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Notice de RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
poudre pour solution buvable
Substance active : TROXÉRUTINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Vasculoprotecteur/Medicament Agissant SUR LES Capillaires (: système cardiovasculaire) Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
Contre-indications
Ne prenez jamais Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, poudre pour solution buvable en sachet-dose: Sans objet.
Avertissements et précautions
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin. Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie: l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, poudre pour solution buvable en sachet-dose Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Vous ne devez pas utiliser Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, poudre pour solution buvable en sachet-dose si vous êtes enceinte. Allaitement La prise de Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, poudre pour solution buvable en sachet-dose est déconseillée si vous allaitez.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du mannitol. Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à une millimole par dose administrée c’est-à-dire sans « sodium ».
Posologie
La posologie usuelle est de un sachet par jour.
Mode d’administration
Voie orale. Le contenu du sachet est à diluer dans un verre d'eau. Fréquence d’administration A prendre de préférence au cours du repas. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’Ordonnance DE Votre Medecin. Durée du traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’Ordonnance DE Votre Medecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, pour solution buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû Sans objet.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, pour solution buvable en sachet-dose Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Rheoflux trois mille cinq cents milligrammes, pour solution buvable en sachet-dose Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas, en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.