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Notice de THIOVALONE, suspension pour pulvérisation buccale
suspension pour pulvérisation
Substances actives : PIVALATE DE TIXOCORTOL, SOLUTION DE DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anti-Inflammatoire à action locale Antiseptique ORL/préparation pour la gorge Ce médicament est une suspension qui contient un anti-inflammatoire à action locale et un antiseptique, il s'administre par voie buccale. Ce médicament est préconisé en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, de petites plaies de la bouche chez l'adulte et l'enfant de plus de six ans.
Contre-indications
N’utilisez jamais Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale: si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, chez l'enfant de moins de six ans, si vous avez une infection virale au niveau de la muqueuse nasale, si vous avez une infection fongique locale, si vous avez subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme buccal récent. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale. L’usage prolongé de ce médicament au-delà de cinq jours sans avis médical n’est pas souhaitable; respecter les conseils d’utilisation (voir rubrique trois « Comment utiliser Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale? »). Ce médicament contient de la chlorhexidine. La chlorhexidine peut provoquer des réactions allergiques généralisées pouvant aller jusqu’au choc anaphylactique. En cas d'infection, de survenue d'autres maladies, d'intervention chirurgicale, il est impératif de signaler à votre médecin ou votre pharmacien le traitement en cours. Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels. Ce médicament contient un corticoïde à action locale: le pivalate de tixocortol. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des corticoïdes (quelle que soit la voie d'administration). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence de corticoïdes.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale avec des aliments et les boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement En cas de besoin, ce médicament peut être pris pendant la grossesse, dans les conditions usuelles d’utilisation (en traitement court de cinq jours maximum). Thiovalone peut être utilisé pendant l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament pendant l'allaitement. D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Thiovalone peut avoir une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Une vision floue peut survenir après l’administration de Thiovalone (voir rubrique deux « Avertissements et précautions » et rubrique quatre « Quels sont les effets indésirables éventuels? »). Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale contient du benzoate de sodium. Ce médicament contient zéro virgule zéro zéro six milligramme de benzoate de sodium pour cent millilitres de suspension équivalent à six x dix -cinq milligrammes par millilitre. Le benzoate de sodium peut provoquer une irritation locale.
Comment le prendre
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de six ans. En cas de persistance des symptômes au-delà de cinq jours de traitement et/ou d'aggravation des symptômes (fièvre, toux, ), la conduite à tenir doit être ré-évaluée par un médecin.
Posologie
Adultes et enfants de plus de six ans: La dose habituelle est de un à deux pulvérisations trois à quatre fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration
Pulvérisations dans la bouche et la gorge. un à deux pulvérisations trois à quatre fois par jour. Lire attentivement le mode d'emploi: Agiter le flacon à chaque utilisation. Faire pivoter la tige articulée du capuchon pour la mettre en position horizontale. Lors de la première utilisation, amorcer la pompe par pressions successives sur le capuchon jusqu'à la sortie du produit par l'embout. Placer la tige dans la bouche, au fond de la gorge. Faire un à deux pulvérisations trois ou quatre fois en pressant franchement sur la partie supérieure du capuchon. Après utilisation, replier la tige articulée vers le bas en position verticale. Fréquence d'administration trois à quatre fois par jour. Durée de traitement Le traitement ne devra pas dépasser cinq jours sans avis médical.
Surdosage
Si vous avez pris plus de de Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Thiovalone, suspension pour pulvérisation buccale Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles): Des réactions d'intolérance locale (picotements...) peuvent survenir en début de traitement. Des réactions anaphylactiques et de rares réactions locales de type allergique (manifestations locales cutanées, œdème (infiltration de liquide dans les tissus) superficiel du visage et/ou des muqueuses et exceptionnellement laryngées) ont été signalées. Elles cèdent à l'arrêt du traitement. Vision floue. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.