Notice de UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule
solution buvable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Vitamine D et analogues. Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D.
Contre-indications
Ne prenez jamais Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous avez un excès de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou les urines (hypercalciurie), ou des calculs rénaux (lithiase calcique), des dépôts de calcium dans les reins (néphrocalcinose); si vous présentez une hypervitaminose D (intoxication par la vitamine D); si vous avez une maladie pouvant entrainer une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Mises en garde Afin d'éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de doses fortes et répétées de vitamine D, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines. Précautions particulières d'emploi En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Les données sont limitées sur l’utilisation du cholécalciférol chez la femme enceinte. Il faut éviter tout surdosage de vitamine D pendant la grossesse, car une hypercalcémie (concentration accrue de calcium dans le sang) prolongée peut provoquer un retard physique et mental, ainsi que des effets néfastes au niveau du cœur et des yeux chez l’enfant à naître. Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule n’est pas recommandée chez les femmes enceintes en cas de prévention ou de traitement de la carence en raison de son fort dosage. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement La vitamine D passe dans le lait maternel. Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule n’est pas recommandée chez la femme allaitante en cas de prévention ou de traitement de la carence en raison de son fort dosage. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule contient: Sans objet.
Posologie
Carence en vitamine D chez l’e nfant de plus de deux ans et l’adolescent: Prévention: Il est préférable d’administrer des doses quotidiennes en gouttes. Dans le cas où la supplémentation quotidienne n’est pas respectée: une ampoule tous les trimestres ou deux ampoules en une prise deux fois par an (en automne et en hiver) chez les enfants en bonne santé. une ampoule toutes les six semaines ou deux ampoules en une prise tous les trimestres en cas de disponibilité réduite de la vitamine D (obésité, peau pigmentée, absence d'exposition au soleil) ou d’un apport réduit (régime végétalien). Carence en vitamine D chez l’adulte et le sujet âgé: Prévention: une ampoule par mois ou tous les deux mois. Traitement: une ampoule par semaine ou toutes les deux semaines selon l’intensité de la carence, sans dépasser six cent mille unités internationales par an, soit douze ampoules par an. Mode et voie d'administration Voie orale. Le contenu de l'ampoule peut être administré pur ou dilué dans un peu d'eau (un léger trouble peut apparaître) ou le lait d'un biberon. L’ouverture des deux pointes de l’ampoule peut générer des débris de verre. Il est important de ne pas casser les pointes au-dessus du verre contenant le liquide. Suivre les instructions suivantes: un. Tenir l’ampoule verticalement et casser la pointe supérieure puis s’assurer de l’absence de débris de verre. deux.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû Les signes cliniques d'un surdosage sont: maux de tête, fatigue, perte de l'appétit, amaigrissement, arrêt de la croissance, nausées, vomissements, urines abondantes, soif intense, déshydratation, calcul rénal, calcification des tissus, en particulier du rein et des vaisseaux, Insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein). Les signes biologiques d'un surdosage sont: augmentation du taux de calcium dans le sang et les urines et augmentation du taux de phosphore dans le sang et les urines. En cas de surdosage, il faut arrêter le traitement, boire abondamment, limiter les apports en calcium (laitage) et consulter un médecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Uvedose cinquante mille unités internationales, solution buvable en ampoule Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants sont rapportés très rarement et notamment en cas de surdosage (voir rubrique « surdosage »): réaction d'hypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conserver l’ampoule dans son emballage extérieur à l’abri de la lumière. Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.