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Notice de TUSSIPAX, sirop

sirop

Substances actives : CODÉINE, CHLORHYDRATE D'ÉTHYLMORPHINE, ESPÈCES PECTORALES (EXTRAIT FLUIDE D')

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Indications — à quoi sert ce médicament
À savoir avant de le prendre
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Antitussif –. Ce médicament contient deux antitussifs: la codéine et l’éthylmorphine. Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte et l’enfant de plus de douze ans.

À savoir avant de le prendre

Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais Tussipax, sirop: si vous êtes allergique à la codéine, au chlorhydrate d’éthylmorphine, à l’extrait fluide hydro-alcoolique d’espèces pectorales ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique six, chez les enfants âgés de moins de douze ans, si vous savez que votre organisme métabolise très rapidement la codéine en morphine, toux de l’asthmatique, insuffisance respiratoire, allaitement.

Avertissements et précautions

d’emploi Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Tussipax, sirop: - si vous êtes ou avez déjà été dépendant aux opioïdes, à l'alcool, à des médicaments délivrés sur ordonnance ou à des substances illicites. - La prise régulière et prolongée de codéine (une des substances actives de ce médicament) peut entraîner une addiction et un mésusage donnant lieu à un surdosage pouvant entrainer le décès. Ne prenez pas ce médicament plus longtemps que nécessaire. Ne donnez pas ce médicament à une autre personne. Attention: Le titre alcoolique de ce médicament est de trois virgule quatre° (trois virgule quatre pour cent V/V) soit zéro virgule un six gramme d’alcool (éthanol) par cuillère-mesure de cinq millilitres et zéro virgule quatre huit gramme par cuillère à soupe (quinze millilitres) de sirop. Par conséquent, l’utilisation de ce médicament est dangereuse pour les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que des insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Dans ce cas, demandez conseils à votre médecin avant de prendre ce médicament. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques. Si les symptômes persistent ou si la toux devient grasse ou s'accompagne d'encombrement bronchique, d’expectoration (rejet en crachant des sécrétions bronchiques), de fièvre, demandez l'avis du médecin. En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable. La codéine est transformée en morphine par une enzyme dans le foie. La morphine est la substance qui produit les effets de la codéine. Certaines personnes possèdent des variantes de cette enzyme, ce qui peut avoir un impact différent selon les personnes. Ainsi chez certaines d’entre elles, la codéine n'est que très peu ou pas du tout transformée en morphine par l'organisme. La codéine administrée n’aura alors pas d'effet sur leur toux. D’autres personnes sont plus susceptibles de ressentir des effets indésirables graves, car une très grande quantité de morphine est produite. Si vous remarquez un quelconque des effets indésirables suivants, vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement un médecin: respiration lente ou superficielle, confusion mentale, somnolence, pupilles contractées, nausées ou vomissements, constipation, perte d’appétit. Précautions d'emploi Prévenez votre médecin en cas d’insuffisance hépatique (maladie grave du foie), de maladie chronique du foie ou si vous avez été opéré de la vésicule biliaire. La prise de boissons alcoolisées est déconseillée durant ce traitement. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient deux virgule sept cinq grammes de saccharose par cuillère-mesure de cinq millilitres, huit virgule deux cinq grammes de saccharose par cuillère à soupe (quinze millilitres) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres, ou pour les patients atteints de diabète sucré. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants.

