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Notice de STODALINE SANS SUCRE, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide
sirop
Substances actives : IPÉCA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, BRYONIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, ANTIMONIUM TARTARICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, STICTA PULMONARIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, COCCUS CACTI POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, SPONGIA TOSTA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, DROSERA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Médicament homéopathique. Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Stodaline Sans Sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide: Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. En raison de la présence de maltitol liquide et de sorbitol, ce médicament peut provoquer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Valeur calorique: deux virgule trois kcal/g de maltitol liquide et de deux virgule six kcal/g de sorbitol. Ce médicament contient zéro virgule six gramme, un virgule deux gramme ou trois virgule sept grammes de sorbitol pour une dose de deux virgule cinq millilitres, cinq millilitres ou quinze millilitres respectivement, équivalent à deux cent quarante-six milligrammes par millilitre. Ce médicament contient du benzoate de sodium équivalent à cinq virgule deux milligrammes d’acide benzoïque et un milligramme de sodium pour une dose de deux virgule cinq millilitres, dix virgule quatre milligrammes d’acide benzoïque et deux milligrammes de sodium pour une dose de cinq millilitres et trente et un virgule trois milligrammes d’acide benzoïque et six milligrammes de sodium pour une dose de quinze millilitres de sirop. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient trois virgule sept milligrammes, sept virgule cinq milligrammes ou vingt-deux virgule cinq milligrammes de propylène glycol pour une dose de deux virgule cinq millilitres, cinq millilitres ou quinze millilitres respectivement, équivalent à un virgule cinq milligramme par millilitre.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Stodaline Sans Sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Stodaline Sans Sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Stodaline Sans Sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide contient du maltitol liquide, du sorbitol (E420), du benzoate de sodium (E211) et du propylène glycol (E1520).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de deux ans. Chez l’enfant entre vingt-quatre et trente-cinq mois (environ douze à quinze kilogrammes): une dose de deux virgule cinq millilitres à l’aide du godet doseur une fois par jour Chez l’enfant entre trois et onze ans (environ quinze à quarante kilogrammes): une dose de deux virgule cinq millilitres à l’aide du godet doseur deux fois par jour Chez l’adolescent entre douze et dix-huit ans: une dose de cinq millilitres à l’aide du godet doseur deux à trois fois par jour. Chez l’adulte: une dose de quinze millilitres à l’aide du godet doseur trois à cinq fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale. Fréquence d’administration Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes. Durée du traitement La durée du traitement est d’une semaine. En l’absence d’amélioration au bout de trois jours: consultez un médecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Stodaline Sans Sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Stodaline Sans Sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Stodaline Sans Sucre, sirop édulcoré au sorbitol et au maltitol liquide Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: ww w.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation concernant la température. Ne pas conserver au-delà de un an après ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.