AccueilMédicamentsSSARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable

Notice de SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable

solution buvable

Substance active : ARGININE (ASPARTATE D')

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Indications — à quoi sert ce médicament
À savoir avant de le prendre
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Toniques - A13A Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

À savoir avant de le prendre

Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable: si vous êtes allergique à l’aspartate d’arginine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient cinq virgule cinq sept un milligrammes d'alcool (éthanol) par ampoule. La quantité en éthanol par ampoule équivaut à moins de un millilitre de bière ou un millilitre de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable. Si vous avez récemment subi un infarctus du myocarde, ce médicament ne doit être pris que sous surveillance médicale. L’apparition d’une fatigue chez l’enfant de moins de douze ans, même si elle semble passagère, nécessite une consultation médicale auprès de votre médecin. La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter les principales règles d’hygiène telles que: activité physique régulière, alimentation équilibrée (notamment éviter la prise d’alcool, de tabac et/ou d’excitants), heures régulières de sommeil, repos. La durée de traitement est limitée à quinze jours. En cas de persistance de la fatigue après quinze jours ou si la fatigue s’accompagne de manifestations inhabituelles, prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de l’aspartate d’arginine. D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique trois « Posologie »). Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Vous devez éviter de prendre ce médicament si vous êtes enceinte. Si vous allaitez, vous devez éviter de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable contient du saccharose, du parahydroxybenzoate de propyle (E deux cent seize), du parahydroxybenzoate de méthyle (E deux cent dix-huit) et de l’éthanol.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adulte: deux à trois ampoules par jour. Enfant de plus de douze ans: un à deux ampoule par jour. Durée du traitement La durée d’utilisation est limitée à quinze jours. Mode et voie d’administration Voie orale. Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau, de préférence avant les repas. Les ampoules sont munies de traits circulaires, un ou plusieurs, aux deux extrémités, où se trouve un point de rupture prédéterminé. Les extrémités de l’ampoule doivent être cassées au niveau de ces points prédéterminés. La solution ne s'écoule que lorsque les deux extrémités sont cassées. Les ampoules peuvent être ouvertes manuellement, en suivant les étapes ci-après: un. Tenez l'ampoule en position oblique À Côté du verre à boire que vous allez utiliser (et non pas au-dessus du verre). deux. Cassez l'extrémité supérieure en la pliant avec une légère pression entre le pouce et l’index. Utilisez un tissu en papier propre pour protéger vos doigts et exercer une pression plus forte. quatre. Tenez l'ampoule en position oblique à côté du verre. Seule l'extrémité cassée est au-dessus du verre. cinq. Cassez l'autre extrémité. La solution s'écoule maintenant. six. Assurez-vous que la solution dans le verre ne contient pas de débris de verre.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable que vous n’auriez dû En cas de surdosage, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. L'ingestion de fortes doses d’arginine ou un traitement prolongé peut provoquer des troubles gastro-intestinaux tels que des diarrhées, nausées, douleurs abdominales, ballonnements et vomissements.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Sargenor un gramme/cinq millilitres, solution buvable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence de ces effets indésirables est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Réactions allergiques (hypersensibilité) Troubles gastro-intestinaux tels que diarrhée, nausée, vomissements (à forte dose) Réactions cutanées notamment dues à la présence des parahydroxybenzoates Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de condition particulière de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.