Notice de TIXTAR 550 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anti-infectieux intestinaux, antibiotiques. Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé contient la substance active rifaximine. La rifaximine est un antibiotique qui détruit les bactéries qui peuvent provoquer une maladie appelée encéphalopathie hépatique. Les symptômes sont: agitation, confusion, problèmes musculaires, difficultés pour parler, voire coma dans certains cas. Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé est utilisé chez les patients adultes qui présentent une maladie du foie (maladie hépatique) pour diminuer les rechutes d’épisodes d’encéphalopathie hépatique clinique. Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé peut être utilisé seul ou plus généralement en association avec des médicaments contenant du lactulose (un laxatif).
Contre-indications
Ne prenez jamais Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique à la rifaximine ou à un antibiotique de la même classe (tels que la rifampicine ou la rifabutine), à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous souffrez d’occlusion intestinale.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé si vous avez déjà développé une éruption cutanée grave ou une desquamation de la peau, des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir pris de la rifaximine. Faites attention avec la rifaximine: Des réactions cutanées graves, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées en association avec le traitement par la rifaximine. Arrêtez d'utiliser la rifaximine et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique quatre. Pendant le traitement par Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé, vos urines pourront présenter une couleur rougeâtre. C’est tout à fait normal. Tout traitement antibiotique, y compris par la rifaximine, peut provoquer une diarrhée sévère. Celle-ci peut survenir plusieurs mois après l’arrêt du traitement. En cas de diarrhée sévère pendant ou après le traitement par Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé, vous devez arrêter de prendre Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé et contacter immédiatement votre médecin. Si votre maladie du foie est grave, votre médecin vous surveillera attentivement. Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Enfants et adolescents
L’utilisation de Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé, n’est pas recommandée chez l’enfant et l’adolescent de moins de dix-huit ans, en l’absence d’études réalisées dans cette population.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Veuillez informer votre médecin si vous prenez un des médicaments suivants: des antibiotiques (médicaments qui traitent les infections), la warfarine (médicament anticoagulant), des antiépileptiques (utilisés dans le traitement de l’épilepsie), des anti-arythmiques (médicaments utilisés pour traiter un trouble du rythme cardiaque), la ciclosporine (immunosuppresseur), des contraceptifs oraux. Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. On ne sait pas si Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé, est nocif pour le bébé s’il est pris par une femme enceinte. Par conséquent, Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé, ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte. On ne sait pas si la rifaximine peut être transmise à votre bébé par le lait maternel. Par conséquent, Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Généralement, Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé, n’a pas d’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, mais il peut provoquer des étourdissements chez certains patients. Si vous ressentez des étourdissements, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé deux fois par jour pris avec un verre d’eau. Continuez à prendre Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé, jusqu’à ce que votre médecin vous dise d’arrêter.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé: Prenez la prochaine dose au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé: N’arrêtez pas de prendre Tixtar cinq cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sans l’avis de votre médecin car vos symptômes pourraient réapparaître. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez d'utiliser la rifaximine et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants: Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur cent) Si vous avez des hémorragies de varices œsophagiennes (saignements des vaisseaux sanguins dilatés au niveau de la gorge). Si vous développez une diarrhée sévère pendant ou après le traitement. Cela peut être dû à une infection intestinale. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Taches rougeâtres planes, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, de desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux. Si vous développez une réaction allergique, hypersensibilité ou angiœdème. Les symptômes incluent: o gonflement du visage, de la langue ou de la gorge o des difficultés pour avaler o une urticaire et des difficultés pour respirer Si vous avez des saignements ou bleus inattendus ou inhabituels. Cela peut être dû à une diminution du taux de plaquettes dans le sang ce qui augmente le risque de saignements. Autres effets indésirables éventuels Fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix) Humeur dépressive Sensations vertigineuses Maux de tête Essoufflement Nausées ou vomissements Maux d’estomac ou ballonnement/gonflement abdominal Diarrhée Accumulation anormale de liquide dans le ventre (ascite) Eruption cutanée ou démangeaisons Crampes musculaires Douleurs articulaires Gonflement des chevilles, des pieds ou des doigts Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur cent) Infections provoquées par des levures (par exemple muguet) Infection urinaire (par exemple cystite) Anémie (diminution du nombre de globules rouges ce qui peut entraîner une pâleur de la peau et une faiblesse ou un essoufflement) Perte d’appétit Hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang) Confusion Anxiété Somnolence Difficultés pour dormir Sensation de déséquilibre Perte ou troubles de la mémoire Perte de concentration Diminution du sens du toucher Convulsions Bouffées de chaleur Accumulation de liquide autour des poumons (épanchement pleural) Douleurs abdominales Bouche sèche Douleurs musculaires Besoin d’uriner plus fréquent que d’habitude Difficultés pour uriner ou douleur en urinant Fièvre Œdème (gonflement dû à une quantité excessive de liquide dans le corps) Chutes Rares (pouvant affecter jusqu’à un patient sur mille) Infections thoraciques incluant la pneumonie Cellulite (inflammation du tissu sous la peau) Infections des voies respiratoires supérieures (nez, bouche, gorge) Rhinite (inflammation dans le nez) Déshydratation (quantité d’eau insuffisante dans le corps) Modifications de la tension artérielle Difficultés respiratoires (par exemple bronchite chronique) Constipation Douleurs dorsales Présence de protéines dans les urines Sensation de faiblesse Bleus Douleurs suite à une chirurgie Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Evanouissements ou vertiges Irritation cutanée, eczéma (peau sèche et rouge qui démange) Diminution du taux des plaquettes dans le sang Modifications de la fonction hépatique (observé dans les tests sanguins) Modification de la coagulation sanguine (Rapport Normalisé International, observé dans les tests sanguins) Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.