Notice de UVEDOSE 50 000 UI, capsule molle
capsule molle
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Vitamine D et analogues. La substance active de Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle est la vitamine D3. La vitamine D aide le corps à absorber le calcium et favorise la formation des os. Ce médicament est recommandé dans les cas suivants: Pour prévenir le déficit en vitamine D chez l’adulte. Pour traiter le déficit en vitamine D chez l’adulte. Un déficit en vitamine D peut se produire lorsque le régime alimentaire ou le mode de vie n’apporte pas suffisamment de vitamine D ou lorsque l’organisme a besoin de plus de vitamine D. Dans certaines maladies osseuses, comme les maladies affectant le développement des os (ostéomalacie), ou provoquant une fragilisation des os (ostéoporose), le cholécalciférol est administré avec d’autres médicaments. Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle est indiqué chez l’adulte et le sujet âgé.
Contre-indications
Ne prenez jamais Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle: si vous êtes allergique au cholécalciférol (vitamine D) ou à l’un des autres composants contenus dans le médicament (mentionnés dans la rubrique six) si vous avez des taux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou dans l’urine (hypercalciurie) si vous avez des problèmes sévères au niveau des reins (insuffisance rénale sévère) si vous avez des taux élevés de vitamine D dans le sang (hypervitaminose D) si vous avez des calculs rénaux à base de calcium ou des dépôts de calcium dans les reins (lithiase calcique rénale, néphrocalcinose).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle: si vous suivez un traitement prolongé avec ce médicament. Votre médecin devra mesurer les taux de calcium dans votre sang ou votre urine et surveiller votre fonction rénale. Cette surveillance est importante en particulier pour les patients âgés qui prennent en même temps des médicaments pour le cœur (glycosides ou diurétiques) et en cas d’excès de phosphate dans le sang (hyperphosphatémie), ainsi que chez les patients qui ont un risque élevé de calculs (lithiase). si vous avez des lésions ou une maladie des reins. Votre médecin devra mesurer les taux de calcium dans votre sang ou votre urine. si vous avez un déséquilibre de l’hormone parathyroïdienne (pseudohypoparathyroïdie). si vous avez une maladie du système immunitaire pouvant toucher votre foie, vos poumons, votre peau ou vos ganglions lymphatiques (sarcoïdose). Votre médecin devra mesurer les taux de calcium dans votre sang ou votre urine. si vous prenez déjà des doses supplémentaires de vitamine D
Enfants et adolescents
Ce médicament s’utilise chez l’adulte et le sujet âgé. Ne donnez pas ce médicament à des enfants et à des adolescents de zéro à dix-sept ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, si vous avez récemment pris ou si vous pourriez prendre tout autre médicament. Cela est particulièrement important si vous prenez: des diurétiques. En effet, votre médecin devra surveiller régulièrement vos taux de calcium dans le sang. des corticostéroïdes (« stéroïdes », p. exemple, prednisolone, dexaméthasone). En effet, il se peut que votre dose de vitamine D doive être augmentée. de la cholestyramine (médicament qui réduit le cholestérol) ou des laxatifs (p. exemple, huile de paraffine) ou Orlistat. Ces médicaments réduisent l’absorption de la vitamine D. des médicaments pour le cœur (digitaliques et autres glycosides cardiaques). En effet, vous devrez être suivi par un médecin et votre ECG ainsi que vos taux de calcium devront peut être être surveillés. des anticonvulsivants (pour le traitement de l’épilepsie, p. exemple, phénytoïne), l’agent cytotoxiques actinomycine et des agents antifongiques imidazolés, des somnifères (p. exemple, hydantoïne, barbituriques) ou de la primidone. Ces médicaments réduisent l’effet de la vitamine D. de la calcitonine, de l’étidronate, du nitrate de gallium, du pamidronate ou de la plicamycine. Ces médicaments diminuent les taux de calcium dans le sang. des doses élevées de produits contenant du calcium. Ces produits sont associés à un risque de taux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie). des produits contenant du magnésium (p. exemple, antiacides). Ces produits ne doivent pas être utilisés pendant un traitement prolongé par des doses élevées de vitamine D, en raison du risque de taux élevés de magnésium. des doses élevées de produits contenant du phosphore. Ces doses élevées de phosphore augmentent le risque de taux de phosphate sanguins élevés.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. L’utilisation de cette formulation fortement concentrée n’est pas recommandée chez les femmes enceintes et qui allaitent.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament n’a pas d’effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle contient du Sorbitol Si votre médecin vous a informé que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Adulte et sujet âgé
Posologie
La quantité de Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle dépendra de vos taux de vitamine D et de la réponse au traitement. Prévention du déficit en vitamine D (entretien): pour les adultes et les sujets âgés: un capsule par mois correspondant à huit cents - mille six cents unités internationales par jour. pour les adultes et les sujets âgés souffrant d’ostéoporose: un capsule par mois correspondant à huit cents à mille unités internationales par jour avec une dose maximale de deux mille unités internationales par jour chez les sujets âgés fragiles souffrant d’ostéoporose ayant un risque particulier de chutes et de fractures. Traitement du déficit sévère en vitamine D chez les adultes et les sujets âgés (dose de charge): un capsule toute les un ou/à deux semaines, correspondant à huit cents - quatre mille unités internationales par jour (dose cumulée maximale de cent vingt mille unités internationales/mois). Votre médecin pourra aussi vous conseiller de suivre les recommandations posologiques nationales pour le traitement du déficit en vitamine D. Patients ayant des problèmes rénaux Votre médecin pourra demander des analyses sanguines et/ou urinaires régulièrement. Utilisation chez les enfants Ce médicament n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de dix-huit ans.
Mode d’administration
Les capsules doivent être avalées entières avec de l’eau, sans les mâcher.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle que vous n’auriez dû Vous pourriez présenter les symptômes suivants: perte d’appétit, soif, nausées, vomissements, constipation, douleur abdominale, faiblesse musculaire, fatigue, confusion, besoins plus fréquents d’uriner, douleurs osseuses, problèmes rénaux et, dans des cas graves, battements cardiaques irréguliers, coma, voire décès. Si vous avez pris un trop grand nombre de capsules, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l’hôpital le plus proche. Munissez-vous de l’emballage et des capsules restantes. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle Si vous avez oublié de prendre une dose de Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle, prenez la dose que vous avez oubliée dès que possible. Prenez ensuite la dose suivante à l’heure prévue. Cependant, si l’heure de la dose suivante est très proche, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée; contentez-vous de prendre la dose suivante comme d’habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez ensuite la capsule suivante conformément aux instructions que vous a données votre médecin. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez de prendre Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez des symptômes de réactions allergiques graves, comme: visage, lèvres, langue ou gorge enflés difficultés à avaler urticaire et difficultés à respirer. La fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles. Les effets indésirables de Uvedose cinquante mille unités internationales, capsule molle peuvent inclure: Peu fréquent (peut toucher jusqu’à un personne sur cent): concentration de calcium dans le sang trop élevée (hypercalcémie). Les symptômes incluent: nausées, vomissements, manque d’appétit, constipation, maux d’estomac, douleurs osseuses, soif extrême, besoins plus fréquents d’uriner, faiblesse musculaire, somnolence et confusion concentration de calcium dans l’urine trop élevée (hypercalciurie). Rare (peut toucher jusqu’à un personne sur mille): Démangeaisons (prurit), urticaire, éruption Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.