AccueilMédicamentsOOXOGLURATE D’ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose

Notice de OXOGLURATE D’ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose

poudre pour solution buvable et gastro-entérale

Substance active : OXOGLURATE D'ORNITHINE

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Posologie
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: acides aminés (A: appareil digestif et métabolisme) - A16AA Ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri. N.B. La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins trois kilogrammes au cours des six derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille2) inférieur à vingt-deux, soit à une albuminémie inférieure à trente-six grammes/l.

Contre-indications

N’utilisez jamais Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose si vous êtes allergique à l’oxoglurate d'ornithine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam (E951). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Consulter Votre Medecin OU Votre Pharmacien.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement. D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose contient de l’aspartam (E951), du dextrose (source de glucose), de l’éthanol, du métabisulfite de sodium (E223), du métabisulfite de potassium (E224), de l’anhydride sulfureux (E220), de l’alcool benzylique, du sorbitol (E420), du benzoate de benzyle, du sodium et du potassium. Ce médicament contient vingt milligrammes d’aspartam par sachet-dose. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient du dextrose (source de glucose). Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient zéro virgule un sept milligramme d’alcool (éthanol) par sachet-dose. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable. Ce médicament contient du métabisulfite de sodium (E223), du métabisulfite de potassium (E224) et de l’anhydride sulfureux (E220) et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes. Ce médicament contient quinze microgrammes d’alcool benzylique par sachet-dose. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient quinze microgrammes de sorbitol par sachet-dose. Ce médicament contient trois virgule sept microgrammes de benzoate de benzyle par sachet-dose. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient moins de une millimole (trente-neuf milligrammes) de potassium par sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans potassium ».

Posologie

deux sachets-dose par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Les sachets-dose doivent être dissous dans un verre d'eau. Fréquence d'administration Les sachets-dose doivent être pris avant le déjeuner et le dîner. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous avez utilisé plus de Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Oxoglurate D’Ornithine Mylan cinq grammes, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables et notamment une diarrhée. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le sachet-dose, la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois A conserver à une température ne dépassant pas +vingt-cinq degrés Celsius, dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.