Enfants et adolescents

Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de douze ans. En raison de la présence de codéine, Tussipax sirop n’est pas recommandé chez les adolescents de plus de douze ans dont la fonction respiratoire est altérée.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Tussipax, sirop L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments. Ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique). L’utilisation concomitante de Tussipax, sirop et de médicaments sédatifs comme les benzodiazépines ou les médicaments apparentés accroît le risque de somnolence, de difficultés à respirer (dépression respiratoire), de coma et peut mettre en jeu le pronostic vital. Pour cette raison, l’utilisation concomitante ne doit être envisagée que quand aucune autre option thérapeutique n’est possible. Cependant, si votre médecin vous prescrit Tussipax, sirop en même temps que des médicaments sédatifs, la posologie et la durée du traitement concomitant doivent être limitées par votre médecin. Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments sédatifs que vous prenez et respectez rigoureusement les recommandations posologiques de votre médecin. Il peut être utile d’informer vos amis ou vos parents afin qu’ils soient attentifs aux signes et aux symptômes mentionnés ci-avant. Contactez votre médecin si vous constatez de tels symptômes. Ce médicament contient deux antitussifs, la codéine et l'éthylmorphine (codéthyline). D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées ( voir « Posologie et Mode d'administration » ). Tussipax, sirop avec des aliments, boissons et de l’alcool Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise en association avec l'alcool.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement. En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner un effet néfaste chez le nouveau-né. Allaitement Ne prenez pas Tussipax, sirop tant que vous allaitez. La codéine et la morphine passent dans le lait maternel. De trop fortes doses de codéine ou de codéthyline administrées chez les femmes qui allaitent peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson. Sportifs Sportifs, attention, cette spécialité contient une substance pouvant induire une réaction positive lors des contrôles antidopages.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines L’attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachée à l’usage de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées. Il est préférable de commencer ce traitement le soir. Tussipax, sirop contient: alcool, saccharose. Une cuillère-mesure (cinq millilitres) contient zéro virgule un six gramme d'éthanol et deux virgule sept cinq grammes de saccharose. Une cuillère à soupe (quinze millilitres) contient zéro virgule quatre huit gramme d'éthanol et huit virgule deux cinq grammes de saccharose. Ce médicament contient trois virgule quatre pour cent de volume d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à zéro virgule quatre huit gramme par dose, ce qui équivaut à treize millilitres de bière, quatre millilitres de vin par dose. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Reserve A L'Adulte ET L'Enfant DE Plus DE douze ANS (et pesant plus de quarante kilogrammes). Voie orale. Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon sécurité enfant en appuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation. Se conformer strictement à la prescription médicale. En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui vous a été prescrit, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter votre médecin. A titre indicatif, en l’absence d’autre prise médicamenteuse apportant de l’éthylmorphine, de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose usuelle de Tussipax, sirop est: adulte et adolescent de plus de quinze ans (et pesant plus de cinquante kilogrammes): une cuillère à soupe (quinze millilitres) par prise, à renouveler au bout de six heures en cas de besoin, sans dépasser la dose de quatre cuillères à soupe par jour. chez les sujets âgés, les doses seront diminuées de moitié. Demander conseil à votre médecin. enfant de douze ans à quinze ans (pesant environ quarante à cinquante kilogrammes): utiliser la cuillère-mesure de cinq millilitres fournie dans la boîte: une cuillère-mesure de cinq millilitres par prise, à renouveler au bout de six heures en cas de besoin, sans dépasser la dose de quatre cuillères-mesure de cinq millilitres par jour. Cas particulier: En cas d’insuffisance hépatique (maladie grave du foie), les doses en début de traitement seront diminuées de moitié. Prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament afin d’adapter la posologie. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Prescrit Dans UNE Situation Precise. IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS. NE PAS LE Donner A UNE Autre Personne. Fréquence d'administration Les prises doivent être espacées de six heures au minimum. Ce médicament n’est à administrer qu’aux horaires où survient la toux. Par exemple pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique peut suffire. Durée de traitement Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Tussipax, sirop que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Tussipax, sirop: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Tussipax, sirop: Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Possibilité de: constipation, somnolence, vertige, nausées, vomissements, douleurs abdominales en particulier chez les patient cholécystectomisés (sans vésicule biliaire), pancréatite (inflammation du pancréas). Rarement: gêne respiratoire, réactions cutanées allergiques. Liés à la présence de codéine: Abus, dépendance, syndrome de sevrage en cas d’utilisation prolongée. Syndrome de sevrage chez le nouveau-né de mère exposé en chronique in utero. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.