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Notice de ONDANSETRON BIOGARAN 8 mg, comprimé orodispersible
comprimé orodispersible
Substance active : ONDANSÉTRON
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antagonistes de la sérotonine ‑ (A: appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de six mois.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ondansetron Biogaran huit milligrammes, comprimé orodispersible Si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de la présence d’aspartam; si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).
Avertissements et précautions
Adressez‑vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Ondansetron Biogaran. Si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques ou si vous souffrez de problèmes cardiaques: o signalez à votre médecin que vous prenez Ondansetron Biogaran avant toute autre prescription (d’autres médicaments peuvent agir sur le cœur); o prévenez immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques, de syncopes ou de troubles du rythme cardiaque; si votre analyse de sang présente des anomalies concernant le taux de potassium, de sodium et de magnésium ( déséquilibre électrolytique ); si vous souffrez de symptômes respiratoires. Ils peuvent être les signes précoces d’une allergie ( hypersensibilité ); si vous avez des antécédents d’allergie à un autre médicament de la même classe. Vous devez prendre en compte le risque d’allergie avec ce médicament; si vous souffrez d’insuffisance hépatique modérée ou sévère (défaillance des fonctions du foie); si vous souffrez de constipation sévère et prolongée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ondansetron Biogaran huit milligrammes, comprimé orodispersible Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ondansetron Biogaran: si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson). Prévenez votre médecin: si vous prenez d’autres médicaments pouvant entraîner des anomalies de l’électrocardiogramme (ECG) et/ou un déséquilibre électrolytique; si vous prenez des médicaments anticancéreux (en particulier les anthracyclines ou le trastuzumab); si vous prenez des médicaments pour traiter les infections (comme l’érythromycine); si vous prenez des médicaments utilisés pour la maladie de Cushing (kétoconazole); si vous prenez des médicaments anti‑arythmiques (comme l’amiodarone) ou bêta-bloquants (comme l’aténolol ou le timolol) pour traiter des troubles du rythme cardiaque; si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou l’anxiété appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa); si vous prenez du tramadol, un médicament utilisé pour traiter les fortes douleurs. Ondansetron Biogaran huit milligrammes, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est conseillé de ne pas prendre Ondansetron Biogaran pendant le premier trimestre de la grossesse. En effet, Ondansetron Biogaran peut augmenter légèrement le risque que l’enfant naisse avec un bec de lièvre et/ou une fente palatine (orifices ou fentes dans la lèvre supérieure et/ou le palais). Si vous êtes une femme en âge de procréer, il est conseillé d’utiliser un moyen de contraception efficace. En cas d’allaitement ou de désir d’allaitement, l’utilisation de ce médicament est déconseillée, compte tenu de son passage dans le lait maternel.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ondansetron Biogaran peut entraîner des effets indésirables pouvant diminuer votre capacité de conduite. Ne conduisez pas si des effets indésirables diminuant votre capacité de conduite apparaissent ou persistent. Ondansetron Biogaran huit milligrammes, comprimé orodispersible contient de l’aspartam et du lactose Ce médicament contient un virgule neuf huit huit milligramme d’aspartam par comprimé. L’aspartam contient une source de phénylalanine, ce qui peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez‑le avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose habituellement recommandée est de: chez l’adulte: un à deux comprimés orodispersibles par jour; chez l’enfant: se conformer à l’ordonnance du médecin. Utilisation chez les enfants et les adolescents Chez l’enfant de moins de six ans, dissoudre le comprimé orodispersible dans un verre d’eau, en raison du risque de fausse route.
Mode d’administration
Voie orale. Films un. Déchirer délicatement une extrémité du sachet pour en extraire le comprimé orodispersible. deux. Le comprimé orodispersible peut être, soit placé sur le bout de la langue où il se dissoudra en quelques secondes, soit administré après dissolution dans un peu d’eau. Plaquettes Ne poussez pas le comprimé orodispersible à l’extérieur de l’alvéole sans en avoir préalablement retiré la pellicule protectrice. un. Retirez le feuillet de protection de la plaquette. deux. Poussez doucement le comprimé orodispersible à l’extérieur de l’alvéole. trois. Le comprimé orodispersible peut être, soit placé sur le bout de la langue où il se dissoudra en quelques secondes, soit administré après dissolution dans un peu d’eau. Durée du traitement un à cinq jours.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Ondansetron Biogaran huit milligrammes, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû Si vous ou votre enfant avez pris plus de Ondansetron Biogaran que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou allez directement à l’hôpital. Emportez la boîte du médicament avec vous.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ondansetron Biogaran huit milligrammes, comprimé orodispersible Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ondansetron Biogaran huit milligrammes, comprimé orodispersible Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables peuvent être graves. Arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez: une réaction allergique sévère pouvant être immédiate. Les signes peuvent inclure: o une éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire), o un gonflement du visage ou de la gorge (angioedème). Vous pourrez alors avoir du mal à respirer, o un malaise. une ischémie myocardique. Les signes sont les suivants: o une douleur thoracique soudaine ou, o une sensation d’oppression thoracique. Autres effets indésirables possibles: maux de tête, bouffées de chaleur, hoquets; anomalies biologiques hépatiques; constipation pouvant dans de rares cas se compliquer d’occlusion intestinale en particulier chez certains patients avec des facteurs de risque associés (prise de médicaments ralentisseurs du transit, antécédent de chirurgie digestive); baisse de la pression artérielle, douleurs au niveau du thorax, troubles du rythme cardiaque (pouvant entraîner une perte soudaine de connaissance) et bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque); mouvements anormaux des yeux, raideur anormale des muscles et tremblements, convulsions; réactions cutanées rares et graves, caractérisées par des bulles et un détachement de la peau, imposant l’arrêt immédiat du traitement; troubles visuels transitoires, voire de très rares cas de cécité transitoire ont été décrits; vertiges, principalement au cours des injections rapides. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance ‑ Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.