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Notice de TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale

suspension

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Substance active : TIXOCORTOL (PIVALATE DE)

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Indications — à quoi sert ce médicament
À savoir avant de le prendre
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Posologie
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique

: CORTICOIDE POUR USAGE LOCAL (R : Système respiratoire) – code ATC : R01AD07.

Ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et chroniques, rhinites vaso-motrices

.

À savoir avant de le prendre

N'utilisez jamais

TIXOCORTOL EG 1% suspension nasale dans les cas suivants :

  • si vous êtes allergique au tixocortol pivalate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
  • si vous avez une épistaxis (saignements de nez),
  • si vous avez une infection virale au niveau de la muqueuse nasale,
  • si vous avez une infection fongique locale,
  • si vous avez subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme nasal récent.

EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Précautions d'emploi

A utiliser après mouchage ou nettoyage soigneux du nez.

Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser

TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale

.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale avec des aliments et boissons

et de

l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement qu’après évaluation approfondie du rapport bénéfice-risque pour la mère et pour le fœtus ou l’enfant.

D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament ne devrait pas affecter l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

TIXOCORTOL EG 1 %, suspension nasale contient du sodium

Ce médicament contient 50 mg d’alcool benzylique par flacon de 10 ml de suspension nasale, équivalent à 5 mg/ml d’alcool benzylique. L’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale et peut également provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Posologie

SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Mode et voie d'administration

Pour une utilisation dans les narines seulement, ne pas pulvériser dans les yeux ou la bouche.

Ne pas avaler.

Mode d’emploi

1 -

Agiter énergiquement

le flacon de bas en haut avant chaque utilisation.

Puis

ôter le capuchon de protection.

2 -

Amorcer la pulvérisation

par 4 à 5 pressions successives avant la première utilisation et éventuellement au cours du traitement.

3 -

Introduire l'embout verticalement dans la narine et pressez à fond.

Remettre le capuchon

de protection après chaque utilisation

.

Durée du traitement

La durée d'administration de ce médicament sera la plus courte possible (quelques jours). Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de

TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Dans tous les cas, se conformer à l’ordonnance de votre médecin. Ne pas augmenter ou diminuer la dose sans l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale

Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets suivants été rapportés avec une fréquence non déterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Des réactions

indésirables, soit épistaxis, soit à type de sécheresse de la muqueuse nasale, soit de type allergique, d’œdèmes (infiltration de liquide dans les tissus superficiels du visage et/ou des muqueuses et exceptionnellement laryngé) ont été signalées. Elles cèdent à l'arrêt du traitement.

Des douleurs nasales peuvent apparaître en début de traitement.

Vision floue.

Très rarement : possibilité de glaucome (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil), cataracte (opacification du cristallin de l’œil).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Après la première ouverture, TIXOCORTOL EG 1% doit être utilisé dans un délai de 30 jours.

Avant ouverture : Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture : Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Questions fréquentes

À quoi sert TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale ?

Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDE POUR USAGE LOCAL (R : Système respiratoire) – code ATC : R01AD07. Ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites…

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Quelle est la posologie de TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale ?

SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION MEDICALE. Mode et voie d'administration Pour une utilisation dans les narines seulement, ne pas pulvériser dans les yeux ou la bouche. Ne pas avaler. Mode d’emploi 1 - Agiter énergiquement le flacon de bas en haut avant chaque utilisation. Puis ôter le capuchon de protection. 2 - Amorcer…

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Quels sont les effets indésirables de TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants été rapportés avec une fréquence non déterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Des réactions indésirables, soit…

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Comment conserver TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après la première ouverture, TIXOCORTOL EG 1% doit être utilisé dans un délai de 30 jours. Avant…

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