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Notice de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
poudre pour solution buvable
Substance active : MACROGOL 3350
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Laxatif Osmotique Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. Les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin. Ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.
Contre-indications
Ne prenez jamais Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet: Si vous êtes allergique à la substance active (macrogol trois mille trois cent cinquante) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous avez une maladie de l'intestin (et plus particulièrement du côlon). Si vous avez une perforation ou un risque de perforation de l'intestin. Si vous avez des douleurs au niveau du ventre. En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.
Avertissements et précautions
Faites attention avec Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet: Si vous utilisez ce médicament pour la première fois, et n'obtenez pas d'amélioration de votre état au bout d'une semaine, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Si vous présentez des effets indésirables tels qu’un gonflement, un essoufflement, une sensation de fatigue, une déshydratation (avec des symptômes tels qu’une sensation de soif augmentée, une sécheresse de la bouche et une faiblesse) ou des problèmes cardiaques, vous devez arrêter de prendre Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet et contacter immédiatement votre médecin. Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet et constipation occasionnelle: La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (par exemple voyage). Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet peut être une aide en traitement court (une semaine sans avis médical). Vous devez consulter votre médecin pour toute constipation récente qui n'est pas due à un changement du mode de vie ou pour toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre ou de gonflement du ventre. Ce médicament contient du polyéthylèneglycol. De très rares manifestations allergiques (éruption, urticaire, œdème) ont été rapportées avec des produits contenant du polyéthylèneglycol. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'Absence D'Amelioration.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments, par exemple les antiépileptiques, peuvent ne pas être aussi efficaces en cas d'utilisation avec Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet. L’ajout de Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet à des épaississants alimentaires à base d’amidon, peut chez les personnes avec des problèmes de déglutition augmenter le risque d’aspiration (passage de substances ingérées oralement dans les voies respiratoires). Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Allaitement Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet contient de l’aspartam, du sodium, du potassium et du saccharose. Ce médicament contient sept virgule cinq milligrammes d’aspartam par sachet L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient deux cent quatre-vingt-dix milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à quatorze virgule cinq pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de Transipeglib quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium). Ce médicament contient une millimole (quarante milligrammes) de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Posologie
Reserve A L'Adulte La dose recommandée est de un à deux sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin. Méthode d’administration Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé par voie orale. Le contenu de chaque sachet doit être dissout dans cent millilitres d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau. Une fois le sachet dissous prenez ce médicament rapidement. L'effet de Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les vingt-quatre à quarante-huit heures suivant son administration. Durée du traitement La durée de traitement ne devra pas dépasser une semaine sans avis médical.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir également la Rubrique "quatre. Quels sont les effets indésirables éventuels?").
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Transipeglib cinq virgule neuf grammes, poudre pour solution buvable en sachet Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. L'apparition de diarrhées d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent, en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets disparaissent généralement en vingt-quatre à quarante-huit heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment, en particulier chez les sujets souffrant de troubles intestinaux. De très rares cas de réactions anaphylactiques (réaction allergique grave provoquant des difficultés à respirer, des gonflements ) et allergiques à type d'urticaire (apparition de plaques rouges), éruption cutanée, prurit (démangeaisons) ou œdème (gonflement), ont été rapportés. Si ces réactions apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et demandez conseil à votre médecin. Le déséquilibre hydrique ou électrolytique (faibles taux de potassium, faibles taux de sodium) est un effet indésirable de fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.