Notice de ONDANSETRON CRISTERS 8 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé: Si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous prenez de l'apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson). La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant avant six ans car elle peut entraîner une fausse route.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé: Si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques ou si vous souffrez de problèmes cardiaques: o signaler à votre médecin que vous prenez de l’Ondansetron Cristers avant toute autre prescription (d’autres médicaments peuvent agir sur le cœur), o prévenir immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques, de syncopes ou de troubles du rythme cardiaque. Si votre analyse de sang présente des anomalies concernant le taux de potassium, de sodium et de magnésium ( déséquilibre électrolytique ). Si vous souffrez de symptômes respiratoires; ils peuvent être les signes précoces d’une allergie ( hypersensibilité ). Si vous avez des antécédents d’allergie à un autre médicament de la même classe. Vous devez prendre en compte le risque d’allergie avec ce médicament. Si vous souffrez d’insuffisance hépatique modérée ou sévère ( défaillance des fonctions du foie ). Si vous souffrez de constipation sévère et prolongée. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé
Contre-indications
Ne prenez jamais Ondansetron Cristers: Si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson). Prévenez votre médecin: Si vous prenez d'autres médicaments pouvant entraîner des anomalies de l'électrocardiogramme (ECG) et/ou un déséquilibre électrolytique. Si vous prenez des médicaments anticancéreux (en particulier les anthracyclines ou le trastuzumab). Si vous prenez des médicaments pour traiter les infections (comme l'érythromycine). Si vous prenez des médicaments utilisés pour la maladie de Cushing (kétoconazole). Si vous prenez des médicaments anti-arythmiques (comme l’amiodarone) ou bêta bloquants (comme l'aténolol ou le timolol) pour traiter des troubles du rythme cardiaque. Si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou l’anxiété appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa). Si vous prenez du tramadol, un médicament utilisé pour traiter les fortes douleurs. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Il est conseillé de ne pas utiliser Ondansetron Cristers pendant le premier trimestre de la grossesse. En effet, l’ondansétron peut augmenter légèrement le risque que l’enfant naisse avec un bec de lièvre et/ou une fente palatine (orifices ou fentes dans la lèvre supérieure et/ou le palais). Si vous êtes déjà enceinte ou que vous pensez l’être, ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Ondansetron Cristers. Si vous êtes une femme en âge de procréer, il est conseillé d’utiliser un moyen de contraception efficace. En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement, l'utilisation de ce médicament est déconseillée, compte tenu de son passage dans le lait maternel. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé peut entraîner des effets indésirables pouvant diminuer votre capacité de conduite. Ne conduisez pas si des effets indésirables diminuant votre capacité de conduite apparaissent ou persistent. Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose.
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose habituellement recommandée est de: chez l’adulte: un à deux comprimés par jour, chez l’enfant à partir de six ans: se conformer à l’ordonnance du médecin. Chez l'enfant de moins de six ans, la forme comprimé n’est pas adaptée en raison du risque de fausse route. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement un à cinq jours.
Surdosage
Si vous avez pris plus d'Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû: Si vous ou votre enfant avez pris plus de ce médicament que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou allez directement à l’hôpital. Emportez la boite du médicament avec vous.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ondansetron Cristers huit milligrammes, comprimé pelliculé: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. maux de tête, bouffées de chaleur, hoquets, anomalies biologiques hépatiques, constipation pouvant dans de rares cas se compliquer d'occlusion intestinale en particulier chez certains patients avec des facteurs de risque associés (prise de médicaments ralentisseurs du transit, antécédent de chirurgie digestive), baisse de la pression artérielle, douleurs au niveau du thorax, troubles du rythme cardiaque (pouvant entraîner une perte soudaine de connaissance) et bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque), mouvements anormaux des yeux, raideur anormale des muscles et tremblements, convulsions, réactions allergiques immédiates, quelquefois sévères, réactions cutanées rares et graves, caractérisées par des bulles et un détachement de la peau, imposant l’arrêt immédiat du traitement, troubles visuels transitoires, voire de très rares cas de cécité transitoire ont été décrits, vertiges, principalement au cours des injections rapides. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.