Notice de SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE.

Code ATC : R07AX.

Traitement de l’encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires dans le cadre des soins palliatifs.

Contre-indications

N’utilisez jamais SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable :

• si vous êtes allergique à la scopolamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionné dans la rubrique 6
• si vous êtes atteint de certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil)
• si vous avez une difficulté pour uriner d’origine prostatique

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant d’utiliser SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable.

Mises en garde spéciales

En cas de survenue de troubles comportementaux tels que agitation, hallucination, délire, ou des troubles de la conscience après une première injection, prévenez votre médecin. Ne pas renouveler l'injection sans nouvel avis médical.

Précautions d'emploi

Prévenez le médecin en cas :

• de difficultés pour uriner,
• d’angine de poitrine, troubles du rythme cardiaque, hyperthyroïdie
• de transit intestinal très ralenti,
• de bronchite chronique
• d’insuffisance hépatique ou rénale.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée (2 ampoules) c’est-à-dire sans « sodium ».

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable

AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS,

et notamment d’autres substances atropiniques :

• antidépresseurs imipraminiques,
• antihistaminiques H

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et méquitazine

• certains médicaments utilisés dans le traitement du syndrome de Parkinson,
• certains neuroleptiques phénothiaziniques,
• le disopyramide.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments, des boissons, et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament est déconseillé durant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Soyez très prudent. Ne pas conduire sans l’avis d’un professionnel de santé.

SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable contient 7,1 mg de sodium (soit 0,3 mmol) par ampoule.

Posologie

La dose et le rythme d’administration préconisés sont individuels et seront ajustés en fonction de l’effet clinique recherché et de la tolérance du patient.

A titre indicatif, la posologie habituellement préconisée chez l’adulte est :

• en injection sous-cutanée :

0,2 à 0,6 mg de scopolamine base, soit ½ à 2 ampoules, toutes les 4 heures,

• en perfusion sous-cutanée :

0,8 à 2,4 mg de scopolamine base, soit 2 à 7 ampoules, par 24 heures.

Mode et voie d’administration

Voie injectable sous-cutanée.

Durée du traitement

Se conformer à l’ordonnance de votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dû

Consulter d’urgence un médecin.

Si vous oubliez d’utiliser SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable

Administrer la dose suivante au moment habituel sans tenir compte de la dose omise.

Si vous arrêtez d’utiliser SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :

• sécheresse buccale,
• épaississement des sécrétions bronchiques,
• sécheresse des yeux,
• troubles de l’accommodation,
• palpitations, accélération du rythme cardiaque,
• constipation,
• rétention urinaire,
• confusion mentale, agitation, hallucinations, délire ont été décrits, même à faible dose, chez les sujets fragilisés (Cf .Mises en garde)
• troubles de la conscience pouvant aller jusqu’au coma.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utiliser pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.