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Notice de PERSANTINE 10 mg/2 mL, solution injectable, ampoule
solution injectable
Substance active : DIPYRIDAMOLE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Autres Medicaments Pour Diagnostic V04CX. Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Ce médicament est préconisé en complément de la scintigraphie myocardique pour en améliorer l’efficacité diagnostique. Persantine Injectable est utilisé lorsqu’un test d’effort ne peut être réalisé ou n’a pas été concluant. Par ailleurs le test scintigraphique à la Persantine Injectable peut être éventuellement combiné à une épreuve d’effort selon différents protocoles afin d’optimiser la détection de l’ischémie.
Contre-indications
N’utilisez jamais Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule dans les cas suivants: si vous êtes allergique au dipyridamole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. infarctus récent (survenu depuis moins de cinq jours), angor instable, rétrécissement important du tronc commun de l’artère coronaire gauche, certains troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque non contrôlée, hypotension artérielle systémique (inférieure à quatre-vingt-dix mmHg), asthme traité, hypertension artérielle pulmonaire sévère, allergie connue à la théophylline, diminution de la fréquence cardiaque, anomalie de la conduction intracardiaque. Sauf avis contraire de votre médecin, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de bronchopathie chronique obstructive sévère et d’accident vasculaire cérébral datant de moins d’un mois. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule. En cas de traitement antiangineux concomitant, la sensibilité du test au dipyridamole associé à une épreuve d’effort peut être diminuée. L’arrêt du traitement antiangineux doit avoir été programmé suffisamment longtemps avant la scintigraphie. Certains dérivés xanthiques (tels que la théophylline ou les dérivés contenus dans le café, le thé ou certains sodas) peuvent diminuer l’effet vasodilatateur du dipyridamole. La consommation du café, thé, chocolat ou cola doivent donc être évités au cours des vingt-quatre heures précédant une scintigraphie myocardique au dipyridamole. En cas de traitement par théophylline, le traitement doit être interrompu au moins cinq jours avant le test, sauf avis contraire de votre médecin. Le test doit être interrompu en cas de survenue d’un effet secondaire grave ( voir Effets indésirables ), d’une chute de la pression artérielle, de certains troubles du rythme cardiaque pouvant se manifester par une cyanose, une pâleur, une diminution du rythme cardiaque ou des troubles neurologiques. En cas de survenue d’un de ces signes, une dose de soixante à cent vingt-cinq milligrammes (selon le poids du patient) d’aminophylline doit être administrée par voie intraveineuse lente, sous contrôle de l’électrocardiogramme. La surveillance (clinique, PA et ECG douze dérivations) doit être maintenue au moins jusqu’à la 5è minute suivant la fin de la perfusion du dipyridamole, même en l’absence de symptôme.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Vous devez prévenir votre médecin avant de recevoir ce médicament si vous prenez l’un des médicaments suivants: Un médicament contenant des bases xanthiques (théophylline, caféine, théobromine, aminophylline). Dans ce cas, le traitement doit être interrompu au moins cinq jours avant le test scintigraphique au dipyridamole. Un médicament contenant de la pentoxifylline, utilisée pour améliorer la circulation du sang dans les vaisseaux. Dans ce cas, le risque de saignement pourrait être augmenté. Des médicaments utilisés pour traiter une tension artérielle élevée, en particulier ceux de la famille des bêta-bloquants. La forme orale de Persantine, utilisée pour fluidifier le sang. Dans ce cas, le traitement par Persantine, comprimé doit être interrompu vingt-quatre heures avant l’examen de votre cœur (test d’effort) afin de ne pas altérer les résultats du test. Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule avec des aliments et boissons Café, thé, chocolat et cola peuvent diminuer l’efficacité du dipyridamole. Ils doivent être évités au cours des vingt-quatre heures précédant une scintigraphie myocardique au dipyridamole.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre. Allaitement Ce médicament passe en faible quantité dans le lait maternel; par conséquent, ce traitement est déconseillé pendant l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Aucun effet connu à ce jour. Des effets indésirables tels que des sensations vertigineuses peuvent survenir lors de l’administration de Persantine. Par conséquent une prudence particulière est recommandée lors de la conduite de véhicule ou l’utilisation de machines. Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule contient: Acide tartrique, acide chlorhydrique, polyéthylèneglycol six cents, eau pour préparations injectables
Comment le prendre
La dose recommandée est de zéro virgule cinq six milligramme par kilogramme en perfusion intraveineuse en quatre minutes. La dose maximale est de zéro virgule neuf cinq milligramme par kilogramme en perfusion intraveineuse en six minutes. Administration par perfusion intraveineuse. Une injection vous sera effectuée. Si vous avez utilisé plus de Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable, ampoule Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés lors de l’administration de Persantine dix milligrammes/deux millilitres, solution injectable sont: maux de tête, vertiges, douleurs thoraciques. Les effets indésirables peuvent se produire à certaines fréquences qui sont définies comme suit: très fréquent: effet rapporté chez plus de un patient sur dix fréquent: effet rapporté chez un à dix patients sur cent peu fréquent: effet rapporté chez un à dix patients sur mille rare: effet rapporté chez un à dix patients sur dix mille très rare: effet rapporté chez moins de un patient sur dix mille fréquence indéterminée: fréquence qui ne peut pas être estimée d’après les données disponibles Les effets indésirables rapportés pour Persantine solution injectable sont mentionnés ci-après: Très fréquent: maux de tête, vertiges, douleurs thoraciques. Fréquent: sensations de fourmillements ou d’engourdissement (paresthésie), troubles du rythme cardiaque (extrasystoles ventriculaires, tachycardie incluant les tachycardies sinusales, arythmie incluant les arythmies ventriculaires), hypotension artérielle, hypertension artérielle, sensation de chaleur, difficulté à respirer, nausées, troubles digestifs, fatigues, douleurs, modification du segment ST-T à l’électrocardiogramme. Peu fréquent: bronchospasme, infarctus du myocarde, battements du cœur lents (bradycardie), douleurs abdominales. Rare: accident ischémique transitoire, décès d’origine cardiaque, réaction allergique (hypersensibilité). Très rare: réactions allergiques sévères (réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde), arrêt cardiaque, accident vasculaire cérébral constitué, convulsions, fibrillation ventriculaire. Fréquence indéterminée: éruption cutanée, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique (angioedème), bloc auriculo-ventriculaire, arrêt sinusal, brève perte de connaissance (syncope), contraction involontaire des muscles entourant le larynx (laryngospasme), diarrhée, vomissement, douleur musculaire (myalgie), gonflement (œdème), modification de l’électrocardiogramme. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. Ne pas conserver au-dessus de vingt-cinq degrés Celsius. A conserver à l’abri de la lumière. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.