur dix mille Très rare: touche moins d'un utilisateur sur dix mille Non connu: La fréquence est impossible à estimer d'après les données disponibles En cas d'apparition de l'un des effets secondaires suivants, ou en cas d'aggravation de l'un d'eux ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin. Troubles sanguins Très rare: Problèmes dans la production de cellules sanguines, les premiers signes sont: Fièvre, maux de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes grippaux, fatigue extrême, saignement nasal et cutané. Dans ces cas, vous devez arrêter le traitement immédiatement et consulter un médecin. Evitez toute automédication d'antidouleurs ou de médicaments qui font baisser la fièvre (médicaments antipyrétiques). Problèmes du système immunitaire Peu fréquent: Réactions allergiques accompagnées de démangeaisons et d'urticaire, de crises d'asthme et difficultés respiratoires. Vous devez cesser la prise de Nurofenpro et informer votre médecin immédiatement. Très rare: Sévères réactions allergiques, les signes peuvent être: œdème du visage, de la langue et de la gorge, essoufflement, accélération du rythme cardiaque, hypotension artérielle, état de choc important. Si l'un de ces symptômes se produit, ce qui peut arriver même lors d'une première utilisation, l'assistance immédiate d'un médecin est requise. Troubles du système nerveux Peu fréquent: Maux de tête, Très rare: méningite aseptique Non connu: vertiges Troubles oculaires Non connu: Troubles visuels Troubles cardiaques Non connu: défaillance cardiaque, œdème, douleur thoracique, qui peut être le signe d’une réaction allergique sévère potentielle appelée syndrome de Kounis Troubles vasculaires Non connu: Hypertension artérielle Troubles digestifs et intestinaux Peu fréquent: Douleurs abdominales, nausées et dyspepsie Rare: diarrhée, flatulence, constipation et vomissements Très rare: ulcère peptique, perforation et hémorragie gastro-intestinale, des selles noires goudronneuses, des vomissements de sang ou de particules sombres ressemblant à du café moulu, stomatite ulcérative, gastrite. Non connu: aggravation d’une colite et maladie de Crohn Troubles hépatiques Très rare: Dommage du foie (les premiers signes peuvent être une décoloration de la peau), Non connu: hépatite. Affections cutanées Peu fréquent: divers rash cutanés Très rare: plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou de circulaires sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, desquamation de la peau, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux (dermatite exfoliatrice, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique). Non connu: Complication infectieuse de la peau et des tissus mous pendant la varicelle, Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais: DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont: éruption cutanée étendue, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs). Éruption cutanée étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcolrée au maltitol liquide et à la saccharine sodique et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique deux. Sensibilité de la peau à la lumière. Troubles rénaux: Très rare: Atteinte rénale, nécrose papillaire spécifiquement au cours de traitement à long terme associée à une augmentation de l’urémie et un œdème. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser Nurofenpro vingt milligrammes par millilitre Enfants ET Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable après la date de péremption mentionnée sur le flacon. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Après première ouverture du flacon, la suspension se conserve six mois maximum. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration du produit. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.