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Notice de TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale
suspension
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Substance active : PIVALATE DE TIXOCORTOL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique
:
décongestionnants et corticostéroïdes
- code ATC : R01AD07
Ce médicament est indiqué pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et chroniques, rhinites vaso-motrices
.
Contre-indications
N'utilisez jamais TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale :
- si vous êtes allergique au pivalate de tixocortol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- si vous avez une épistaxis (saignements de nez) ;
- si vous avez une infection virale au niveau de la muqueuse nasale ;
- si vous avez une infection fongique locale ;
- si vous avez subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme nasal récent.
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
A utiliser après mouchage ou nettoyage soigneux du nez.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale
.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale avec des aliments et boissons
et de
l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement qu’après évaluation approfondie du rapport bénéfice-risque pour la mère et pour le fœtus ou l’enfant.
D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament ne devrait pas affecter l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale contient de l’alcool benzylique
Ce médicament contient 5 mg d’alcool benzylique par ml de suspension nasale. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Mode et voie d'administration
Voie nasale.
Pour une utilisation dans les narines seulement, ne pas pulvériser dans les yeux ou la bouche.
Ne pas avaler.
Mode d’emploi
1-
Agiter énergiquement
le flacon de bas en haut avant chaque utilisation.
Puis
ôter le capuchon de protection.
2-
Amorcer la pulvérisation
par 4 à 5 pressions successives avant la première utilisation et éventuellement au cours du traitement.
3-
Introduire l'embout verticalement dans la narine et pressez à fond.
Remettre le capuchon
de protection après chaque utilisation
.
Durée du traitement
La durée d'administration de ce médicament sera la plus courte possible (quelques jours). Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale
que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Dans tous les cas, se conformer à l’ordonnance de votre médecin. Ne pas augmenter ou diminuer la dose sans l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets suivants été rapportés avec une fréquence non déterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
- des réactions
indésirables, soit épistaxis, soit à type de sécheresse de la muqueuse nasale, soit de type allergique, d’œdèmes (infiltration de liquide dans les tissus superficiels du visage et/ou des muqueuses et exceptionnellement laryngé) ont été signalées. Elles cèdent à l'arrêt du traitement ;
- des douleurs nasales peuvent apparaître en début de traitement ;
- une vision floue.
Très rarement : possibilité de glaucome (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil), cataracte (opacification du cristallin de l’œil).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant ouverture
: ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture
: la suspension nasale se conserve 1 mois sans précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Questions fréquentes
À quoi sert TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale ?
Classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et corticostéroïdes code ATC : R01AD07 Ce médicament est indiqué pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et…
Quelle est la posologie de TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quels sont les effets indésirables de TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants été rapportés avec une fréquence non déterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) : des réactions indésirables, soit…
Comment conserver TIXOCORTOL ARROW 1 %, suspension nasale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant ouverture : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.…