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Notice de PENTOXIFYLLINE EG LP 400 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
comprimé pelliculé à libération prolongée
Substance active : PENTOXIFYLLINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un vasodilatateur périphérique. Il est indiqué dans: le traitement des symptômes de l'artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche), les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement..
Contre-indications
Ne prenez jamais Pentoxifylline EG LP: phase aiguë de l'infarctus du myocarde, antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé, lorsqu'une hémorragie est en cours ou s'il existe un risque hémorragique majeur. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Pentoxifylline EG LP. Ce médicament peut augmenter les risques de saignements dans certaines situations: en cas de chirurgie récente, ulcère de l'estomac ou du duodénum en évolution, ou de maladie grave du foie, en cas d'association à un médicament destiné à éviter la formation de caillot dans un vaisseau: traitement anticoagulant, en cas de diabète (une surveillance ophtalmologique est nécessaire). Suivez rigoureusement les conseils de votre médecin en matière de surveillance et prévenez-le de l'apparition du moindre saignement. Si vous avez des antécédents d'hypotension artérielle ou si vous prenez un médicament pour l'hypertension artérielle, faites surveiller plus souvent votre tension artérielle. Ce médicament est éliminé par les reins, signalez à votre médecin vos antécédents rénaux et urinaires. Ce médicament doit également être utilisé avec précaution si vous souffrez d'angine de poitrine sévère.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Pentoxifylline EG LP Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Pentoxifylline EG LP avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent. Néanmoins, son utilisation est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Pentoxifylline EG LP contient <{nommer le/les excipient }> Sans objet.
Posologie
/Fréquence d'administration La posologie usuelle est de un à trois comprimés par jour. Chez l'insuffisant rénal, la posologie maximale est de deux comprimés par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Pentoxifylline EG LP quatre cents milligrammes, comprimé pelliculé à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration
Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un peu d'eau. Prendre le comprimé de préférence au cours du repas. Utilisation chez les enfants Sans objet.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Pentoxifylline EG LP que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Pentoxifylline EG LP Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Pentoxifylline EG LP Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. troubles digestifs: nausées, vomissements, brûlures gastriques, diarrhée. Prenez le médicament au cours des repas pour éviter ces effets, accès de rougeur du visage, chute de tension, maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, éruption cutanée, démangeaisons ou réactions allergiques, augmentation du risque de saignement surtout en cas de prise concomitante de médicament destiné à éviter la formation de caillot dans un vaisseau, anomalies de certaines constantes biologiques dans le sang, exceptionnellement, la membrane du comprimé peut être retrouvée dans les selles. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <,>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas +trente degrés Celsius. A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.