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Notice de NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible
comprimé orodispersible
Substance active : IBUPROFÈNE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens; dérivé de l’acide propionique. Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible contient deux cents milligrammes d’ibuprofène. L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, aux œdèmes et à une température élevée. Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de quarante kilogrammes (douze ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses, et la fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après trois jours chez les adolescents ou trois jours en cas de fièvre et quatre jours en cas de douleurs chez l’adulte.
Contre-indications
Ne prenez jamais Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible dans les cas suivants: allergie (hypersensibilité) à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible (voir rubrique six «Contenu de l’emballage et autres informations »); antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et / ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d’ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou d'autres antidouleurs similaires (AINS); insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère; ulcère ou saignement de l’estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux épisodes ou plus); antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par AINS; hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution; patients souffrant de troubles inexpliqués de l’hématopoïèse; déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide); durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-après).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nurofentabs deux cents milligrammes comprimé orodispersible: Si vous avez une infection - veuillez consulter le chapitre « Infections » ci-après. Si vous souffrez de certaines maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (SLE) ou connectivite mixte). Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente). Si vous souffrez de troubles de la coagulation. Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn). Si vous avez une fonction rénale réduite. Si vous avez des troubles hépatiques. Si vous essayez de tomber enceinte. Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques car un essoufflement peut apparaître. Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou des troubles respiratoires chroniques obstructifs, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dit asthme analgésique). Œdème de Quincke ou urticaire. Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible. En cas d’administration prolongée de Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, de la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte. Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires. En général, l'utilisation habituelle (de plusieurs sortes) d’analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistants. Ce risque peut être augmenté en cas d’effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité. L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de céphalées par abus médicamenteux doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête. L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-deux, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique « Autres médicaments et Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible » ci-après) et doit être évitée. Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. Une surveillance particulière médicale est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible si vous: avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (AIT)). avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur. Des signes de réaction allergique à ce médicament, dont une gêne respiratoire, un gonflement du visage et du cou (angiœdème), une douleur thoracique, ont été rapportés avec l’ibuprofène. Arrêtez immédiatement de prendre Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible et contactez aussitôt votre médecin ou les urgences si vous rencontrez un ou plusieurs de ces signes. Infections: Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible peut masquer des signes d’infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l’infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s’aggravent, consultez immédiatement un médecin. Réactions cutanées: Des réactions cutanées sévères, dont la dermatite exfoliative, l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag ), ont été rapportées en association avec un traitement par l’ibuprofène. Arrêtez de prendre Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes de ces réactions cutanées sévères décrits dans la rubrique quatre.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Nurofentabs deux cents milligrammes comprimé orodispersible est susceptible d'affecter ou d'être affecté par certains autres médicaments. Par exemple: les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine); les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'ECA comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan). Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. En particulier si vous prenez: De la digoxine (pour l’insuffisance cardiaque) Car l’effet de la digoxine peut être accentué Des glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances apparentées à la cortisone) Car cela peut augmenter le risque d’ulcères ou de saignements gastro-intestinaux Des agents antiplaquettaires Car cela peut augmenter le risque de saignements De la phénytoïne (pour l’épilepsie) Car l’effet de la phénytoïne peut être accentué Des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (médicaments utilisés contre la dépression) Car ils peuvent augmenter le risque de saignements gastro-intestinaux Du lithium (médicament utilisé pour le traitement des maladies maniaco-dépressives et de la dépression) Car l’effet du lithium peut être accentué Du probénécide et de la sulfinpyrazone (médicaments pour la goutte) Car l’excrétion de l’ibuprofène peut être retardée Des diurétiques épargneurs de potassium Car cela peut entraîner une élévation dans le sang de la concentration en potassium (hyperkaliémie) Du méthotrexate (médicament contre le cancer ou les rhumatismes) Car l’effet du méthotrexate peut être accentué Du tacrolimus et de la ciclosporine (médicaments immunosuppresseurs) Car les reins peuvent être endommagés De la zidovudine (un médicament pour le traitement contre le Sida) Car avec l'utilisation de Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible, il exis t e un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles atteints du VIH Des sulfonylurées (médicaments antidiabétiques) Car des interactions sont possibles Des antibiotiques quinolones Etant donné que leur prise peut accroître les risques de convulsions (crises) Du voriconazole et du fluconazole (inhibiteurs du cytochrome CYP2C9) utilisés en cas d’infections fongiques Car l’effet de l’ibuprofène peut être accentué. Une réduction des doses d’ibuprofène doit être envisagée, particulièrement lorsque de fortes doses d’ibuprofène sont administrées en association avec le voriconazole ou le fluconazole D’autres AINS y compris les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-deux Car cela peut augmenter le risque d’ulcères ou de saignements gastro-intestinaux De l’acide acétylsalicylique (à faible dose) Car la coagulation peut être affectée Des médicaments pour fluidifier le sang (tels que la warfarine) Car l’ibuprofène peut accroître les effets de ces médicaments Des médicaments pour l’hypertension artérielle et des diurétiques Car l’ibuprofène peut diminuer les effets de ces médicaments avec un risque accru possible pour les reins Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible avec des aliments, boissons et de l’alcool Il est recommandé pour les patients présentant une sensibilité gastrique, de prendre Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible au cours d’un repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ne prenez pas ce médicament au cours des trois derniers mois de grossesse. Il peut provoquer des problèmes rénaux et cardiaques chez votre bébé à naître. Cela peut également affecter votre tendance à saigner et celle de votre bébé et entraîner un travail plus tardif ou plus long que prévu. Évitez d'utiliser ce médicament au cours des six premiers mois de la grossesse, sauf avis contraire du médecin. S'il est pris pendant plusieurs jours à partir de la vingt ème semaine de grossesse, l'ibuprofène peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé à naître, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligohydramnios) ou un rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur de votre bébé. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Allaitement Ce médicament passe dans le lait maternel mais il peut être utilisé pendant l'allaitement à condition de respecter la dose recommandée pendant la durée la plus courte possible. Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament Fertilité féminine Évitez de prendre ce médicament si vous essayez de tomber enceinte.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Pour un traitement de courte durée, ce médicament ne présente aucune influence ou peu sur l’aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des machines. Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible contient zéro virgule zéro sept deux milligramme de sorbitol par comprimé orodispersible. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé orodispersible, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible contient vingt-cinq milligrammes d'aspartam par comprimé orodispersible. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Il peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Comment le prendre
Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible ne doit pas être utilisé chez les enfants en dessous de douze ans. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. Si vous avez une infection, consultez un médecin sans tarder si les symptômes (tels que la fièvre et la douleur) persistent ou s'aggravent (voir section deux). Chez l’adolescent Si le traitement doit être suivi pendant plus de trois jours ou si les symptômes s’aggravent, consultez un médecin. Chez l’adulte Consultez un médecin si vos symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas au bout de trois jours en cas de fièvre ou après quatre jours de traitement en cas de douleurs.
Posologie
Mode et/ou voie d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou selon les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie recommandée est la suivante: Age Dose (comprimés orodispersibles) Dose journalière totale (comprimés orodispersibles) Adolescents de plus de douze ans et adultes un à deux Dose initiale: un à deux comprimés orodispersibles (deux cents milligrammes à quatre cents milligrammes d’ibuprofène) puis si nécessaire un à deux comprimés orodispersibles (deux cents milligrammes ou quatre cents milligrammes d’ibuprofène) toutes les quatre à six heures. Ne pas dépasser plus de six comprimés orodispersibles (mille deux cents milligrammes ibuprofène) par vingt-quatre heures. Mode et voie d’administration Placez un comprimé sur la langue, laissez-le fondre et avalez. La prise d’eau n’est pas nécessaire.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements (pouvant contenir des traces de sang), des saignements gastro-intestinaux, des maux de tête, des bourdonnements dans les oreilles, des mouvements oculaires instables (nystagmus) ou plus rarement de la diarrhée. De plus, à fortes doses, des vertiges, une faiblesse et des étourdissements, une somnolence, une vision trouble, une pression artérielle basse, une douleur thoracique, des palpitations, une excitation, une désorientation, un coma, des convulsions (principalement chez les enfants), une perte de conscience, une hyperkaliémie (augmentation de la quantité de potassium dans le sang), une augmentation du temps de prothrombine/INR, une insuffisance rénale aigue, des dommages au foie, du sang dans les urines, de faibles taux de potassium dans votre sang, une sensation de froid corporel, une dépression respiratoire, une cyanose, une exacerbation de l’asthme chez les asthmatiques et des problèmes respiratoires ont été rapportés. