Accueil › Médicaments › V › VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
Notice de VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
solution buvable et injectable
Substance active : PHYTOMÉNADIONE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Anti-Hemorragiques / Vitamine K et Autres Hemostatiques (: sang, organes hématopoïétiques) Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des hémorragies par carence en vitamine K, chez l’adulte comme chez l’enfant.
Contre-indications
N’utilisez jamais Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable: si vous êtes allergique à la substance active (phytoménadione) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique six; si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja. EN CAS DE Doute Vous Devez Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre. Ne pas utiliser ce médicament si le contenu de l’ampoule est devenu trouble ou présente deux phases de séparation. Vous devez informer votre médecin si vous (ou un membre de votre famille) êtes atteint d’un déficit en glucose-six-phosphate déshydrogénase car un risque d’hémolyse (destruction des globules rouges) existe avec la vitamine K1. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines La vitamine K1 n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable contient du sodium et de la lécithine de soja Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule (deux virgule six quatre milligrammes de sodium par ampoule de un millilitre), c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir section deux « N’utilisez jamais Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable »).
Posologie
La posologie et le rythme d’administration de la vitamine K1 varient en fonction de l’âge, des indications, de la voie d’administration et des résultats de contrôles biologiques.
Mode d’administration
Voir orale: L'administration orale de Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable peut être effectuée à l'aide d'une seringue comme suit: Ouverture des ampoules: Attention: Ouverture de l’ampoule à l’aide d’une compresse (ou équivalent). «Tapoter le haut de l’ampoule pour faire descendre le liquide. Puis saisir l’ampoule, le point blanc dirigé vers le haut et face à vous. Recouvrir le haut de l’ampoule avec la compresse et placer le pouce sur le point blanc. L’ampoule s’ouvre facilement en exerçant une pression vers l’arrière, comme indiqué sur le schéma». Prélevez de l'ampoule le volume requis à l'aide d’une seringue munie de son aiguille; ôtez ensuite l'aiguille de la seringue et injectez le contenu de cette dernière directement dans la bouche; se rincer ensuite la bouche. Pour les doses faibles, votre médecin peut vous recommander d’utiliser les ampoules de Vitamine K1 Cheplapharm deux milligrammes/zéro virgule deux millilitre Nourrissons solution buvable et injectable. Voie injectable: Toute éventuelle administration intraveineuse doit être réalisée par votre médecin et/ou votre infirmier ou infirmière. Fréquence d'administration Selon la prescription médicale. Durée du traitement Selon la prescription médicale.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable que vous n’auriez dû En cas de surdosage, contacter immédiatement votre médecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Vitamine K1 Cheplapharm dix milligrammes/un millilitre, solution buvable et injectable Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Par voie intra-musculaire: risque d’hématome (bleu) ou de troubles hémorragiques; exceptionnellement, épaississement de la peau au point d’injection. Par voie intraveineuse: possibilité de réaction allergique. Toutes les voies: en raison de la présence de lécithine de soja, risque de survenue de réactions d’hypersensibilité (choc anaphylactique, urticaire). SI Vous Remarquez DES Effets Indesirables NON Mentionnes Dans Cette Notice, OU SI Certains Effets Indesirables Deviennent Graves, Veuillez EN Informer Votre Medecin OU Votre Pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l a boîte. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius et à l'abri de la lumière. Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.