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Notice de RETACNYL 0,025 %, crème

crème

Substance active : TRÉTINOÏNE

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Preparations Antiacneiques A Usage Topique.-Ce médicament est préconisé dans le traitement local de l'acné de sévérité moyenne.

Contre-indications

N’utilisez jamais Retacnyl zéro virgule zéro deux cinq pour cent, crème: Si vous êtes enceinte Si vous planifiez une grossesse si vous êtes allergique à la trétinoïne ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Retacnyl zéro virgule zéro deux cinq pour cent, crème. Précautions d'emploi Une augmentation des quantités appliquées n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit, mais pourrait provoquer rougeur, desquamation et inconfort. En raison de son activité, cette crème est normalement irritante pour la peau. Un certain nombre de précautions doivent être prises pour limiter cet inconvénient: Eviter le contact de la solution avec les yeux, les paupières, les narines, la bouche. En cas de contact accidentel, effectuer un lavage soigneux à l'eau. Si avant le traitement, vous avez déjà été traité avec d'autres préparations locales exfoliantes, attendre la fin des phénomènes d'irritation de la peau avant de commencer le traitement. L'exposition au soleil et aux lampes à ultra-violet provoque une irritation supplémentaire. Eviter en conséquence une exposition pendant le traitement dans toute la mesure du possible. Le traitement pourra cependant être poursuivi si l'exposition est réduite au minimum (protection par le port du chapeau et l'utilisation d'une crème écran solaire) et le rythme des applications ajusté. En cas d'exposition exceptionnelle au soleil (une journée à la mer par exemple), ne pas appliquer la veille, le jour même et le lendemain. Si une exposition préalable a entraîné des brûlures («coups de soleil»), attendre un complet rétablissement avant d'entreprendre le traitement. Vous pouvez utiliser les produits de maquillage et les produits hydratants de votre choix en les choisissant parmi les produits testés non comédogènes (demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien). Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène (E321) qui peuvent causer des réactions cutanées locales (comme la dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient de l’alcool stéarylique, de l’alcool cétylique et de l’acide sorbique (E200) qui peuvent causer des réactions cutanées locales (comme la dermatite de contact). EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Retacnyl zéro virgule zéro deux cinq pour cent, crème Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Retacnyl zéro virgule zéro deux cinq pour cent, crème avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. N’utilisez PAS Retacnyl si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse. Votre médecin pourra vous fournir plus d’informations. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet.

Comment le prendre

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Posologie

Appliquer généralement une fois par jour. Si les réactions de la peau sont trop importantes, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin afin qu'il adapte le rythme des applications. Dans Tous LES CAS, SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie Cutanee. Appliquer une fine couche de crème après avoir lavé et bien séché la peau. Se laver les mains après l'emploi du produit. Fréquence d'administration Appliquer en général le soir après la toilette. Durée du traitement Les premiers signes d'amélioration apparaissent généralement après quatre à huit semaines de traitement. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins trois mois. Ce traitement d'attaque pourra être suivi d'un traitement d'entretien. Dans Tous LES CAS, SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Si vous avez utilisé plus de Retacnyl zéro virgule zéro deux cinq pour cent, crème que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Retacnyl zéro virgule zéro deux cinq pour cent, crème Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Retacnyl zéro virgule zéro deux cinq pour cent, crème Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Des effets secondaires locaux peuvent apparaître occasionnellement sous forme de phénomènes irritatifs: rougeur diffuse, sensation de picotement, de sécheresse de la peau, légère desquamation. Ces phénomènes, directement liée à l'activité du produit, disparaissent toutefois lorsque l'on espace les applications. Dans les premières semaines du traitement, on peut observer une aggravation de l'acné, notamment de l'apparition de petites pustules à tête blanche. Cette réaction est normale, il s'agit de l'élimination accélérée des microkystes qui étaient en formation dans la profondeur de la peau. En raison de la présence d'acide sorbique, risque d'urticaire. En raison de la présence de butylhydroxytoluène et de butylhydroxyanisole, risque d'eczéma, irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et propyle, risque d'eczéma et exceptionnellement, risque de réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire. NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le tube après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé dans son emballage d’origine à l’abri de la lumière. Après ouverture, ce médicament se conserve maximum trois mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.