Notice de PROSTATEP 500 MBq/mL, solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : Produit radiopharmaceutique à usage diagnostic, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostic pour la détection d’une tumeur, code ATC : V09IX07

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

La substance active contenue dans Prostatep est la fluorocholine (

18

F) : elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques.

Après injection d'une petite quantité de Prostatep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

À savoir avant de le prendre

Ne vous faites jamais injecter Prostatep :

• Si vous êtes allergique à la fluorocholine-(

18

F) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Informez le médecin qui réalise l’examen dans les cas suivants :

• Si vous présentez des problèmes rénaux.

Informez votre médecin spécialiste de médecine nucléaire :

• Si vous êtes enceinte ou croyez que vous pourriez être enceinte.
• Si vous allaitez.

Avant l’administration de Prostatep, vous devez :

• boire beaucoup d’eau pour être bien hydraté(e) avant le début de l’examen, afin d’uriner aussi souvent que possible au cours des premières heures après l’étude,
• être à jeun depuis au moins 4 heures.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Prostatep

Informez votre médecin spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Prostatep avec des aliments et boissons

Ne prenez pas de nourriture au moins 4 heures avant de vous faire administrer Prostatep. Cependant, il est recommandé de boire beaucoup d’eau avant et après l’examen.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Vous devez avertir votre spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration de Prostatep s'il y a une possibilité que vous soyez enceinte, si vous n’avez pas eu vos règles ou si vous allaitez.

En cas de doute, il est important de consulter votre spécialiste de médecine nucléaire qui réalisera l’examen.

Si vous êtes enceinte

Votre spécialiste de médecine nucléaire n’envisagera cet examen que s’il considère que son bénéfice potentiel est supérieur au risque encouru.

Si vous allaitez

Vous devez arrêter l’allaitement maternel pendant les 12 heures qui suivent l’injection et le lait tiré doit être éliminé. La reprise de l'allaitement doit se faire en accord avec votre spécialiste de médecine nucléaire qui réalise l’examen.

Sportifs

Sans objet.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Prostatep contient du sodium

Ce médicament peut contenir jusqu’à 39 mg de sodium. Vous devez en tenir compte si vous êtes sous régime contrôlé en sel.

Comment le prendre

Instructions pour un bon usage

Il existe des lois strictes quant à l'utilisation, la manipulation et l'élimination des produits radiopharmaceutiques.

Prostatep sera exclusivement utilisé dans un contexte clinique adapté. Ce produit sera manipulé et vous sera administré par des personnes qualifiées et formées à son utilisation. Ces personnes prendront les précautions nécessaires pour garantir l'utilisation sans danger de ce produit et vous tiendront informé(e) de leurs actions.

Le spécialiste de médecine nucléaire qui supervisant l'examen déterminera la quantité de Prostatep à utiliser dans votre cas. Ce sera la quantité minimale nécessaire pour obtenir les informations souhaitées.

Administration de Prostatep et déroulement de l’examen

Prostatep est administré par voie intraveineuse.

L’activité à administrer habituellement recommandée chez l'adulte est de 140 à 280 MBq (selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'abréviation MBq (MégaBecquerels) correspond à l'unité d'activité radioactive.

Une injection est suffisante pour réaliser l’examen dont votre médecin a besoin.

Une fois l’injection réalisée, vous devrez boire abondamment et uriner juste avant le début de l’examen.

Durée de l’examen

Votre spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l'examen.

Après l’administration de Prostatep vous devez :

• éviter tout contact étroit avec de jeunes enfants et les femmes enceintes pendant les 12 heures suivant l'injection.
• uriner fréquemment, afin d'éliminer le produit de votre organisme.

Si vous avez reçu plus de Prostatep que vous n’auriez dû :

Un surdosage est peu probable car vous ne recevrez qu'une seule dose de

Prostatep

déterminé avec précision par le spécialiste de médecine nucléaire en charge de l’examen. Cependant, si un surdosage survenait, un traitement approprié vous serez administré. Votre

spécialiste de médecine nucléaire

en charge de l’examen vous recommanderait notamment de boire abondamment

et d’uriner fréquemment afin d’éliminer la radioactivité de votre organisme.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de Prostatep, demandez à votre spécialiste

de médecine nucléaire qui pratiquera l’examen.

Si vous oubliez d’utiliser Prostatep :

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser Prostatep :

Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Aucun effet indésirable n’a été observé à ce jour.

Ce radiopharmaceutique délivrera une très faible quantité de rayonnements ionisants, avec un très faible risque de cancer et d'anomalies héréditaires.

Votre médecin a considéré que le bénéfice clinique que vous tirerez de cet examen réalisé avec ce produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou au spécialiste de médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Vous n'aurez pas à conserver ce médicament.

Vous n’aurez pas à conserver ce médicament. Ce médicament est conservé sous la responsabilité du médecin spécialiste dans des locaux appropriés. La conservation des produits radiopharmaceutiques se fera conformément à la réglementation nationale concernant les produits radioactifs.

Les informations suivantes sont destinées au médecin spécialiste uniquement.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette.