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Notice de PEVISONE, crème
crème
Substances actives : ÉCONAZOLE (NITRATE D'), TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés - Pevisone, crème contient de l’acétonide de triamcinolone (corticostéroïde d’efficacité modérée à sévère contre les symptômes inflammatoires) associé au nitrate d’éconazole (inhibiteur de la prolifération des champignons). Pevisone, crème est utilisée pour le traitement de certains types d’infections fongiques eczémateuses de la peau (démangeaison et irritation).
Contre-indications
N’utilisez jamais Pevisone, crème: si vous êtes allergique au nitrate d’éconazole ou à l’acétonide de triamcinolone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique six. sur une peau présentant une plaie infectée. sur une peau présentant une plaie causée par une maladie virale (comme par exemple herpes simplex ou varicelle) ou par la tuberculose. en cas d’acné ou de rosacée. sur une zone de votre peau où vous avez récemment reçu une vaccination.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Pevisone,crème. Pevisone, crème est destinée à être appliquée sur la peau. Ce médicament ne doit ni être appliqué dans l’œil ni avalé. Faites attention avec Pevisone, crème: En cas de réaction allergique, interrompre l’application de Pevisone, crème et prévenir votre médecin traitant. Il est très important que vous respectiez les recommandations d’utilisation indiquées par votre médecin (ainsi que dans la rubrique trois « Comment utiliser Pevisone, crème » de cette notice), en particulier en cas d’application sur le visage ainsi que chez les femmes enceintes, les nourrissons ou les enfants en bas âge (surtout au niveau des régions recouvertes par les couches). Pevisone, crème doit être utilisé avec prudence lorsqu’il est utilisé dans la population pédiatrique. Il est déconseillé d’appliquer Pevisone, crème sur de grandes surfaces, en couche épaisse, sur une peau lésée ou en occlusion (c’est-à-dire sous un pansement, une couche, empêchant la peau de respirer) ou pendant une durée prolongée. Le traitement ne doit habituellement pas durer plus de huit jours. Vous devez éviter d’utiliser Pevisone, crème pendant la grossesse sauf si votre médecin juge que cela est nécessaire. Les corticoïdes qui sont appliqués sur la peau (tels que Pevisone, crème) peuvent être absorbés en quantités suffisantes pour produire des effets généralisés et notamment une suppression de la production d’hormones par vos glandes surrénales. Ils peuvent également augmenter votre risque d’infection et sont associés à un affinement et une fragilisation de la peau, des vergetures, une rosacée, une inflammation de la peau autour de la bouche, de l’acné, une dilatation anormale et permanente des petits vaisseaux sanguins cutanés superficiels, des bleus (ecchymoses) ou des petites taches rouges sur la peau, une pilosité importante et une cicatrisation retardée des plaies. Une application répétée et/ou prolongée d’un corticoïde autour de l’œil peut induire une cataracte, une hypertension dans l’œil ou une augmentation du risque de survenue de glaucome (pression excessive dans l’œil). Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels. En cas d’utilisation trop fréquente, sur des zones de peau étendues, ou d’utilisation incorrecte pendant des périodes prolongées, une réaction de sevrage peut survenir à l’arrêt du traitement. Si votre problème réapparaît peu après avoir arrêté le traitement, ne recommencez pas à utiliser la crème sans avoir consulté votre médecin prescripteur sauf si celui-ci vous a précédemment conseillé de le faire. Si votre état s’était amélioré et que lorsque le problème réapparaît, la rougeur s’étend au-delà de la zone initialement traitée, et si vous ressentez une sensation de brûlure, veuillez demander conseil à votre médecin avant de recommencer le traitement. Si vous avalez accidentellement Pevisone, crème consultez immédiatement votre médecin. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincez abondamment avec de l’eau propre ou du sérum physiologique. Consultez votre médecin si les symptômes persistent.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Pevisone, crème Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels que la warfarine) sont pris avec Pevisone, crème, des analyses sanguines supplémentaires peuvent être requises. Pevisone, crème avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Compte tenu d’un passage limité du nitrate d’éconazole et du triamcinolone après application par voie topique et du recul clinique, l’utilisation de Pevisone, crème peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu’en soit le terme, et dans le strict respect des conditions d’utilisation. Allaitement Compte tenu du passage systémique limité après application par voie topique, ce médicament peut être utilisé au cours de l’allaitement. Ne pas appliquer sur les seins. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Pevisone, crème contient du butylhydroxyanisole (E320) et de l’acide benzoïque (E210). Le butylhydroxyanisole (E320) peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Ce médicament contient deux milligrammes d’acide benzoïque par gramme de crème. L’acide benzoïque (E210) peut provoquer une irritation locale. L’acide benzoïque peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à quatre semaines).
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est d’une application par jour matin et soir. Le traitement ne dure en général pas plus de huit jours. Appliquer la crème en couche mince, puis masser pour faciliter son absorption. Si vous utilisez Pevisone, crème trop fréquemment, sur des zones de peau étendues ou de façon incorrecte pendant des périodes prolongées, une réaction de sevrage peut se produire, notamment si vous arrêtez votre traitement brutalement (voir rubriques deux et quatre). Consultez votre médecin traitant pour des conseils. Si vous avez utilisé plus de Pevisone, crème que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Pevisone, crème Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Pevisone, crème Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables fréquents (pouvant affecter un à dix patients sur cent): Sensation de brûlure de la peau Irritation de la peau Rougeur de la peau (érythème)* Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant être connue à partir des données disponibles): Allergie Vision floue Gonflement de la peau et/ou des muqueuses (angiœdème) Inflammation de la peau (dermatite de contact) Rougeur de la peau (érythème)*, Affinement de la peau et diminution de son élasticité (atrophie cutanée) Démangeaisons (prurit) Peau qui pèle (desquamation de la peau) Vergetures Réactions de sevrage aux corticoïdes: En cas d’utilisation trop fréquente, sur des zones de peau étendues, ou d’utilisation incorrecte pendant des périodes prolongées, une réaction de sevrage peut se produire à l’arrêt du traitement, présentant une partie ou la totalité des signes suivants: rougeur de la peau qui peut s’étendre au-delà de la zone initialement traitée, une sensation de brûlure ou de douleur; des démangeaisons intenses, une desquamation de la peau, des plaies ouvertes suintantes. Dilatation anormale et permanente des petits vaisseaux sanguins cutanés superficiels (télangiectasie) Douleur, gonflement au site d’application * Effet indésirable fréquent chez l’enfant et de fréquence indéterminée chez l’adulte Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température comprise entre quinze et vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.