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Notice de VERAPAMIL BIOGARAN L.P. 240 mg, gélule à libération prolongée
gélule à libération prolongée
Substance active : CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique -. Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable.
Contre-indications
Ne prenez jamais Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée Si vous êtes allergique au chlorhydrate de vérapamil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaques (blocs auriculo-ventriculaires du second et troisième degré non appareillés, fibrillation/flutter auriculaire), choc d'origine cardiaque, insuffisance cardiaque, hypotension artérielle; chez l'enfant; en cas de traitement par dantrolène (voie injectable), aliskiren (traitement de l'hypertension), millepertuis (plante), pimozide (traitement de certains troubles de la personnalité et de certaines formes de tics) ou ivabradine (traitement de l’angor et de l’insuffisance cardiaque chronique).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Verapamil Biogaran L.P. Précautions d’emploi Utiliser ce médicament Avec Precaution: en cas d'insuffisance cardiaque, d’infarctus du myocarde aigu; en présence de certains troubles du rythme et de la conduction cardiaques (bloc auriculo‑ventriculaire du 1er degré, ralentissement du rythme cardiaque, arrêt cardiaque); en cas d'insuffisance hépatique; en cas de maladies neuromusculaires (myasthénie grave, syndrome de Lambert-Eaton ou dystrophie musculaire de Duchenne avancée); chez le sujet âgé; en cas d'altération de la fonction rénale; en cas d’utilisation de médicaments antiarythmiques (pour les troubles du rythme), de bêta‑bloquants, de digoxine et de médicaments indiqués pour diminuer le taux de graisses dans le sang (« statines »); en cas de survenue de malaise, fièvre, jaunisse et/ou douleur du ventre du côté droit, vous devez avertir votre médecin qui jugera de la nécessité de faire un dosage des enzymes hépatiques (du foie).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament NE Doit PAS Etre utilisé en association avec le dantrolène (voie injectable), l'aliskiren, le millepertuis, le pimozide et l’ivabradine (voir rubrique « Ne prenez jamais Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée »). Ce médicament Doit Etre Evite en association avec les bêta-bloquants, l’esmolol (en cas d’altération de la fonction ventriculaire gauche), la colchicine, le triazolam, la quinidine, le fingolimod, l’ozanimod, le ponesimod, la fidaxomicine, l’ibrutinib et l’olaparib. Ce médicament doit être utilisé avec précaution en association avec le lithium. Le vérapamil peut diminuer l’effet hypoglycémiant de la metformine. Autres médicaments pouvant interagir avec Verapamil Biogaran L.P.: dabigatran (médicament destiné à prévenir la formation de caillots sanguins). Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les premier et deuxième trimestres de grossesse. Au cours du troisième trimestre, ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Le vérapamil est faiblement excrété dans le lait maternel. Les quelques cas décrits après un traitement par voie orale n'ont pas rapporté d'effets indésirables chez l'enfant. Par ailleurs, les concentrations plasmatiques dans le sang de l'enfant ne sont pratiquement pas détectables. En conséquence, en cas d'indication spécifique du vérapamil chez la mère, l'allaitement est possible avec une surveillance clinique régulière de l'enfant.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs de véhicules automobiles et les utilisateurs de machines. Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie usuelle est de une gélule par jour. Chez les sujets âgés de plus de soixante-dix ans, la posologie sera d'une dose de cent vingt milligrammes à une gélule à deux cent quarante milligrammes par jour. Elle est variable en fonction de l'affection traitée, elle est également adaptée à chaque patient. Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Mode d’administration
Voie orale. Les gélules doivent être prises avec une quantité suffisante de liquide, de préférence pendant ou juste après le repas. Fréquence d'administration Les gélules sont à prendre de préférence au cours des repas. Durée du traitement Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû Sans objet.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Verapamil Biogaran L.P. deux cent quarante milligrammes, gélule à libération prolongée Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament: Fréquents (susceptibles de survenir chez un à dix patients sur cent): maux de tête, sensations vertigineuses; ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie); hypotension, rougeur brusque du visage; constipation, nausées, douleurs abdominales; œdème au niveau des membres inférieurs. Peu fréquents (susceptibles de survenir chez un à dix patients sur mille): palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie); douleurs abdominales; fatigue. Rares (susceptibles de survenir chez moins de un patient sur mille): sensations de fourmillement, tremblements, somnolence; sifflements, bourdonnements dans les oreilles (acouphènes); vomissements; transpiration excessive. Fréquence inconnue: allergie; troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque; excès de potassium dans le sang (hyperkaliémie); vertiges; faiblesse musculaire, douleurs musculaires ou articulaires; insuffisance rénale; impuissance, développement des seins chez l'homme (gynécomastie), écoulement anormal de lait (galactorrhée); troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux, paralysie, crise d’épilepsie; gonflement des gencives (hyperplasie gingivale), inconfort intestinal, occlusion intestinale; augmentation des enzymes du foie, augmentation du taux de prolactine (hormone qui provoque la lactation); gêne respiratoire (bronchospasme), difficulté respiratoire; gonflement de la peau autour du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (angioedème), érythème cutané (érythème polymorphe), décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), chute des cheveux, démangeaisons, prurit, éruption cutanée. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à l’abri de l’humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.