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Notice de SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable
solution buvable
Substance active : ACIDE TRANEXAMIQUE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antifibrinolytique. Qu’est-ce que Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable? Spotof contient de l’acide tranexamique. Cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les antifibrinolytiques. Le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements. Dans quel cas est-il utilisé? Ce médicament est utilisé pour traiter: Les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, Les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), Les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple: o Les règles abondantes, o Les saignements en dehors des règles, o Les saignements digestifs, o Certains types de saignements, provoquant la présence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire, o Les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).
Contre-indications
Ne prenez jamais Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable: si vous êtes allergique à l’acide tranéxamique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique six. si vous souffrez actuellement d’une thrombose artérielle ou veineuse (caillots dans les artères tels que infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) ou dans les veines tels que thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire. Si vous souffrez d’une affection, dénommée « coagulopathie de consommation » dans laquelle des caillots sanguins se forment dans l’ensemble des vaisseaux de l’organisme. si vous avez des problèmes rénaux, si vous avez des antécédents de convulsions, Si vous pensez être dans l’un de ces cas, ou en cas de doute informez votre medecin avant de prendre Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable..
Avertissements et précautions
Prévenez immédiatement votre médecin en cas d’apparition des signes suivants: douleur inhabituelle dans les jambes, faiblesses dans les membres (bras et jambes), douleur de la poitrine, pouls irrégulier ou essoufflement soudain, perte de connaissance, confusion, maux de tête importants et inhabituels, vertiges, troubles de la vue, difficultés à parler (élocution ralentie) ou perte de la parole. Si vous vous trouvez dans l’un des cas suivants, informez votre médecin afin qu’il puisse décider si Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable vous convient: si vous avez présenté du sang dans les urines car Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable peut entraîner une obstruction des voies urinaires, si vous présentez un risque de survenue de caillot sanguin, vous prenez un contraceptif oral ou un traitement substitutif de la ménopause, si vous présentez (ou avez déjà présenté) des convulsions ou si vous prenez un traitement contre l’épilepsie et/ou les convulsions (antiépileptique), Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable ne doit pas vous être prescrit, Si vous êtes sous traitement de longue durée par Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable, il faut prêter attention à de possibles perturbations de la vision des couleurs et, si nécessaire, le traitement doit être interrompu. Des examens ophtalmologiques réguliers (examens de l’œil et notamment acuité visuelle, vision des couleurs, fond de l’œil, champ visuel, (et cetera) sont indiqués lors de l’utilisation continue et prolongée de Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable. Si des changements ophtalmiques pathologiques sont observés, particulièrement en présence de maladies de la rétine, votre médecin doit consulter un spécialiste afin de décider de la nécessité d’utiliser à long terme Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable dans votre cas personnel. si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale chronique). Dans ce cas, votre médecin adaptera la dose à votre état.; Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Il peut s’agir de médicaments obtenus sans ordonnance, de vitamines, de minéraux, de produits phytothérapeutiques ou de compléments alimentaires. Vous devez tout spécialement informer votre médecin si vous prenez: d’autres médicaments susceptibles de favoriser la coalgulation du sang, dénommés antifibronolytiques, des médicament qui préviennent la formation de caillots sanguins, dénommés thrombolytiques, des contraceptifs oraux. Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable avec les aliments, les boissons et l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les trois premiers mois de grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement Il est déconseillé d’allaiter pendant la durée du traitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Faites attention, ce médicament provoque parfois des vertiges. Si vous ressentez cet effet, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machine. Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable contient: Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Votre médecin déterminera la dose que vous devrez prendre. Respectez toujours la dose prescrite par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Chez l’adulte, vous ne pas devez pas dépasser quatre grammes par vingt-quatre heures, correspondant à quatre ampoules de solution buvable par vingt-quatre heures.
Mode d’administration
Ce médicament est à prendre par voie orale. Tenir l’ampoule, dans la main, entre le pouce et l’index, comme sur le schéma. Saisir la pointe entre le pouce et l’index de l’autre main. Appliquer une légère pression avec le pouce de cette main au niveau de l’anneau de précassure, en résistant avec l’index de l’autre main. Ne pas exercer de torsion Renouveler l’ensemble de l’opération pour l’ouverture de l’autre pointe, en prenant soin de bien positionner la partie ouverte, au-dessus du verre Fréquence d’administration Vous devez prendre ce médicament en deux à trois prises par vingt-quatre heures. Durée du traitement Votre médecin vous précisera pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable que vous n’auriez dû: Si vous avez reçu plus de Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable que la dose recommandée, il se peut que vous soyez sujet à une diminution transitoire de la tension artérielle, des vertiges, des maux de têtes, des convulsions. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable: Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été observés avec Spotof un gramme/dix millilitres, solution buvable: Fréquent (peuvent affecter jusqu’à un personne sur dix) Effets sur l’estomac et les intestins: nausées, vomissements, diarrhées Peu fréquent (peuvent affecter entre un et dix personnes sur mille) Effets sur la peau: éruption cutanée Fréquence indéterminée (ne peut être estimée au vu des données disponibles) Malaise avec hypotension (hypotension artérielle), parfois accompagné de perte de connaissance Caillots sanguins, susceptibles de survenir dans n’importe quelle partie du corps. Vous pourrez reconnaître cet effet notamment par: o une douleur inhabituelle dans les jambes, une faiblesse dans les membres (bras, jambes), o une douleur de la poitrine, un pouls irrégulier, un essoufflement soudain, o une perte de connaissance, une confusion, des maux de tête importants et inhabituels, des vertiges, des troubles de la vue, une difficulté à parler (élocution ralentie) ou une perte de la parole. Effets sur le système nerveux: convulsions Effets sur les yeux: perturbations de la vision, notamment un trouble de la vision des couleurs. Effets sur le système immunitaire: réactions allergiques. Vous pourrez les reconnaître notamment par des boutons et/ou des rougeurs sur la peau, une urticaire, un brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (œdème de Quincke), un malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc anaphylactique). Effets sur la peau: éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Problèmes rénaux d’apparition soudaine. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de préemption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.