Notice de TRIMEBUTINE BIOGARAN 100 mg, comprimé

comprimé

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Mode d’administration
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: antispasmodiques musculotropes ‑. Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des douleurs spasmodiques de l’intestin.

Contre-indications

Ne prenez jamais Trimebutine Biogaran cent milligrammes, comprimé: si vous êtes allergique à la trimébutine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Ce médicament est destiné à l’adulte, il ne doit en aucun cas être administré à un enfant de moins de deux ans.

Avertissements et précautions

Adressez‑vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Trimebutine Biogaran.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Trimebutine Biogaran cent milligrammes, comprimé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Trimebutine Biogaran cent milligrammes, comprimé avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Il est préférable de ne pas prendre ce médicament si vous allaitez.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Trimebutine Biogaran cent milligrammes, comprimé contient du lactose et du sodium Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute.

Posologie

Reserve A L'Adulte. La dose recommandée est de un comprimé, trois fois par jour.

Mode d’administration

Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Fréquence d’administration trois prises par jour.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Trimebutine Biogaran cent milligrammes, comprimé que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez présenter les symptômes suivants: problèmes cardiaques, somnolence, convulsions, perte de conscience (coma). Une surveillance en milieu spécialisé pourra être nécessaire et un traitement symptomatique administré.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Trimebutine Biogaran cent milligrammes, comprimé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre;

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Trimebutine Biogaran cent milligrammes, comprimé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir: Peu fréquent (peut affecter jusqu’à un personne sur cent): éruption cutanée. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, œdème de la face (œdème de Quincke), choc anaphylactique; manifestations cutanées: éruption en relief (macules, papules), érythème, eczéma (dermite de contact); réactions cutanées sévères: rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), rougeur de la peau accompagnée de fièvre (érythème polymorphe, toxidermie). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez‑en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance ‑ Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.