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Notice de VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : DIOSMINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Vasculoprotecteur / Medicament Agissant SUR LES Capillaires Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Il est préconisé dans le traitement symptomatique: des troubles de la circulation veino-lymphatique: jambes lourdes, de la crise hémorroïdaire.
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, notamment le lactose, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé: en cas d’allergie à l’un des composants de ce médicament, voir Ce que contient Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé. Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé est généralement déconseillé pendant l’allaitement.
Avertissements et précautions
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas, consultez votre médecin. Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin. Ce médicament a toute son efficacité lorsqu’il est associé à une bonne hygiène de vie (lire la rubrique «Conseils éducation sanitaire» à la fin de cette notice).
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose et rouge cochenille A (E124).
Posologie
Troubles de la circulation: un comprimé par jour, le matin avant le petit-déjeuner pendant un mois. Hémorroïdes: deux à trois comprimés par jour au moment des repas pendant cinq jours. Si vous avez l’impression que l’effet de Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration
Voie orale. Prendre les comprimés avec un demi-verre d’eau. Fréquence d’administration Les comprimés doivent être pris au moment des repas.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Venaclar six cents milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêt du traitement. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.