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose minimale pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Il se peut que vous présentiez l’un des effets secondaires connus suite à la prise d’AINS (voir ci-après). Si tel est le cas, ou si vous avez des inquiétudes relatives à la prise de ce médicament, arrêtez le traitement et parlez-en à votre médecin dès que possible. Les personnes âgées qui prennent ce médicament augmentent leurs risques de développer des problèmes de santé liés aux effets secondaires. Arretez LA Prise de ce médicament et demandez immédiatement une assistance médicale si vous développez: Des signes d’hémorragie intestinale tels que: des douleurs abdominales sévères, des selles noires goudronneuses, des vomissements de sang ou de particules sombres ressemblant à du café moulu; Des signes de réactions allergiques très rares mais graves telles qu’une aggravation de l’asthme, une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqué, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer, de la tachycardie ou une chute de la tension artérielle conduisant à un collapsus. De telles réactions peuvent survenir même s’il s’agit de la première fois que vous utilisez ce médicament; Plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, desquamation de la peau, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux [dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique]. [très rare – peut toucher jusqu’à un personne sur dix mille]. Éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée, ganglions lymphatiques hypertrophiés et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs) (syndrome DRESS) [inconnue – la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles]. Une éruption cutanée étendue squameuse rouge, avec des masses sous la peau et des cloques, principalement localisée sur les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement au début du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée) [inconnue – la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles]. Informez votre médecin si vous ressentez les autres effets secondaires possibles ci-après: Fréquent (pouvant affecter jusqu'à un personne sur dix) Maux d'estomac tels que brûlure acide, douleurs d'estomac et nausées, indigestion, diarrhée, vomissements, flatulences (gaz), constipation et légères pertes de sang dans l'estomac et / ou de l'intestin qui peut causer de l'anémie dans des cas exceptionnels. Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à un personne sur cent) Ulcères gastro-intestinaux, perforation ou hémorragie, une inflammation de la muqueuse de la bouche avec ulcération, aggravation d’une maladie intestinale existante (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), gastrite; Troubles du système nerveux central tels que maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue; Troubles visuels; Diverses éruptions cutanées; Réactions d'hypersensibilité avec urticaire et démangeaisons. Rare (pouvant affecter jusqu'à un personne sur mille) Acouphènes (bourdonnements d'oreille); Augmentation des concentrations d'acide urique dans le sang, douleurs dans les flancs et / ou de l'abdomen, sang dans les urines et fièvre peuvent être des signes d’altération des reins (nécrose papillaire); Diminution des taux d'hémoglobine. Très rare (pouvant affecter jusqu'à un personne sur dix mille) Œsophagite, pancréatite, et formation d’une sténose intestinale à type de «diaphragme »; Insuffisance cardiaque, crise cardiaque et gonflement du visage ou des mains (œdème); Diminution des mictions et gonflement (en particulier chez les patients atteints d’hypertension artérielle ou de diminution des fonctions rénales), gonflement (œdème) et urine trouble (syndrome néphrotique); maladies inflammatoires du rein (néphrite interstitielle) qui peut conduire à une insuffisance rénale aiguë. Si l'un des symptômes mentionnés ci-avant se produit ou si vous avez un sentiment d’altération général, arrêtez de prendre Nurofentabs deux cents milligrammes, comprimé orodispersible et consultez immédiatement votre médecin car cela pourrait être les premiers signes d’altération des fonctions rénales ou d’insuffisance rénale; Réactions psychotiques, dépression; Hypertension artérielle, vascularite; Palpitations; Dysfonctionnement du foie, altération du foie (les premiers signes peuvent être une décoloration de la peau), en particulier au cours d’un traitement à long terme, une insuffisance hépatique, une inflammation aiguë du foie (hépatite); Problèmes dans la production de cellules sanguines. Les premiers signes sont: fièvre, maux de gorge, ulcérations buccales superficielles, symptômes pseudo-grippaux, fatigue sévère, saignements du nez et de la peau et ecchymoses inexpliquées. Dans ces cas, vous devez arrêter le traitement immédiatement et consulter un médecin. Toute automédication avec des anti-douleur ou des médicaments qui réduisent la fièvre (médicaments antipyrétiques) ne doit pas être prise; Infections graves de la peau et complications des tissus mous au cours de la varicelle; Aggravation des inflammations liées à l'infection (par exemple une fasciite nécrosante) associés à l'utilisation de certains analgésiques (AINS) a été décrite. Si des signes d'infection se produisent ou s'aggravent, vous devez le signaler sans délai à votre médecin. Il est à étudier s'il existe une indication pour une thérapie anti-infectieuse/antibiotique; symptômes de méningite aseptique avec raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation ont été observés lors de l'utilisation de l'ibuprofène. Les patients atteints de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, connectivite mixte) sont plus susceptibles d’être affectés. Contactez immédiatement un médecin, si ces symptômes se produisent; Perte de cheveux (alopécie). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) Douleur thoracique qui peut être le signe d’une réaction allergique sévère potentielle appelée syndrome de Kounis, Réactivité des voies respiratoires comprenant asthme, bronchospasme ou dyspnée. Sensibilité de la peau à la lumière. Les médicaments tels que Nurofentabs deux cents milligrammes comprimé orodispersible peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque ("infarctus du myocarde") ou d’accident vasculaire cérébral. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas stocker au-dessus de vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.